Vaikka peptidiglykaanin ja MuramicAcidin kemiallisissa komponenteissa voidaan havaita joitain samankaltaisuuksia, näiden kahden aineen välillä on merkittävä ero. Peptidoglykaani on polymeeri, muodostaen monien bakteerien soluseinät, jotka koostuvat sokereista ja aminohapoista. Nämä sokeri ja aminohapot muodostavat mesh-tyyppisen kerroksen useimpien bakteerien ja joidenkin archaea plasmamembraanin ulkopuolella. Muramiinihappo on aminosokerihappo ja se esiintyy luonnollisesti N-asetyylimuraamihappona peptidoglykaanissa.Tämä on tärkein ero peptidoglykaanin ja muraamihapon välillä. Tarkastellaan tässä artikkelissa tarkemmin eroa peptidoglykaanin ja muraamihapon välillä.
Peptidoglykaani on polymeeri, joka koostuu sokereista ja aminohapoista ja jotka muodostavat monimutkaisen mesh-tyyppisen päällysteen useimpien bakteerien plasmamembraanin ja jonkin verran archaea muodostaen siten soluseinän. Se tunnetaan myös nimellä murein. Sokerikomponentti käsittää P- (1,4) kytketyn N-asetyyli- glukosamiinin ja N-asetyylimuraamihapon vaihtavien tähteiden. N-asetyylimuraamihappoon on kiinnittynyt maitohapon ja N-asetyyliglukosamiinin eetteri ja se on 3 - 5 aminohapon peptidiketju. Tämä peptidiketju on silloitettu toisen juosteen peptidiketjuun, joka muodostaa 3D-kompleksisen mesh-kaltaisen rakenteen. Peptidoglykaani toimii rakenteellisena roolina bakteerisoluseinämässä tarjoamalla rakenteellista eheyttä ja lujuutta sekä vastaten sytoplasman osmoottiseen paineeseen. Tämän lisäksi peptidoglykaani osallistuu myös binaarifissioon bakteerisolujen lisääntymisen aikana. Gram-positiivisilla bakteereilla on huomattavasti paksumpi peptidoglykaanikerros, kun taas gram-negatiivisilla bakteereilla on erittäin ohut peptidoglykaanikerros. Toisin sanoen peptidoglykaani tuottaa noin 90% gram-positiivisten bakteerien kuivapainosta, mutta vain 10% gram-negatiivisista bakteereista. Siksi korkeiden peptidoglykaanitasojen läsnäolo on ensisijainen määräävä tekijä bakteerien gram-värjäytymiselle karakterisoinnissa grampositiivisina.
Muramiinihappo on aminosokeri oli peräisin monien bakteerien soluseinämien peptidoglykaanikerroksesta. Sen kemiallinen kaava on C9H17NO7 ja moolimassa on 251,2. Sen IUPAC-systemaattinen nimi on 2 - [3-amino-2,5-dihydroksi-6- (hydroksimetyyli) oksaan-4-yyli] oksi propaanihappo. Kemiallisen koostumuksen perusteella se on maitohapon ja glukosamiinin eetteri. Se esiintyy luonnollisesti N-asetyylimuraamihappona peptidoglykaanissa. Kuitenkin Chlamydiae-bakteerit ovat epätavallisia, koska ne eivät sisällä muraamihappoa soluseinämissä..
Peptidoglykaanilla ja muraamihapolla voi olla merkittävästi erilaisia fysikaalisia ja toiminnallisia ominaisuuksia. Ne voidaan luokitella seuraaviin alaryhmiin,
peptidoglykaanisynteesin: Aine, joka muodostaa monien bakteerien soluseinät ja koostuu glykosaminoglykaaniketjuista, jotka on kytketty toisiinsa lyhyillä peptideillä.
Muramiinihappo: Aminosokeri. Kemiassa aminosokeri tai 2-amino-2-deoksisokeri on sokerimolekyyli, jossa hydroksyyliryhmä on korvattu amiiniryhmällä.
peptidoglykaanisynteesin on polymeeri.
Muramiinihappo on monomeeri.
peptidoglykaanisynteesin: Se on kidehilarakenne, joka syntetisoidaan lineaarisista ketjuista kahdesta vuorottelevasta aminosokerista, nimittäin N-asetyyliglukosamiinista (NAG) ja N-asetyylimuraamihaposta (NAM). Vaihtavat aminosokerit on kytketty p- (1,4) -glykosidisen sidoksen kautta.
Muramiinihappo: Se on maitohapon ja glukosamiinin eetteri.
peptidoglykaanisynteesin: Antibiootit, kuten penisilliini, estävät peptidoglykaanin muodostumista sitoutumalla bakteeri-entsyymeihin. Tätä prosessia kutsutaan penisilliiniä sitoviksi proteiineiksi, ja nämä antibiootit kohdistuvat pääasiassa peptidoglykaanin bakteerisoluseinämään, koska eläinsoluilla ei ole soluseiniä ja siten antibiootit eivät voi vahingoittaa normaaleja soluja. Lisäksi lysotsyymiä pidetään ihmisen kehon omaa antibioottina. Lysotsyymi voi hajottaa β- (1,4) -glykosidisidoksia peptidoglykaanissa ja tuhoaa monia bakteerisoluja. Kuitenkin kerroksessa pseudopeptidoglykaania joissain arhaassa on sokerijäännöksiä, jotka ovat P- (1,3) kytkettyjä N-asetyyliglukosamiinia ja N-asetyylipalosaminuronihappoa. Siksi Archaea-soluseinä on herkkä lysotsyymille.
Muramiinihappo: Verrattuna useimpiin bakteerisolujen seinämiin, klamydiaalinen soluseinä ei sisällä muraamihappoa. Siksi penisilliiniä ei voida käyttää klamydiaalinfektion hoitamiseen.
Johtopäätöksenä voidaan todeta, että muraamihappo on aminosokeri, ja se toimii baktee- risoluseinämän peptidoglykaanin komponenttina. Bakteerisoluseinämän peptidiglykaanikerros on tärkeä erottaa gram-positiiviset ja negatiiviset bakteerit sekä antibioottien kehitys.
Viitteet: Barbour, A. G., Amano, K., Hackstadt, T. Perry, L. Caldwell, H. D. (1982). Chlamydia trachomatisissa on penisilliiniä sitovia proteiineja, mutta ei havaittavissa olevaa muraamihappoa, Journal of Bacteriology, 151 (1): 420-428. Demchick PH, Koch AL (1. helmikuuta 1996). "Escherichia colin ja Bacillus subtilisin seinäkankaan läpäisevyys". Journal of Bacteriology 178 (3): 768-73. Madigan, M. T., J. M. Martinko, P. V. Dunlap ja D. P. Clark.Brock-mikro-organismien biologia. 12. toim. San Francisco, Kalifornia: Pearson / Benjamin Cummings, 2009. Kuvan kohteliaisuus: 1. Yikrazuulin ”Peptidoglycan en” - Oma työ. [Public Domain] Commons-sivuston välityksellä. 2. Muramic Acid By JaGa (itse valmistettu käyttämällä BKChem ja Inkscape) [CC BY-SA 3.0 tai GFDL], Wikimedia Commons