Avainero imidatsolin ja triatsolin välillä on se imidatsolilla on ei-vierekkäisiä typpiatomeja kemiallisessa rakenteessaan, kun taas triatsolilla on vierekkäisiä typpiatomeja kemiallisessa rakenteessaan.
Molemmat nämä yhdisteet ovat tärkeitä lääkkeitä ja niillä on myös monia muita sovelluksia. Joitakin kemiallisia tosiasioita näistä kahdesta yhdisteestä käsitellään jäljempänä tässä artikkelissa.
1. Yleiskatsaus ja keskeiset erot
2. Mikä on imidatsoli
3. Mikä on triatsoli
4. Imidatsolin ja triatsolin väliset yhtäläisyydet
5. Vertailu rinnakkain - imidatsoli vs. triatsoli taulukkomuodossa
6. Yhteenveto
Imidatsoli on orgaaninen yhdiste, jolla on kemiallinen kaava C3N2H4. Huoneen lämpötilassa se on kiinteä aine, väriltään valkoisesta vaaleankeltaiseen. Tämä yhdiste liukenee hyvin veteen; se muodostaa alkalisen liuoksen. Kun tarkastellaan sen kemiallista rakennetta, siinä on heterosyklinen rengas, joka on tehty sekä hiili- että typpiatomeista. Ja siten se on aromaattinen rakenne. Se kuuluu myös diatsolien luokkaan, koska rengasrakenteessa on kaksi typpiatomia ja kolme hiiliatomia.
Joitakin tärkeitä kemiallisia tosiasioita imidatsolista ovat seuraavat:
Kuvio 1: Tautomerismi imidatsolissa
Lisäksi imidatsoli on tasomainen rakenne ja siinä on kaksi tautomeeriä (perustuslailliset isomeerit). Lisäksi tämä yhdiste liukenee hyvin veteen napaisuudestaan johtuen. Sen sähköinen dipolimomentti on noin 3.67 Debye. Vielä tärkeämpää on, että se on amfoteerinen, mikä tarkoittaa, että tämä yhdiste voi toimia sekä hapkona että emäksenä.
Triatsoli on orgaaninen molekyyli, jolla on kemiallinen kaava C2H3N3 ja moolimassa 69,07 g /mol.. Tällä yhdisteellä on viisijäseninen rengas, joka sisältää kolme typpiatomia ja kaksi hiiliatomia. Toisin kuin imidatsoli, triatsolilla on vierekkäisiä typpiatomeja. Lisäksi sillä on erilaisia isomeerimuotoja; nämä molekyylit jakautuvat eri ryhmiin N-H-sidoksen sijainnin perusteella. Lisäksi näillä molekyyleillä on tautomerismi.
Kuvio 2: 1H-1,2,3-triatsolin kemiallinen rakenne
Triatsoli on käyttökelpoinen antifungaalisten lääkkeiden, kuten flukonatsolin, vorikonatsolin, jne. Valmistuksessa. Lisäksi se on käyttökelpoinen fungisidina kasvinsuojelussa. Jotkut triatsolia sisältävät yhdisteet ovat käyttökelpoisia kasvien kasvun hidastajina (kasvien kasvun säätelijöinä).
Imidatsoli vs. triatsoli | |
Imidatsoli on orgaaninen yhdiste, jolla on kemiallinen kaava C3N2H4. | Triatsoli on orgaaninen molekyyli, jolla on kemiallinen kaava C2H3N3. |
Moolimassa | |
68,077 g / mol | 69,07 g / mol |
Kiehumispiste | |
257 ° C | 203 ° C |
Sulamispiste | |
90,5 ° C | 23-25 ° C |
Typpiatomien lukumäärä | |
Sisältää kaksi typpiatomia | Sisältää kolme typpiatomia |
Typpiatomien suhteellinen sijainti | |
Typpiatomit eivät ole vierekkäisiä. | Typpiatomit ovat vierekkäin |
Imidatsoli ja triatsoli ovat tärkeitä syklisiä rakenteita, joita käytetään tuottamaan erilaisia maataloudessa käytettäviä lääkkeitä ja yhdisteitä. Kaiken kaikkiaan keskeinen ero imidatsolin ja triatsolin välillä on se, että imidatsolin kemiallisessa rakenteessa ei ole vierekkäisiä typpiatomeja, kun taas triatsolin kemiallisessa rakenteessa on vierekkäisiä typpiatomeja.
1. “Imidatsoli”. Wikipedia, Wikimedia Foundation, 30. huhtikuuta 2018, saatavana täältä.
2. “Imidatsoli”. Kansallinen bioteknologiatietokeskus. PubChem Compound Database, Yhdysvaltain kansallinen lääketieteellinen kirjasto, saatavana täältä.
3. “Triatsoli”. Wikipedia, Wikimedia Foundation, 27. huhtikuuta 2018, saatavana täältä.
1. ”Resonance-imidazole” - kirjoittanut Mrgreen71 - Oma työ (CC BY-SA 3.0) Commons Wikimedian kautta
2. “1H-1,2,3-triatsolin rakennekaavaV” - kirjoittanut Jü - Oma työ (CC BY-SA 3.0) Commons Wikimedian kautta