Rasvat varastoidaan kehossa triasyyliglyseroleina rasvakudoksessa. Triasyyliglyserolit ovat hyvä energialähde, koska ne tuottavat suuremman määrän energiaa verrattuna hiilihydraattilähteisiin. Mutta liukenemattomuutensa vuoksi elimistö ei käytä sitä helposti. Triasyyliglyserolit koostuvat rasvahapoista ja glyserolista, jotka on liitetty esterisidoksella. Rasvahapot ovat pitkiä hiilivetyketjuja, joissa rasvahappoketjun alfa-päässä on karboksyyliryhmä (COOH). Glyseroli on polyoli, jossa on kolme hydroksyyliryhmää (OH-ryhmät), ja sitä kutsutaan trihydroksi-sokerialkoholiksi. avainero rasvahappojen ja glyserolin on näiden kahden yhdisteen kemiallinen koostumus. Rasvahapoilla on terminaalinen karboksyyliryhmä, kun taas glyseroli kuuluu alkoholin luokkaan, jossa on kolme OH-ryhmää.
1. Yleiskatsaus ja keskeiset erot
2. Mikä on glyseroli
3. Mikä on rasvahapot
4. Glyserolin ja rasvahappojen samankaltaisuudet
5. Vertailu rinnakkain - glyseroli vs. rasvahapot taulukkomuodossa
6. Yhteenveto
Glyseroli, jota kutsutaan myös nimellä glyseriini tai glyseriiniä on myrkytön kemiallinen yhdiste. Se on polyoli, joka on alkoholi, joka koostuu kolmesta hydroksyyliryhmästä. Glyserolin kaava on C3H8O3. Glyseroli on makea makuinen, kirkas, väritön hygroskooppinen neste, joka on luonteeltaan viskoosinen. Glyserolin tiheys on 1,261 g / ml. Sen kiehumispiste on 290 celsiusastetta ja sulamispiste on 17,8 celsiusastetta. Glyseroli on tiheämpi kuin vesi ja sen kiehumispiste ja sulamispiste ovat korkeammat kuin vedessä.
Glyseroli on polaarinen molekyyli. Se on hyvin liukoinen ja sekoittuva veteen OH-ryhmien läsnäolon takia. Nämä OH-ryhmät ovat vastuussa myös hygroskooppisen ominaisuuden antamisesta vedelle. Siksi glyseroli vie helposti vettä ja pitää sen. Siksi glyserolin varastoinnissa on käytettävä erityisiä ilmatiiviisäiliöitä.
Keho täyttää vaatimuksensa glyserolista lipidien hajoamisesta, jota katalysoivat lipaasit. Kehon glyseroli varastoituu maksassa ja rasvakudoksessa, missä sitä käytetään uudelleen triasyyliglyserolien muodostamiseen tarvittaessa. Lisäksi glyserolia käytetään myös nostamaan veriplasman osmolaliteettia. Nostamalla osmolaliteettia, enemmän vettä uutetaan kudoksista interstitiaaliseen nesteeseen. Glyseroli tai glyseriini toimii myös aineena veden imeytymisen estämisessä munuaisissa proksimaalisten pilaantuneiden putkien kautta. Tämä johtaa veden ja natriumin pienempaan veritilavuuteen ja suurempiin erittyneisiin tilavuuksiin.
Glyserolia käytetään myös kaupallisesti elintarviketeollisuudessa elintarvikeemulgaattorina ja aromiaineena. Glyserolia käytetään henkilökohtaisiin hygieniatuotteisiin, kuten hammastahnaan, suihkugeeliin, hajusteisiin ja muihin lisävoiteisiin ja voiteisiin. Sitä käytetään myös lääkkeiden valmistukseen.
Rasvahapot ovat hiilivetyjen pitkiä ketjuja ja niillä on karboksyylipää. Ne ovat ei-polaarisia molekyylejä ja siten liukenemattomia veteen, mutta liukenevat orgaanisiin liuottimiin. Rasvahapot ovat usein suoraketjuisia yhdisteitä, ja niissä voi olla joko pariton määrä tai parillinen määrä hiiliatomeja. Parittomat rasvahapot löytyvät enimmäkseen bakteereista ja alempista kasveista tai eläimistä. Sen synteesi ja hajoaminen organismissa eroaa hiiliatomien lukumäärän perusteella hieman. Hiili-atomien lukumäärä rasvahappoketjussa on 2 - 80. Mutta tavalliset rasvahapot sisältävät noin 12 - 24 hiiliatomia. Hiiliatomien lukumäärään ja ketjujen pituuteen perustuen on kolme tyyppiä rasvahappoketjuja.
Kuva 02: tyydyttyneet ja tyydyttymättömät rasvahapot
Kaksoissidosten läsnäolon ja puuttumisen perusteella rasvahapot voidaan luokitella tyydyttyneiksi ja tyydyttymättömiksi rasvahapoiksi. Tyydyttyneet rasvahapot eivät muodosta mitään kaksoissidoksia. Tyydyttymättömät rasvahapot voivat sisältää joko yhden kaksoissidoksen - Monityydyttymättömät rasvahapot tai enemmän kuin yksi kaksoissidos - Monityydyttymättömät rasvahapot. Monityydyttymättömiä rasvahappoja kutsutaan myös välttämättömiksi rasvahapoiksi, koska niillä on tärkeä hyödyllinen rooli ja ne tulisi kuluttaa ruoan kautta. Monityydyttymättömät rasvahapot ovat pitkäketjuisia rasvahappoja, joten niitä ei voida syntetisoida kehossa (omega 3 ja omega 6 rasvahapot)
Glyseroli vs. rasvahapot | |
Glyseroli on polyoli, jossa on kolme hydroksyyliryhmää (OH-ryhmät), ja sitä kutsutaan trihydroksi-sokerialkoholiksi. | Rasvahapot ovat pitkiä hiilivetyketjuja, joissa rasvahappoketjun päässä on karboksyyliryhmä (COOH). |
Luokittelu | |
Ei mitään | Voidaan luokitella ketjun pituuden sekä kylläisyyden ja tyydyttymättömyyden asteen mukaan |
Vesiliukoisuus | |
Glyseroli liukenee veteen. | Rasvahapot eivät liukene veteen. |
Vastakkaisuus | |
Glyseroli on polaarinen molekyyli. | Rasvahappo on ei-polaarinen molekyyli. |
Hiilien lukumäärä | |
Glyserolissa on kolme hiiliatomia. | Hiililuku voi vaihdella rasvahappojen välillä 2 - 80. |
Rasvahapot ja glyseroli ovat tärkeitä yhdisteitä, joita tutkitaan laajasti, koska ne ovat triasyyliglyserolien ja muiden funktionaalisten lipidiyhdisteiden edeltäjiä. Ero rasvahappojen ja glyserolin välillä on, että rasvahapot ovat ei-polaarisia lineaarisia hiilivetyketjuja, kun taas glyseroli on polaarinen ja koostuu kiinteistä 3 hiilestä, joista kukin on yhdistetty hydroksyyliryhmällä. Molemmat läpikäyvät esteröinnin tuottaakseen rasvaisia asyyliglyseroleja, joilla on merkittävä toiminnallinen rooli organismien fysiologiassa. Yksittäin molemmilla komponenteilla on ominaisuudet ja sovellukset.
Voit ladata tämän artikkelin PDF-version ja käyttää sitä offline-tarkoituksiin lainaushuomautuksen mukaisesti. Lataa PDF-versio täältä Glyserolin ja rasvahappojen ero
1. ”Rasvahapot.” Rasvahappojen rakenne. Saatavilla täältä
2. ”glyseroli.” Kansallinen bioteknologiatietokeskus. PubChem Compound Database, Yhdysvaltain kansallinen lääketieteellinen kirjasto. Saatavilla täältä
1.'Glyseriini - Glyseroli'By NEUROtiker (Public Domain) Commons-sivuston kautta
2.'221 Fatty Acids Shapes-01 '- OpenStax College - Anatomia ja fysiologia, Connexions-verkkosivusto, 19. kesäkuuta 2013 (CC BY 3.0) Commons Wikimedia -palvelun kautta