Ero klooribentseenin ja sykloheksyylikloridin välillä

avainero klooribentseenin ja sykloheksyylikloridin välillä on se klooribentseenillä on delokalisoitunut elektronipilvi, kun taas sykloheksyylikloridissa ei ole delokalisoitua elektronipilviä.

Klooribentseenillä on bentseenirengas, jonka klooriatomi on kiinnittynyt renkaaseen. Tässä klooriatomi on korvannut yhden renkaan vetyatomeista. Siksi bentseenirenkaan delokalisoitunut elektronipilvi on myös siellä. Sykloheksyylikloridilla on kuitenkin klooriatomi kiinnittyneenä sykloheksaanimolekyyliin. Tässäkin klooriatomi korvaa renkaan vetyatomin. Koska sykloheksaanissa ei ole delokalisoitua elektronipilviä, sykloheksyylikloridilla ei ole myöskään delokalisoitua elektronipilviä.

SISÄLLYS

1. Yleiskatsaus ja keskeiset erot
2. Mikä on klooribentseeni?
3. Mikä on sykloheksyylikloridi
4. Vertailu rinnakkain - klooribentseeni vs sykloheksyylikloridi taulukkomuodossa
5. Yhteenveto

Mikä on klooribentseeni?

Klooribentseeni on aromaattinen orgaaninen yhdiste, jolla on bentseenirengas kiinnitetyllä klooriatomilla. Tämän yhdisteen kemiallinen kaava on C₆H₅Cl. Se on väritön ja syttyvä neste. Mutta sillä on mantelomainen haju. Sen moolimassa on 112,56 g / mol. Lisäksi tämän yhdisteen sulamispiste on -45 ° C, kiehumispiste on 131 ° C.

Kun tarkastellaan tämän yhdisteen käyttötarkoituksia, se on erittäin tärkeä välituote sellaisten yhdisteiden, kuten rikkakasvien torjunta-aineet, kumi, jne. Valmistuksessa. Lisäksi se on erittäin kiehuva liuotin, jota käytämme teollisissa sovelluksissa.

Voimme tuottaa klooribentseeniä klooraamalla bentseeniä Lewisin happojen, kuten ferrikloridin ja rikkidikloridin, läsnä ollessa. Tässä Lewis-happo toimii reaktion katalysaattorina. Se voi parantaa kloorin elektrofiilisyyttä. Lisäksi, koska kloori on elektronegatiivinen, klooribentseenillä ei yleensä ole myöhemmin kloorauksen alaista. Vielä tärkeämpää on, että tällä yhdisteellä on ”matala tai kohtalainen” toksisuus. Kuitenkin, jos tämä yhdiste pääsee kehoamme hengityksen kautta, keuhkomme ja virtsajärjestelmämme voivat erittää sen.

Mikä on sykloheksyylikloridi?

Sykloheksyylikloridi on orgaaninen yhdiste, jossa on sykloheksaanimolekyyli, jonka yksi vetyatomeista on korvattu klooriatomilla. Sen kemiallinen kaava on C₆H₁₁Cl. Toinen yleinen nimi tälle yhdisteelle on kloorisykloheksaani.

Lisäksi sykloheksyylikloridi on väritön neste ja sillä on tukehtuva haju. Lisäksi voimme valmistaa sen käsittelemällä sykloheksanolia HCl: llä. Sen sulamispiste on -44 ° C, kiehumispiste on 142 ° C.

Mikä on ero klooribentseenin ja sykloheksyylikloridin välillä?

Klooribentseeni on aromaattinen orgaaninen yhdiste ja siinä on bentseenirengas, jossa on kiinnittynyt klooriatomi. Sykloheksyylikloridi on orgaaninen yhdiste ja siinä on sykloheksaanimolekyyli, jonka yksi vetyatomeista on korvattu klooriatomilla. Keskeinen ero klooribentseenin ja sykloheksyylikloridin välillä on se, että klooribentseenillä on delokalisoitunut elektronipilvi, kun taas sykloheksyylikloridilla ei ole delokalisoitua elektronipilviä.

Lisäksi erona klooribentseenin ja sykloheksyylikloridin välillä on se, että klooribentseeni on aromaattinen ja tyydyttymätöntä, kun taas sykloheksyylikloridi on ei-aromaattinen eikä siinä ole tyydyttymättömyyttä (kaikki kemialliset sidokset ovat kyllästettyjä). Kun tarkastellaan sulamis- ja kiehumispisteitä, klooribentseenin sulamispiste on -45 ° C ja kiehumispiste on 131 ° C, kun taas sykloheksyylikloridilla sulamispiste on -44 ° C ja kiehumispiste on 142 ° C..

Alla oleva infografia näyttää enemmän vertailuja, jotka liittyvät klooribentseenin ja sykloheksyylikloridin väliseen eroon.

Yhteenveto - klooribentseeni vs. sykloheksyylikloridi

Klooribentseeni on aromaattinen orgaaninen yhdiste ja siinä on bentseenirengas, jossa on kiinnittynyt klooriatomi. Sykloheksyylikloridi on orgaaninen yhdiste ja siinä on sykloheksaanimolekyyli, jonka yksi vetyatomeista on korvattu klooriatomilla. Yhteenvetona voidaan todeta, että tärkein ero klooribentseenin ja sykloheksyylikloridin välillä on se, että klooribentseenissä on delokalisoitunut elektronipilvi, kun taas ei ole delokalisoitua elektronipilviä sykloheksyylikloridia.

Viite:

1. ”kloorisykloheksaa-.” Kansallinen bioteknologiatietokeskus. PubChem Compound Database, Yhdysvaltain kansallinen lääketieteellinen kirjasto, saatavana täältä.

Kuvan kohteliaisuus:

1. ”Klooribentseeni2” Käyttäjä: Bryan Derksen - Oma työ (Public Domain) Commons Wikimedian kautta
2. ”Kloorisykloheksaani” kirjoittanut Struthious6 englanniksi Wikipediassa - siirretty en.wikipediasta Commonsiin (CC0) Commons Wikimedian kautta