Ero bentsoehapon ja etyylibentsoaatin välillä

avainero bentsoehapon ja etyylibentsoaatin välillä on, että bentsoehappo sisältää bentseenirenkaan, joka on kiinnittynyt karboksyylihapporyhmään, kun taas etyylibentsoaatti sisältää bentseenirenkaan, joka on kiinnittynyt esteriryhmään.

Bentsoehappo on aromaattinen karboksyylihappo, kun taas etyylibentsoaatti on aromaattinen esteri. Koska nämä ovat aromaattisia yhdisteitä, molemmilla näillä yhdisteillä on makea ja miellyttävä tuoksu.

SISÄLLYS

1. Yleiskatsaus ja keskeiset erot
2. Mikä on bentsoehappo 
3. Mikä on etyylibentsoaatti
4. Vertailu rinnakkain - bentsoehappo vs. etyylibentsoaatti taulukkomuodossa
5. Yhteenveto

Mikä on bentsoehappo?

Bentsoehappo on karboksyylihappo, jonka kemiallinen kaava on C₇H₆O₂. Se on yksinkertaisin aromaattinen karboksyylihappo, ja se esiintyy värittömänä kiteisenä kiinteänä aineena. Lisäksi tätä yhdistettä esiintyy luonnollisesti monissa kasveissa, koska se toimii välituotteena tuottamalla sekundaarisia metaboliitteja.

Kuvio 01: Bentsoehapon kemiallinen rakenne

Lisäksi moolimassa on 122,12 g / mol. Sillä on miellyttävä tuoksu. Sen sulamispiste on 122 ° C, kun taas kiehumispiste on 250 ° C. Teollisuuden tarpeisiin voimme tuottaa tämän materiaalin tolueenin osittaisella hapetuksella hapen läsnä ollessa. Lisäksi tämän yhdisteen nimi tulee sen rakenteesta, jolla on bentseenirengas kiinnittyneellä karboksyylihapporyhmällä.

Kun tarkastellaan bentsoehapon käyttöä, se on tärkeä fenolin valmistuksessa pehmittimien tuotannon edeltäjäksi, natriumbentsoaatin tuotannon edeltäjäksi, joka on hyödyllinen elintarvikkeiden säilöntäaine jne..

Mikä on etyylibentsoaatti?

Etyylibentsoaatti on aromaattinen esteri, jolla on kemiallinen kaava C₉H₁₀O₂. Yhdiste muodostetaan bentsoehapon ja etanolin kondensaatiosta. Se esiintyy värittömänä nesteenä, jolla on makea, talvivihreä tuoksu. Moolimassa on 150,177 g / mol. Sen sulamispiste on -34 ° C, kun kiehumispiste on 211 - 213 ° C.

Kuvio 02: Etyylibentsoaatin valmistus

Lisäksi tämä yhdiste on melkein liukenematon veteen, mutta liukenee orgaanisiin liuottimiin. Makeaan tuoksunsa vuoksi tätä yhdistettä käytetään hajusteiden komponentina ja keinotekoisten hedelmien suosimiseen. Yleisin menetelmä etyylibentsoaatin valmistamiseksi on bentsoehapon happama esteröinti etanolilla rikkihapon läsnä ollessa katalysaattorina.

Mikä on ero bentsoehapon ja etyylibentsoaatin välillä?

Bentsoehappo on karboksyylihappo, jonka kemiallinen kaava on C₇H₆O₂ kun taas etyylibentsoaatti on aromaattinen esteri, jolla on kemiallinen kaava C₉H₁₀O₂. Keskeinen ero bentsoehapon ja etyylibentsoaatin välillä on se, että bentsoehappo sisältää bentseenirenkaan, joka on kiinnittynyt karboksyylihapporyhmään, kun taas etyylibentsoaatti sisältää bentseenirenkaan, joka on kiinnittynyt esteriryhmään..

Lisäksi voimme tunnistaa ero bentsoehapon ja etyylibentsoaatin välillä niiden fysikaalisten ominaisuuksien perusteella. Bentsoehappo esiintyy värittömänä kiteisenä kiinteänä aineena, kun taas etyylibentsoaatti esiintyy värittömänä nesteenä. Lisäksi, kun tarkastellaan näiden yhdisteiden hajua, bentsoehapolla on heikko ja miellyttävä tuoksu, kun taas etyylibentsoaatilla on makea, talvivihreä tuoksu. Lisäksi bentsoehappo on heikosti vesiliukoinen, mutta etyylibentsoaatti on melkein liukenematon veteen ja se liukenee useimpiin orgaanisiin liuottimiin.

Yhteenveto - bentsoehappo vs. etyylibentsoaatti

Bentsoehappo on karboksyylihappo, jolla on kemiallinen kaava C₇H₆O₂ kun taas etyylibentsoaatti on aromaattinen esteri, jolla on kemiallinen kaava C₉H₁₀O₂. Tärkein ero bentsoehapon ja etyylibentsoaatin välillä on se, että bentsoehappo sisältää bentseenirenkaan, joka on kiinnitetty karboksyylihapporyhmään, kun taas etyylibentsoaatti sisältää bentseenirenkaan, joka on kiinnitetty esteriryhmällä..

Viite:

1. ”Bentsoehappo.” Kansallinen bioteknologiatietokeskus. PubChem Compound Database, Yhdysvaltain kansallinen lääketieteellinen kirjasto, saatavana täältä.

Kuvan kohteliaisuus:

1. NEUROtiker “Benzoesäure” - Oma työ (Public Domain) Commons Wikimedian kautta
2. ”Etyylibentsoaatin esteröinti”, jonka tekijä on Minihaa - Oma työ (CC BY-SA 3.0) Commons Wikimedian kautta