Ero aniliinin ja asetanilidin välillä

Keskeinen ero - aniliini vs. asetanilidi
 

Aniliini ja asetanilidi ovat kaksi bentseenijohdannaista, joilla on kaksi erilaista funktionaalista ryhmää. Aniliini on aromaattinen amiini (-NH: n kanssa₂ asetanilidi on aromaattinen amidi (-CONH- ryhmän kanssa). Ero niiden funktionaalisessa ryhmässä johtaa muihin hienoisiin variaatioihin fysikaalisissa ja kemiallisissa ominaisuuksissa näiden kahden yhdisteen välillä. Niitä käytetään molemmissa teollisissa sovelluksissa, mutta eri aloilla eri tarkoituksiin. avainero onko tuo, emäksisyyden suhteen asetanilidi on paljon heikompi kuin aniliini.

Mikä on Aniliini?

Aniliini on bentseenijohdannainen, jonka kemiallinen kaava on C₆H₅NH₂. Se on aromaattinen amiini, joka tunnetaan myös nimellä aminobentseeniä tai fenyyliamiini. Aniliini on a värittömästä ruskeaan neste jolla on ominaisuus pistävä haju. Se on syttyvä, heikosti vesiliukoinen ja se on öljyinen. Sen sulamispiste ja kiehumispiste ovat -6 ⁰C ja 184⁰C vastaavasti. Sen tiheys on suurempi kuin veden ja höyry on raskaampaa kuin ilma. Aniliinia pidetään myrkyllisenä kemikaalina, joka aiheuttaa haitallisia vaikutuksia ihon imeytymisen ja hengittämisen kautta. Se tuottaa myrkyllisiä typen oksideja palamisen aikana.

Mikä on asetanilididihydrokloridia?

Asetanilidi on aromaattinen amidi, jolla on molekyylikaava C₆H₅NH (COCH₃). Se on hajuton, valkoinen - harmaa hiutale kiinteä tai a kiteinen jauhe huonelämpötilassa. Asetanilidi liukenee harvoihin liuottimiin, mukaan lukien kuuma vesi, alkoholi, eetteri, kloroformi, asetoni, glyseroli ja bentseeni. Sen sulamispiste ja kiehumispiste ovat 114 ⁰C ja 304 ⁰C vastaavasti. Se voi itsesyttyä lämpötilassa 545 ⁰C, mutta vakaa useimmissa muissa olosuhteissa.

Asetanilidiä käytetään useilla teollisuuden aloilla eri tarkoituksiin; esimerkiksi sitä käytetään pääasiassa välituotteina lääkkeiden ja väriaineiden synteesissä, lisäaineena vetyperoksidissa, lakoissa ja selluloosaesterissä. Sitä käytetään myös pehmittimenä polymeeriteollisuudessa ja kiihdyttimenä kumiteollisuudessa.

Mikä on ero aniliinin ja asetanilidin välillä?

Rakenne:

Aniliini: Aniliini on aromaattinen amiini; -NH₂ ryhmä on kiinnittynyt bentseenirenkaaseen.

asetanilididihydrokloridia: Asetanilidi on aromaattinen amidi -NH-CO-CH: n kanssa₃ ryhmä kiinnittyneenä bentseenirenkaaseen.

käyttötarkoituksiin:

Aniliini: Aniliinilla on useita teollisia sovelluksia. Sitä käytetään muiden kemiallisten aineiden, kuten valokuvauskemikaalien ja maatalouskemikaalien, polymeerien, sekä väriaine- ja kumiteollisuuden valmistukseen. Lisäksi sitä käytetään myös bensiinin liuottimena ja iskunkestävänä yhdisteenä. Sitä käytetään myös esiasteena penisilliinin valmistuksessa.

asetanilididihydrokloridia: Asetanilidiä käytetään pääasiassa peroksidien estäjänä ja stabilointiaineena selluloosaesterilakoille. Sitä käytetään myös välituotteena kumikiihdyttimien, väriaineiden ja väriainevälituotteiden ja kamferin synteesiin. Lisäksi sitä käytetään esiasteena penisilliinisynteesissä ja muissa lääkkeissä, mukaan lukien kipulääkkeissä.

emäksisyys:

Aniliini: Aniliini on heikko emäs, joka reagoi vahvojen happojen kanssa tuottaen aniliniumionia (C₆H₅-NH₃⁺). Sillä on paljon heikompi emäs verrattuna alifaattisiin amiineihin, koska elektroni vetää vaikutusta bentseenirenkaaseen. Huolimatta heikosta emäksestä, aniliini voi saostaa sinkki-, alumiini- ja rautasuoloja. Lisäksi se poistaa ammoniakin ammoniumsuoloista kuumennettaessa.

asetanilididihydrokloridia: Asetanilidi on amidi, ja amidit ovat erittäin heikkoja emäksiä; ne ovat jopa vähemmän emäksisiä kuin vesi. Tämä johtuu amidien karbonyyliryhmästä (C = O); C = O on vahva dipoli kuin N-C-dipoli. Siksi N-C-ryhmän kyky toimia H-sidoksen vastaanottajana (emäksenä) on rajoitettu C = O-dipolin läsnä ollessa.

Kuvan kohteliaisuus:

1. Aniliini Lähettäjä Calvero. (Itse valmistettu ChemDraw'n kanssa.) [Julkinen omaisuus], Wikimedia Commonsin kautta

2. Acetanilide By Rune.welsh englanniksi Wikipediassa [Public domain, GFDL, CC-BY-SA-3.0 tai CC BY 2.5], Wikimedia Commonsin kautta