Ero aniliinin ja bentsyyliamiinin välillä

avainero aniliinin ja bentsyyliamiinin välillä on se aniliinin amiiniryhmä on kiinnittynyt suoraan bentseenirenkaaseen, kun taas bentsyyliamiinin amiiniryhmä on kiinnittynyt bentseenirenkaaseen epäsuorasti -CH₂- ryhmä.

Aniliini ja bentsyyliamiini ovat aromaattisia orgaanisia yhdisteitä. Molemmat nämä yhdisteet sisältävät bentseenirenkaita ja amiiniryhmiä, mutta amiiniryhmä kiinnittää bentseeniä eri tavoin; joko suoraan tai epäsuorasti. Siksi kahdella yhdisteellä on erilaiset kemialliset ja fysikaaliset ominaisuudet.

SISÄLLYS

1. Yleiskatsaus ja keskeiset erot
2. Mikä on aniliini 
3. Mikä on bentsyyliamiini
4. Vertailu rinnakkain - aniliini vs bentsyyliamiini taulukkomuodossa
5. Yhteenveto

Mikä on Aniliini?

Aniliini on aromaattinen orgaaninen yhdiste, jolla on kemiallinen kaava C₆H₅NH₂. Sillä on fenyyliryhmä (bentseenirengas) kiinnittyneellä amiiniryhmällä (-NH2). Se on yksinkertaisin aromaattinen amiini. Lisäksi tämä yhdiste on hiukan pyramidisoitunut ja on litteämpi kuin alifaattinen amiini. Sen moolimassa on 93,13 g / mol. Sulamispiste on -6,3 ° C, kun kiehumispiste on 184,13 ° C. Sillä on mätäisen kalan tuoksu.

Teollisesti voimme tuottaa tämän yhdisteen kahdessa vaiheessa. Ensimmäinen vaihe on bentseenin nitraus typpihapon ja rikkihapon väkevällä seoksella (lämpötilassa 50 - 60 ° C). Se antaa nitrobentseeniä. Sitten voimme hydrata nitrobentseeniä aniliiniksi metallikatalyytin läsnä ollessa. Reaktio on seuraava;

Lisäksi tätä yhdistettä käytetään pääasiassa polyuretaaniesiasteiden valmistukseen. Lisäksi voimme käyttää tätä yhdistettä väriaineiden, lääkkeiden, räjähtävien materiaalien, muovien, valokuvauskemikaalien ja kumikemikaalien jne. Tuotannossa..

Mikä on bentsyyliamiini?

Bentsyyliamiini on aromaattinen orgaaninen yhdiste, jonka kemiallinen kaava on C₆H₅CH₂NH₂. Sillä on amiiniryhmä, joka on kiinnittynyt fenyyliryhmään -CH2- ryhmän kautta. Lisäksi tämä yhdiste esiintyy värittömänä nesteenä ja sillä on ammoniakkimainen haju. Bentsyyliamiinin moolimassa on 107,15 g / mol. Sulamispiste on 10 ° C, kun kiehumispiste on 185 ° C.

Voimme tuottaa tämän yhdisteen bentsyylikloridin reaktiolla ammoniakin kanssa. Voimme myös tuottaa sitä bentsonitriilin pelkistyksellä. Reaktio on seuraava;

Lisäksi tämä yhdiste on yleinen edeltäjä orgaaniselle synteesille ja monien lääkkeiden tuotannolle.

Mikä on ero aniliinin ja bentsyyliamiinin välillä?

Aniliini on aromaattinen orgaaninen yhdiste, jolla on kemiallinen kaava C₆H₅NH₂ kun taas bentsyyliamiini on aromaattinen orgaaninen yhdiste, jolla on kemiallinen kaava C₆H₅CH₂NH₂. Keskeinen ero aniliinin ja bentsyyliamiinin välillä on, että aniliinissa amiiniryhmä kiinnittyy suoraan bentseenirenkaaseen, kun taas bentsyyliamiinissa amiiniryhmä kiinnittää bentseenirenkaan epäsuorasti -CH2-ryhmän kautta.

Lisäksi voimme tuottaa aniliinia nitraation avulla bentseenistä, jota seuraa hydraus nitrobentseenistä aniliiniksi, kun taas voimme tuottaa bentsyyliamiinia bentsyylikloridin reaktion avulla ammoniakin kanssa. Lisäksi toinen ero aniliinin ja bentsyyliamiinin välillä on niiden haju. Aniliinilla on mätänen kalan tuoksu, kun taas bentsyyliamiinin tuoksu on samanlainen kuin ammoniakin.

Yhteenveto - aniliini vs bentsyyliamiini

Aniliini on aromaattinen orgaaninen yhdiste, jolla on kemiallinen kaava C₆H₅NH₂ kun taas bentsyyliamiini on aromaattinen orgaaninen yhdiste, jolla on kemiallinen kaava C₆H₅CH₂NH₂. Yhteenvetona voidaan todeta, että keskeinen ero aniliinin ja bentsyyliamiinin välillä on se, että aniliinissa amiiniryhmä kiinnittyy suoraan bentseenirenkaaseen, kun taas bentsyyliamiinissa amiiniryhmä kiinnittyy bentseenirenkaaseen epäsuorasti -CH₂- ryhmä.

Viite:

1. ”Aniliini”. Encyclopædia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc., 26. syyskuuta 2013, saatavana täältä.

Kuvan kohteliaisuus:

1. “Aniliini nitrobentseenistä” Hermann Luyken - Oma työ (CC0) Commons Wikimedia -sivuston kautta
2. ”Bentsonitriilin hydraus” Hermann Luyken - Oma työ (CC BY-SA 3.0) Commons Wikimedian kautta