Ero alkyylnitriitin ja nitroalkaanin välillä

avainero alkyylnitriitin ja nitroalkaanin välillä on se alkyylnitriitissä alkyyliryhmä on sitoutunut happiatomiin, kun taas nitroalkaanissa alkyyliryhmä sitoutuu typpiatomiin.

Vaikka nimet alkyylnitriitti ja nitroalkaanin kuulostavat samanlaisilta, ne ovat kaksi erillistä tyyppiä orgaanisia yhdisteitä. Molemmilla näillä yhdisteillä on nitroryhmä ja alkyyliryhmä yhdessä, mutta ne eroavat toisistaan ​​perustuen asemaan, jossa nämä kaksi ryhmää kiinnittyvät toisiinsa; alkyylnitriitissä alkyyliryhmä kiinnittyy happiatomin läpi, kun taas nitroalkaanissa alkyyliryhmä kiinnittyy typpiatomin läpi.

SISÄLLYS

1. Yleiskatsaus ja keskeiset erot
2. Mikä on alkyylnitriitti 
3. Mikä on nitroalkaan
4. Vertailu rinnakkain - alkyylnitriitti vs nitroalkaani taulukkomuodossa
5. Yhteenveto

Mikä on alkyylnitriitti?

Alkyylnitriitit ovat ryhmä orgaanisia yhdisteitä, joilla on rakenne R-ONO. Ne ovat typpihapon alkyyliestereitä. Pienet alkyylnitriittiyhdisteet ovat haihtuvia yhdisteitä ja ne ovat nestemäisessä tilassa. Mutta metyylnitriitti ja etylinitriitti (pienimmät alkyylnitriitit) ovat kaasuja huoneenlämmössä.

Kuvio 01: Alkyylnitriitin kemiallinen rakenne

Tämän lisäksi alkyylnitriiteillä on hedelmäinen tuoksu. Valmistetta harkittaessa voimme tuottaa niitä alkoholista ja natriumnitriitistä. Tässä on käytettävä hapanta väliainetta, pääasiassa rikkihappoa. Valmistuksen jälkeen yhdisteellä on kuitenkin taipumus hajota hitaasti typen ja veden oksideiksi alkoholin kanssa. Suurin alkyylnitriitin käyttö on lääkitys; angina- ja sydänsairauksien lievittämiseen.

Mikä on Nitro Alkane?

Typpialkaanit ovat ryhmä orgaanisia yhdisteitä, joilla on rakenne R-NO₂. Tässä yhdisteessä alkyyliryhmä sitoutuu nitroryhmän typpiatomiin. Koska nitroryhmä (-NO2) vetää voimakkaasti elektronia, vierekkäiset C-H-sidokset ovat happamia.

Kuva 02: nitroalkaanin rakenne

Tyypillisesti voimme tuottaa nitroalkaania alkaanien vapaiden radikaalien nitraation kautta. Sovelluksia harkittaessa nitroalkaan on tärkeä tehokas prekursori korkeasti substituoitujen alkaanien ja alkeenien valmistuksessa. Lisäksi tämä yhdiste on tärkeä monimutkaisten molekyylien tuottamiseksi, mukaan lukien karboksyylihapot, aldehydit, ketonit, kompleksiset heterosykliset rakenteet jne..

Mikä on ero alkyylnitriitin ja nitroalkaanin välillä?

Vaikka nimet alkyylnitriitti ja nitroalkaanin kuulostavat samanlaisilta, ne ovat kaksi erillistä tyyppiä orgaanisia yhdisteitä. Keskeinen ero alkyylnitriitin ja nitroalkaanin välillä on, että alkyylnitriitissä alkyyliryhmä on sitoutunut happiatomiin, kun taas nitroalkaanissa alkyyliryhmä sitoutuu typpiatomiin. Alkyylnitriiteillä on enimmäkseen hedelmäinen tuoksu, mutta nitroalkaanilla on selkeä haju. Lisäksi pienet alkyylnitriitit esiintyvät kaasumaisessa faasissa, kun taas muut alkyylnitriitit ovat nestemäisessä faasissa; nitroalkaanit ovat kuitenkin värittömiä nesteitä, jotka muuttuvat vähäiseksi keltaiseksi väreksi, kun niitä säilytetään jonkin aikaa.

Sovelluksia harkittaessa alkyylitriitit ovat hyödyllisiä lääkkeinä sydänsairauksissa ja kemiallisina reagensseina erilaisten orgaanisten yhdisteiden valmistuksessa. Typpialkaanit ovat tärkeitä erittäin substituoitujen alkaanien ja alkeenien, monimutkaisten molekyylien, mukaan lukien karboksyylihapot, aldehydit, ketonit, monimutkaisten heterosyklisten rakenteiden, tuottamiseksi..

Alla on graafinen tiivistelmä alkyylnitriitin ja nitroalkaanin erotuksesta.

Yhteenveto - alkyylnitriitti vs. nitroalkaan

Vaikka nimet alkyylnitriitti ja nitroalkaanin kuulostavat samanlaisilta, ne ovat kaksi erillistä tyyppiä orgaanisia yhdisteitä. Keskeinen ero alkyylnitriitin ja nitroalkaanin välillä on, että alkyylnitriitissä alkyyliryhmä on sitoutunut happiatomiin, kun taas nitroalkaanissa alkyyliryhmä sitoutuu typpiatomiin.

Viite:

1. ”Alkyylinitriitit.” Wikipedia, Wikimedia Foundation, 11. syyskuuta 2019, saatavana täältä.
2. ”Nitroyhdiste.” Wikipedia, Wikimedia Foundation, 20. lokakuuta 2019, saatavana täältä.
3. Moldoveanu, Serban C. “Muiden typpeä sisältävien yhdisteiden pyrolyysi.” Orgaanisten molekyylien pyrolyysi, 2019, sivut 349-390., Doi: 10.1016 / b978-0-444-64000-0.00009-3.

Kuvan kohteliaisuus:

1. ”Nitrite-ester-2D” (Public Domain) Commons Wikimedian kautta
2. ”Nitro-group-2D” (Public Domain) Commons Wikimedian kautta