avainero välillä kystinen fibroosi ja keuhko fibroosi on, että Kystinen fibroosi on geneettinen häiriö, jossa useita elimiä mukaan lukien keuhkot, ruuansulatuskanavan järjestelmä, haima sekä sukuelimet ovat vaikuttaneet sillä aikaa keuhkofibroosi on tila, jolle on tunnusomaista keuhkoparenyymin asteittainen fibroosi, joka aiheuttaa kaasun diffuusion virheitä, mikä johtaa hengitysvajeeseen myöhemmissä vaiheissa.
Kystinen fibroosi on autosomaalinen resessiivinen häiriö aiheuttaen kystisen fibroosin transmembraanisen johtavuuden säätelijänä (CFTR) kutsutun geenin molempien kopioiden mutaatiot. Tämä proteiini osallistuu hikojen, ruoansulatuskanavan eritteiden ja liman tuotantoon. Kun tämä proteiini ei toimi, erittymistä tulee paksuja. Tälle häiriölle on tunnusomaista, että muodostuu paksuja lima- ja suolen erityksiä, jotka aiheuttavat eri elinten kanavajärjestelmien tukkeutumisen aiheuttaen niiden toimintahäiriöitä. Tyypillinen oireet niihin sisältyy haiman kanavien kroonisesta tukkeutumisesta johtuva haiman vajaatoiminta, suolen tukkeuma ja usein tulehdukset, jotka johtuvat limakalvojen laitteen toimintahäiriöistä ja hedelmättömyydestä sukupuolielinten kanavan tukkeutumisen vuoksi. Kystinen fibroosi diagnosoidaan hikokokeella ja geneettinen analyysi.
On ei tunnettua parannuskeinoa tätä häiriötä varten. Keuhkoinfektiot ovat yleisiä, ja ne on hoidettava sopivilla antibiooteilla keuhkojen pitkäaikaisten vaurioiden estämiseksi. Potilaalle on ehkä annettava ehkäiseviä antibiootteja myös infektioiden estämiseksi. Keuhkonsiirto voi olla lopullinen vaihtoehto vakavasti vaurioituneelle keuhkoille. Sairaalan entsyymien korvaaminen on tärkeää aliravitsemuksen estämiseksi. Keuhko-ongelmat ovat vastuussa kuolemasta useimmissa kystistä fibroosia sairastavilla potilaissa.
Kystinen fibroosi on yleinen eurooppalaisten esi-ikäisten keskuudessa.
Keuhkofibroosi on ryhmä häiriöt, joille on tunnusomaista asteittainen fibroosi ja keuhkojen tuhoutuminen. Keuhkofibroosipotilaat kärsivät hengästyneisyydestä, etenkin rasituksesta, kuivasta yskästä, väsymyksestä ja heikkoudesta. Niitä on useita syyt vastuussa keuhkofibroosista.
Ympäristö- ja työsaasteiden, kuten asbestin, piidioksidin, hengittäminen ja altistuminen tietyille haitallisille kaasuille.
On kuitenkin olemassa keuhkofibroosin luokka, jonka syytä ei löydy. Tämä ryhmä on nimeltään idiopaattinen keuhkofibroosi.
Useimmat tärkeä hoitomuoto on altistumisen välttäminen syylle. Muuten tehokasta hoitoa ei ole saatavilla tämän taudin etenemisen estämiseksi. Potilaat lopulta joutuvat hengitysvaikeuksiin, joissa keuhkonsiirto on ainoa vaihtoehto.
Kystinen fibroosi: Kystinen fibroosi (CF) on perinnöllinen sairaus, joka vaikuttaa keuhkoihin, ruuansulatukseen, hikirauhasiin ja miesten hedelmällisyyteen.
Keuhkofibroosi: Keuhkofibroosi on arpia keuhkoissa.
Kystinen fibroosi: Kystinen fibroosi on synnynnäinen häiriö, joka esiintyy syntymästä alkaen
Keuhkofibroosi: Keuhkofibroosia esiintyy keski-ikäisillä ja vanhuksilla
Kystinen fibroosi: Kystistä fibroosia esiintyy Euroopan väestössä, mutta se on erittäin harvinaista muiden etnisten ryhmien keskuudessa.
Keuhkofibroosi: Ei etnistä monimuotoisuutta keuhkofibroosissa ja vaikuttaa kaikkiin etnisiin ryhmiin.
Kystinen fibroosi: Kystinen fibroosi johtuu geenin mutaatiosta.
Keuhkofibroosi: Keuhkofibroosi johtuu monista ympäristön syistä kuin geneettisistä syistä.
Kystinen fibroosi: Kystinen fibroosi vaikuttaa kehon moniin elinjärjestelmiin, mukaan lukien maha-suolikanavan, hengityselinten ja urogenitaaliset.
Keuhkofibroosi: Keuhkofibroosi rajoittuu hengityselimiin.
Kystinen fibroosi: Pulmonaariset komplikaatiot ovat yleisempiä kystisen fibroosin kanssa.
Keuhkofibroosi: Vaikka pulmonaariset komplikaatiot ovat vähemmän yleisiä keuhkofibroosin kanssa.
Kystinen fibroosi: Kystinen fibroosi diagnosoidaan hiki- ja geenitesteillä.
Keuhkofibroosi: Keuhkofibroosi diagnosoidaan korkean resoluution CT-skannauksilla (HRCT)
Kystinen fibroosi: Kystistä fibroosia hoidetaan tukevalla hoidolla, mukaan lukien antibiootit.
Keuhkofibroosi: Keuhkofibroosilla ei ole onnistunutta hoitovaihtoehtoa, mutta steroideilla on merkitystä estämällä fibroosin eteneminen akuutissa tulehduksellisessa vaiheessa ja kotihappoterapia sekä keuhkojen kuntoutus viimeisissä vaiheissa.
Kystinen fibroosi: Kystisen fibroosin ennuste on huono ja potilas kuolee yleensä hengitystieinfektioiden takia.
Keuhkofibroosi: Keuhkofibroosin eteneminen on yleensä hidasta, mutta potilaat joutuvat lopulta peruuttamattomaan hengitysvajeeseen, jossa heistä tulee happiriippuvaisia.
Viite kystinen fibroosi. (N.d.) Lääketieteen gale-tietosanakirja. (2008). Haettu 13. elokuuta 2015 osoitteesta http://medical-dictionary.thefreedictionary.com/cystic+fibrosis keuhkofibroosi. (N.d.) Lääketieteen gale-tietosanakirja. (2008). Haettu 13. elokuuta 2015 osoitteesta http://medical-dictionary.thefreedictionary.com/pulmonary+fibrosis Image Kohteliaisuus: Maen K Abu Househin ”kystisen fibroosin manifestaatiot” - Oma työ, ja tämä on johdannaisteos tästä tiedostosta, joka on alun perin tehty käyttäjä: Mikael HäggströmReferenceNelson Essentials, lastenlääketieteen oppikirja [1] ↑ Kliegman, Robert; Richard M Kliegman (2006) Nelsonin lastenlääketieteen perusteet, St. Louis, Mo: Elsevier Saunders ISBN: 0-8089-2325-0… Lisensoitu julkisella alueella Wikimedia Commonsin kautta “Ipf NIH”, Kansallinen sydän- ja keuhkoinstituutti (NIH). - Kansallinen sydän- ja keuhkoinstituutti (NIH). Lisensoitu julkisella verkkotunnuksella Wikimedia Commonsin kautta