Ero ALS n ja lihasdystrofian välillä

ALS tunnetaan paremmin kuin amyotrofinen lateraaliskleroosi, ja siihen viitataan toisinaan nimellä Lou Gehrigin tauti. Â Tämä on sairaus, joka hyökkää aivojen ja selkärangan hermosto soluihin ja joita kutsutaan hermoiksi. Â Nämä solut ovat komponentteja, jotka lähettävät viestejä aivoihin ja selkärankaan, joka ohjaa käsivarsien ja jalkojen lihaksia. Â Lihasdystrofia puolestaan ​​vaikuttaa kehon lihaksiin, mikä vaikuttaa ihmisen liikkeisiin. Â Yleisesti ottaen MD-potilaista todetaan puuttuvan geenejä, jotka estävät hyvän proteiinin muodostumisen kehon lihaksista terveiksi. Â ALS pyrkii lyömään ihmisiä sattumanvaraisesti, kun taas lihasdystrofiaa sairastavat yleensä syntyvät sairauden mukana, koska se on perinnöllinen luonteeltaan geneettinen häiriö..

Lääketieteellisessä maailmassa nämä sairaudet vaikuttavat ihmisen kykyyn liikkua. Â ALS on sairaus, joka voi ilmetä henkilöllä elämän myöhäisessä vaiheessa, yleensä 40–60-vuotiaana. Â Toisaalta, kuten mainittiin, lihasdystrofia on sairaus, joka alkaa lapsen syntyessä. Â Tämä tarkoittaa, että se on asteittainen prosessi, joka voi pahentua ajan myötä. Â Lopulta se voi kestää muutamasta vuodesta melkein 20 vuoteen riippuen henkilön MD-tyypistä. Â ALS: n toisaalta elinajanodote on yleensä vain noin 2–6 vuotta diagnoosipäivästä. Â Amyotrofinen lateraaliskleroosi ei ole perinnöllinen sairaus.

Erilaisia ​​alaluokituksia varten lihasdystrofialla on kymmenen luokkaa.  Näitä ovat Duchenne, Becker, raajojen vyö, facioscapulohumeral, myotonic, synnynnäinen, distaalinen, Emery Dreifuss, selkäranka ja nielun nenä.  Muiden asiantuntijoiden mukaan luokituksia voi olla enemmän kuin kymmenen.  ALS: llä ei tällä välin ole alaluokituksia.  Diagnoosin yhteydessä ALS: n ja MD: n sairaudet alkavat  tavallisilla lihaksen ja hermojen kokeilla.  MD: n kanssa tehdään kuitenkin lisätesti kehon entsyymien tutkimiseksi sairauden laajuuden määrittämiseksi.

On tärkeää, että määrität oikein, mikä näistä sairauksista sinulla todella on, jotta oikea ensisijainen hoito. Â Sekä lihasdystrofia että amyotrofinen lateraaliskleroosi eivät ole parannettavissa. Â On kuitenkin vielä joitain ylimääräisiä tukilääkkeitä, jotka ainakin helpottavat potilaan mukavuutta jäljellä olevana aikana.

Yhteenveto:

1. AALS voi lyödä ketään, kun taas lihasdystrofia esiintyy enimmäkseen niille ihmisille, joilla on perheen historia.
2.ALS vaikuttaa hermoihin, kun taas lihasdystrofia vaikuttaa kehon lihaksiin.
3.ALS: n elinajanodote on vain noin kaksi-kuusi vuotta, kun taas MD: n todetaan olevan pidempi elinajanodote, joka voi olla jopa 20 vuotta.
4.Muskulaarisella dystrofialla on kymmenen alaluokitusta, kun taas amyotrofisella lateraaliskleroosilla tai ALS: llä ei ole luokkia tai tyyppejä.
5. Lihasdystrofia vaikuttaa ihmisiin hyvin nuoressa iässä, kun taas ALS esiintyy enimmäkseen 40–60-vuotiailla.