Ero ALS n ja MS n välillä (multippeliskleroosi)

Avainero - ALS vs. MS (multippeliskleroosi)
 

avainero ALS: n ja MS: n välillä on se Amyotrofinen lateraaliskleroosi (ALS) on erityinen häiriö, johon liittyy motoristen hermosolujen rappeutumista tai motoristen hermosolujen kuolema Multippeliskleroosi (MS) on demielinisoiva sairaus, jossa aivojen ja selkäytimen hermosolujen eristävät kannet vaurioituvat.

Mikä on ALS?

Amyotrofinen lateraaliskleroosi (ALS) tunnetaan myös nimellä Lou Gehrigin tauti ja Charcot-tauti, ja se johtuu motoristen hermosolujen rappeutumisesta. ALS: n oireet niihin kuuluvat jäykät lihakset, lihasten nykiminen ja lihasten asteittainen tuhlaaminen. Tämä johtaa vaikeuksiin puhumisessa, nielemisessä ja lopulta hengityksessä asiaan liittyvien lihasryhmien osallistumisen vuoksi.

syy ALS ei tunneta useimmissa tapauksissa. Vähemmistö tapauksista on peritty henkilön vanhemmilta. ALS esiintyy vapaaehtoisia lihaksia hallitsevien neuronien kuoleman vuoksi. diagnoosi ALS perustuu muiden mahdollisten syiden poissulkemiseen tarkoitettujen tutkimusten oireisiin ja oireisiin.

Tämä häiriö aiheuttaa ylemmän ja alemman motorisen neuronin rappeutumisen. Oireet ja merkit riippuvat hermostojen osallistumispaikoista. Virtsarakon ja suolen toiminta sekä silmien liikkeistä vastaavat lihakset ovat kuitenkin säästyneet häiriön myöhempiin vaiheisiin.

Kognitiivinen toiminta on yleensä säästynyt, vaikka vähemmistö voi kehittää dementiaa. Aistihermot ja autonominen hermosto eivät yleensä muutu. Suurin osa ALS-potilaista kuolee hengitysvajeesta, yleensä kolmen tai viiden vuoden kuluessa oireiden puhkeamisesta.

ALS: n hallinta Tavoitteena on lievittää oireita ja pidentää elinajanodotetta. Tukitoimenpiteiden tulisi tarjota monialaisia ​​terveydenhuollon ammattilaisten ryhmiä. Hoito tukee enimmäkseen hengitysteitä ja ruokintaa. Rilutsolin on havaittu olevan tehokas parantamaan eloonjäämistä vaatimattomasti.

Stephen Hawking, huomattava fyysikko, joka kärsii ALS: stä

Mikä on MS (multippeliskleroosi)?  

Tämä tunnetaan myös nimellä Levinnyt skleroosi tai  Enkefalomyeliitti leviä. Hermokudosten demylointi häiritsee hermoston vaikutuksen alaisen osan kykyä kommunikoida, mikä johtaa monenlaisiin oireisiin, mukaan lukien fyysiset, psyykkiset ja joskus psykiatriset ongelmat. MS: n merkit ja oireet niihin sisältyy tunnehäviö tai muutoksia tunneissa, kuten pistely, neulat ja neulat tai tunnottomuus, lihasheikkous, lihasspasmit, koordinaation ja tasapainon vaikeudet (ataksia); puhe- tai nielemisongelmat, visuaaliset ongelmat jne. MS: llä on useita muotoja, uusia oireita esiintyy joko yksittäisissä jaksoissa (uusiutuvat muodot) tai kasvaa ajan myötä (progressiiviset muodot). On olemassa useita muotoja, jotka perustuvat etenemismalliin.

• Aaltoilevan
• Toissijainen progressiivinen (SPMS)
• Ensisijainen progressiivinen (PPMS)
• Progressiivinen uusiutuva.

taustalla oleva mekanismi Tämän arvellaan olevan joko immuunijärjestelmän tuhoaminen tai myeliiniä tuottavien solujen vajaatoiminta. genetiikka ja ympäristötekijät (esim. infektiot) voivat myös vaikuttaa tähän tautiin. MS-diagnoosin saaneen potilaan elinajanodote on keskimäärin 5–10 vuotta alempi kuin potilaalla, jolla ei ole vaikutusta..

Multippeliskleroosi on tyypillisesti diagnosoitu perustuu joilla on kliinisiä oireita yhdessä lääketieteellisen kuvantamisen ja laboratoriotestien, kuten aivo-selkäydinnesteen analyysin, ja aivojen aiheuttamien potentiaalien kanssa.

MS: n hoito riippuu osallistumismallista, ja hoidon periaate on immuunimodulointi, koska tämä on enimmäkseen immuunivälitteinen sairaus. Oireellisten hyökkäysten aikana hyväksyttävänä terapiana on antaa suuria annoksia IV-kortikosteroideja, kuten metyyliprednisolonia. Joitakin muita hyväksyttyjä hoitoja ovat interferoni beeta-1a, interferoni beeta-1b, glatirameeriasetaatti, mitoksantroni jne..

Mikä on ero ALS: n ja MS: n välillä??

Määritelmä ALS ja MS

ALS: Parantamaton sairaus, jonka syy on tuntematon, jolloin aivokannan ja selkäytimen moottorin neuronien asteittainen rappeutuminen johtaa atrofiaan ja lopulta vapaaehtoisten lihasten täydellinen halvaus.

NEITI: Krooninen keskushermoston autoimmuunisairaus, jossa myeliinin asteittainen tuhoutuminen tapahtuu koko aivon tai selkäytimen tai molempien laastarissa, häiritsemällä hermoreittejä ja aiheuttaen lihasheikkoutta, koordinaation menetystä sekä puhe- ja näköhäiriöitä.

ALS: n ja MS: n ominaispiirteet

Patologia

ALS: ALS on enimmäkseen neurodegeneratiivinen häiriö.

NEITI: MS on demielinisoiva häiriö.

Syy

ALS: ALS: ssä genetiikalla on merkitystä ja suurimmasta osasta syytä ei tiedetä.

NEITI: MS: ssä immuunivälitteiset vauriot tunnetaan hyvin.

Ikäryhmä

ALS: ALS vaikuttaa yleensä vanhuksiin.

NEITI: MS: ssä ei ole ikämääritystä, ja sitä nähdään myös nuorten ja keski-ikäisten välillä.

Neuronaalinen osallistuminen

ALS: ALS vaikuttaa erityisesti moottorijärjestelmään.

NEITI: MS voi vaikuttaa melkein mihin tahansa hermoston osaan.

oireet

ALS: ALS-ilmiö motorisilla oireilla.

NEITI: MS voi ilmetä anturologisilla oireilla.

eteneminen

ALS: ALS on aina etenevä sairaus.

NEITI: MS: llä voi olla progressiivinen, uusiutuva tai sekoitettu kuvio.

Diagnoosi

ALS: ALS-diagnoosi perustuu kliinisiin oireisiin.

NEITI: MS-diagnoosi perustuu kliinisiin ja tärkeisiin tutkimuksiin.

Hoitoperiaate

ALS: ALS-hoito on enimmäkseen tukevaa.

NEITI: MS-hoito perustuu immuunimodulointiin.

Ennuste

ALS: ALS: ssä elinajanodote on korkeintaan 5 vuotta.

NEITI: MS: ssä elinajanodote on yleensä yli 5 vuotta.

    Kuvan kohteliaisuus: Mikael Häggströmin "multippeliskleroosin oireet" - Kaikki käytetyt kuvat ovat julkisia. (Julkinen verkkotunnus) NASA: n / Paul Alersin Commons-julkaisun “Stephen hawking 2008 nasa” kautta - http://www.nasa.gov/50th/NASA_lecture_series/hawking.html. Lisensoitu Commons-sivuston (Public Domain) kautta