Ero ALS n ja MS n välillä

ALS vs. MS

Sekä ALS että MS ovat sairauksia, jotka vaikuttavat aivoihin ja selkäytimeen. On kuitenkin välttämätöntä erottaa nämä kaksi, koska tämä auttaa kummankin taudin hoidossa. ALS tunnetaan virallisesti lääketieteellisesti amyotrofisena lateraaliskleroosina. MS: n aiheuttamat vauriot ovat seurausta kehon omasta immuunijärjestelmästä, joka aiheuttaa selkärangan vaurioita, mikä johtaa halvaantumiseen. Tätä sairautta kutsutaan myös autoimmuunisairaudeksi. Potilaan oma immuunijärjestelmä hyökkää selkärangan normaaliin kudokseen, aiheuttaen lihasten rappeutumista ja johtaen liikkeen ja tasapainon menetykseen. Sillä välin ALS: n aiheuttaa motoristen hermosolujen, nimeltään hermosolujen, hidas vajaatoiminta. Nämä hermosolut ovat niitä soluja, jotka säätelevät kehon eri osien liikettä. ALS: ää kutsutaan myös Lou Gehrig'ss -taudiksi.

Nämä erot ovat myös näiden kahden taudin oireissa, etenkin alkuvaiheissa. Ensimmäisiä oireita, jotka viittaavat MS: hen potilaalla, ovat puutumus, ataksia, näön hämärtyminen ja tasapainon puute kävellessä tai liikuttaessa. ALS: lle ensisijaiset indikaatiot olisivat nielemisvaikeudet, hengitysvaikeudet ja lihasheikkous. ALS: n harvinaisuus on myös merkittävä ero näiden kahden välillä. ALS on vaikuttanut vain noin 30 000 amerikkalaiseen, kun taas Yhdysvalloissa on noin 500 000 MS-tapausta.

ALS: ää on kolme eri alatyyppiä. Ensimmäinen on progressiivinen lihasten surkastuminen, joka vaikuttaa alempaan motoriseen hermostoon. Kaksi muuta ovat primaarinen lateraaliskleroosi ja etenevä bulbar-halvaus. Entinen alatyyppi hyökkää ylempiin hermosoluihin, kun taas jälkimmäinen hyökkää kehon bulbar-lihaksiin. MS: lle ei ole alaluokituksia. Sairautta on kuitenkin yleensä neljä esitystapaa tai vaihetta. Nämä vaiheet ovat relapsoivia remittoivia, primaarisesti progressiivisia, sekundaarisesti progressiivisia ja progressiivisia relapsoivia.

ALS-diagnoosin saaneen henkilön elinajanodote on yleensä noin 2–6 vuotta diagnoosipäivästä. On harvinaisia ​​tapauksia, joissa potilas voi selviytyä jopa kaksikymmentä vuotta. Multippeliskleroosiin kärsivät ihmiset voivat saavuttaa normaalin elinajan edellyttäen, että potilaalle tarjotaan asianmukaista hoitoa ja hoitoa. Yleensä nämä rappeuttavat häiriöt ovat parantumattomia. Joitakin hoitoja voidaan kuitenkin antaa helpottamaan potilaan epämukavuutta, jolla on diagnosoitu tauti.

Yhteenveto:

1. ALS tunnetaan nimellä Lou Gehrig -tauti ja MS tunnetaan myös nimellä autoimmuunisairaus.
2. MS aiheuttaa vaurioita, kun ihmisen immuunijärjestelmä hyökkää aivojen ja selkärangan normaaleihin kudoksiin, kun taas ALS hyökkää moottorihermoihin, jotka lähettävät signaaleja liikkumiseen muihin kehon osiin..
3. ALS luokitellaan kolmeen alatyyppiin, kun taas MS: ssä tautia on neljä vaihetta.
4. ALS-potilas voi elää jopa viidestä kaksikymmentä vuotta diagnoosin jälkeen, kun taas MS-potilaalla voidaan odottaa olevan epäolennaista elinaikaa.