Ero ALS n ja PLS n välillä

Amyotrofinen lateraaliskleroosi
Amyotrofista lateraaliskleroosia (ALS) kutsutaan myös Lou Gehrigin taudiksi baseball-pelaajan jälkeen, jolla oli diagnosoitu tauti. Â Se on kehon motoristen hermosolujen sairaus, jotka ovat keskushermoston hermosoluja, jotka hallitsevat lihasten liikettä. Se on kuolemaan johtava sairaus, joka etenee nopeasti aiheuttaen kehossa olevien hermosolujen menetyksen tai kuoleman.

Ihmiset, jotka kärsivät tästä sairaudesta, kokevat aluksi lihaksensa heikentyneen ja hajoavan. Ajan myötä hän menettää hallinnan kaikista vapaaehtoisista liikkeistään. Hänellä voi myös olla kouristuksia, jäykkyyttä vaurioituneella alueella ja nykimistä. Tämä johtuu aivoissa sijaitsevien ylempien motoristen hermosolujen kyvyttömyydestä lähettää viestejä selkärangan alareunassa oleviin alempiin motorisiin neuroneihin ja kehon eri lihaksiin.

Se ei vaikuta ihmisen viiteen aistiin eikä silmälihaksen hallintaan ja virtsarakon ja suolen toimintaan. Se vaikuttaa enemmän miehiä kuin naisia ​​ja on yleisempi ikääntyneissä. Vaikka 5-10 prosenttia ALS-tapauksista on perinnöllisiä, suurin osa tapahtuu satunnaisesti. Lihasten heikentyessä ALS-potilaat menettävät kyvyn liikuttaa käsiä, jalkoja ja vartaloa. 5-10 vuoden kuluessa oireet etenevät ja rintakehän lihakset epäonnistuvat aiheuttaen hengitysvaikeuksia ja potilas kuolee lopulta.

Primaarinen lateraaliskleroosi
Primääriseen lateraaliskleroosiin (PLS) viitataan usein lievempänä ALS-tapauksena. Se on myös rappeuttava neurologinen häiriö, mutta toisin kuin ALS, alemmat motoriset neuronit eivät muutu. Alun perin vaikutuksen alaiset ruumiinosat ovat jalkalihaksia, mutta se voi myös alkaa puolisoa ja nielemistä hallitsevissa bulbar-lihaksissa.

Degeneratiivinen prosessi rajoittuu selkärangan pituuteen ja vaikuttaa jalkoihin, käsivarsiin sekä puhe- ja nielemislihaksiin. Keski-ikäiset ihmiset ovat alttiita tälle taudille, ja harvat tapaukset kärsivät lapsista. Vaikka taudille ei ole tiedossa parannuskeinoa, PLS-potilaat voivat elää monien vuosien ajan pyörätuolien ja keppien avulla.

PLS: ssä solukappaleet eivät osoita minkäänlaista pienenemistä tai lisääntymistä sen pyöristyksessä, mutta aivokuoren neuronit kutistuvat enemmän kuin ALS: ssä. Â Alue, johon vaikuttaa, on kortikospinaalijärjestelmä ilman alempien motoristen neuronien osallistumista, toisin kuin ALS: ssä, jossa alempien motoristen hermosolujen rappeutumista esiintyy kaikissa tapauksissa.

Yhteenveto:
1. Amyotrofinen lateraaliskleroosi on tappava, tappaen kärsivän henkilön muutaman vuoden sisällä, kun taas primaarinen lateraaliskleroosi ei aiheuta kuolemaa.
2. ALS: ssä vaikutetaan sekä ylempiin motorisiin neuroneihin että alempiin motorisiin neuroneihin, kun taas PLS: ssä alemmat motoriset neuronit eivät muutu..
3. PLS vaikuttaa vain potilaan puheeseen, jalkoihin ja käsivarsiin, kun taas ALS vaikuttaa suurimpaan osaan kehon osia, silmät, rako ja muutama muu osa pois lukien.
4. PLS: ssä vaikutusalue on kortikospinaalijärjestelmä, kun taas ALS: ssä kaikki vaikuttaa.
5. ALS: ssä lihasten hukkuminen tapahtuu useimmissa kehon osissa, kun taas PLS: ssä ei ole merkkejä lihasten hukkumisesta alavartaloissa.