Hallitseva vs. taantunut
Share
Geenit määrittävät kaikkien organismien piirteet tai ominaisuudet, kuten silmien, ihon tai hiusvärin. Jokainen yksilön geeni koostuu kahdesta
Sisältö: Hallitseva vs. recessive
- 1 Perintöesimerkki
- 2 Muuta tyyppiä geneettinen dominointi
- 2.1 Epätäydellinen hallitsevuus
- 2.2 Yhtenäisyys
- 2.3 Sekavalta dominointi
- 3 häiriöt ja sairaudet
- 4 Viitteet
Perintöesimerkki
Silmien värin suhteen ruskeiden silmien (B) alleeli on hallitseva ja sinisten silmien (b) alleeli on taantuva. Jos henkilö saa hallitsevat alleelit molemmilta vanhemmilta (BB), hänellä on ruskeat silmät. Jos hän saa hallitsevan alleelin yhdeltä vanhemmilta ja recessiivisen geenin toiselta (Bb), hänellä on myös ruskeat silmät. Mutta jos hän saa recessiiviset alleelit molemmilta vanhemmilta (bb), hänellä on siniset silmät.
Siten Bb: n (hallitseva ja recessiivinen) tapauksessa ruskea (B) hallitsee ja määrittää silmien värin. Tätä geenimateriaalia, joka määrittelee piirteet (fenotyyppi), kutsutaan genotyypiksi. Genotyyppiä pidetään homotsygoottisena, kun yksilöllä on joko kaksi hallitsevaa alleelia tai kaksi recessiivistä alleelia. Genotyyppiä pidetään heterotsygoottisena, kun yksilöllä on yksi hallitseva alleeli ja yksi recessiivinen alleeli. Huomaa, että geneettinen perimä on monimutkainen eikä sitä voida aina selittää tällä yksinkertaisella tavalla - joillakin ihmisillä on esimerkiksi vihreät silmät ja tai yhdellä sinisellä silmällä ja yhdellä ruskealla silmällä (heterochromia iridum).
Välittömästi alapuolella on Punnett-neliö, taulukko, joka osoittaa todennäköisyyden periä tietty ominaisuus, joka tässä tapauksessa on silmien väri. Ruskeiden silmien alleeli on iso kirjain B ja sinisten silmien pienet kirjaimet b.
| Äiti (Bb) | |||
|---|---|---|---|
| Ruskea (B) | Sininen (b) | ||
| Isä (Bb) | Ruskea (B) | BB | bb |
| Sininen (b) | bb | bb | |
Jos molemmat vanhemmat osallistuvat hallitsevaan (B) alleeliin, lapsi on BB ja niillä on ruskeat silmät. Lapsella on myös ruskeat silmät, jos hän perii hallitsevan alleelin (B) yhdeltä vanhemmilta ja recessiivisen alleelin (b) toiselta vanhemmalta. Tämä johtuu siitä, että hallitseva alleeli (B) korvaa recessiivisen (b). Jos molemmat vanhemmat osallistuvat taantuvaan alleeliin (b), lapsi on bb ja heillä on siniset silmät, vaikka molemmilla vanhemmilla voi olla itse ruskeat silmät.
Yllä olevasta taulukosta ilmenee, että molemmilla vanhemmilla on ruskeat silmät, mutta myös molemmilla vanhemmilla on alenevat alleelit, jotka voivat johtaa heille lapselle. Tällaisessa tilanteessa, jossa molemmilla vanhemmilla on hallitseva ja recessiivinen alleeli, on 75%: n mahdollisuus, että lapsella on ruskeat silmät (BB tai Bb) ja 25%: n todennäköisyys, että hänellä on siniset silmät (bb). Punnett-neliön mallinnetusta neljästä skenaariosta 3 näyttää vähintään yhden B-alleelin.
Viimeinen skenaario (bb) osoittaa, kuinka jälkeläisten on mahdollista periä taantuvia alleeleja molemmilta vanhemmilta ja siten osoittaa recessiivinen fenotyyppi, vaikka kumpikaan vanhemmista ei.
Jos yksi vanhemmista on BB, lapsella on mahdotonta olla sinisiä silmiä, kuten alla olevasta taulukosta käy ilmi.
| Äiti (BB) | |||
|---|---|---|---|
| Ruskea (B) | Sininen (B) | ||
| Isä (Bb) | Ruskea (B) | BB | BB |
| Sininen (b) | bb | bb | |
Jos yksi vanhemmista on BB ja toinen on Bb, on 50% mahdollisuus saada BB lapsi ja 50% todennäköisyys saada Bb lapsi, mutta kaikilla tämän parin tuottamilla lapsilla on ruskeat silmät.
Muut geneettisen määräämisen tyypit
Tämä Punnett-aukio kuvaa epätäydellistä määräävää asemaa. Kun R alleeli (punainen terälehti) rekombinoituu R alleeli (valkoinen terälehden ominaisuus), kumpikaan alleeli ei ole täysin hallitseva, joten kumpikaan ei kykene ilmaisemaan ominaisuuttaan täysin. Sen sijaan tuloksena piirre kasvi rr genotyyppi on vaaleanpunaisia terälehtiä. n R alleeli. Tämä ei ole seurausta värien sekoittumisesta toisiinsa; hallitseva ominaisuus ilmaistaan vain vähemmän voimakkaasti. Epätäydellinen hallitsevuus
Kun vanhemmalla on homotsygoottinen ominaisuus (RR), joka ei voi täysin hallita toisen vanhemman ominaisuuksia eri homotsygoottinen ominaisuus (WW), kummankin vanhemman genotyypin sanotaan olevan epätäydellisesti tai osittain hallitseva. Kummankaan vanhemman hallitseva ominaisuus ei voi ohittaa toisen vanhemman hallitsevaa ominaisuutta, ja kummankin vanhemman ominaisuudet sulautuvat jälkeläisiin. Tuloksena on uusi sekoitettu piirre (fenotyyppi), jolla on heterotsygoottinen genotyyppi ja joka voidaan sitten siirtää tuleville jälkeläisille. Esimerkki epätäydellisestä määräävästä asemasta löytyy snapdragon-tehtaasta. Kun punainen kukkanapsake (RR) ylitetään valkoisen kukkanapsarakkeen (WW) kanssa, seurauksena on vaaleanpunainen kukka (RW). Huomaa, että jos epätäydellinen määräävä asema on, taantuvia alleeleja ei koskaan ole kummassakaan vanhemmissa.
Codominance
Kodinominaisgeeneissä kummankin vanhemman molemmat ominaisuudet nähdään. Esimerkiksi kamelia-pensaassa kukat voivat olla punaisia tai valkoisia, mutta jos kasvi vastaanottaa geeninsä kahdesta vanhemmasta kasvista, joista toisella on valkoiset kukat ja toisella punainen, sen kukissa on sekä punaisia että valkoisia pilkkuja. Kuten epätäydellisessä määräävässä asemassa, taantuvia alleeleja ei ole koskaan kummassakaan vanhemmissa, kun yhteistoimintaa tapahtuu.
Sekalainen dominointi
Jotkut ominaisuudet voivat olla sekoituksia edellä kuvatuista määräävän aseman tyypeistä. Ihmisen verityypit ovat esimerkki. A- ja B-verityypit ovat kodominantteja. Jos lapsi saa A-veriryhmän yhdeltä vanhemmilta ja B-veriryhmän toiselta, hänestä tulee tyyppi AB. Tällä veriryhmällä on ominaisuuksia, jotka ovat tyypin A ja tyypin B seoksia. Sekä A että B ovat kuitenkin hallitsevia tyypin O, toisen veriryhmän, suhteen. Joten jos tämä lapsi saa sen sijaan A yhdeltä vanhemmilta ja O toiselta, hän on tyyppi A; samoin, jos hän saa B: tä yhdeltä vanhemmilta ja O: ta toiselta, hän on tyyppi B.
Häiriöt ja sairaudet
Jotkut ihmisen sairaudet ovat perinnöllisiä. Jos yhdellä tai molemmilla vanhemmilla on periytyvä sairaus, se voi tarttua lapselle. Geneettiset poikkeavuudet voivat siirtyä hallitseville alleeleille (autosomaalinen dominantti perintö) tai recessiivisille alleeleille (autosomaalisesti recessiivinen perintö).
Ihmisellä on mahdollisuus olla sairauden kantaja, mutta hänellä ei voi olla henkilökohtaisia sairauden oireita. Tämä tapahtuu, kun sairaus kuljetetaan resessiivisellä alleelilla. Toisin sanoen piirre ei voi ilmetä kenelläkään henkilöllä, jolla on hallitsevampi, terveellinen alleeli.
Jos toinen vanhemmista on taudin kantaja, kun taas toisella on kaksi tervettä alleelia, tauti ei ilmene yhdelläkään heidän jälkeläisistään. Kuitenkin, jos molemmat vanhemmat ovat kantajia, heillä on 25% mahdollisuus saada lapsi, jolle molemmat kantavat tauti, joka ei ole täysin vaikuttunut, 50% mahdollisuus saada lapsi, joka on myös taudin kantaja, ja toiset 25% mahdollisuus saada lapsi, joka kärsii taudista. Toinen tapa katsoa sitä on, että jokaisella lapsellaan on 75% olemuksesta henkilökohtaisesti tauti ei vaikuta siihen.
Kuinka sairaudet periytyvät recessiiviselle alleelille. Kuva Yhdysvaltain kansallisesta lääketieteellisestä kirjastosta. Viitteet
- Perinnöllisyys: Crash Course Biology # 9 - Törmäyskurssi YouTubessa
- Perintökuviot - OpenStax-yliopisto
- Wikipedia: Dominance (genetiikka)
