Ero SDS PAGE n ja geelielektroforeesin välillä

SDS PAGE vs. geelielektroforeesi

Elektroforeesia voidaan käyttää objektin massan selvittämiseen yleensä proteiinin ja deoksiribonukleiinihapon (DNA) suhteen. DNA-juoste, kun se viedään kemikaaleihin, voi nopeuttaa tai hidastaa tietoprosessia. Tunnetun massan DNA-markkereita käytetään arvioimaan niiden esineiden koko, jotka kulkevat, kun elektroforeesi on päättynyt. Elektroforeesi on todennäköisesti eniten käytetty työkalu molekyylibiologeille ja biokemioille.

Tässä prosessissa käytetään yleisesti kahta tyyppiä elektroforeesia. Nämä ovat natriumdodekyylisulfaatti-polyakryyliamidigeelielektroforeesi (SDS-PAGE) ja natiivi geelielektroforeesi.

SDS-PAGE on ei-selektiivinen geelielektroforeesimenetelmä, jota käytetään esimerkiksi biokemiassa, oikeuslääketieteessä, biologiassa ja genetiikassa proteiinien poistamiseksi niiden elektroforeettisesta liikkuvuudesta. SDS on anioninen pinta-aktiivinen aine, jota voidaan käyttää auttamaan solujen hajottamisessa DNA: n uuton aikana ja proteiinien erottamiseen SDS-PAGE: ssa. Elektroforeesin aikana proteiiniseos nesteytetään ensin SDS-liuoksessa. Sitten levitetään ainetta nimeltä Mercaptoeetanoli disulfidisidosten poistamiseksi proteiinin tekemiseksi lineaariseksi. Sitten käynnistetään elektroforeesi. Tulokset antaisivat kaksi molekyylitähdettä, joista toinen on SDS-PAGE.

SDS-PAGE: n puuttuminen ei ole ongelma, koska geelielektroforeesi voidaan silti tehdä vain siten, että proteiinit eivät menetä koko sekundaarista ja tertiääristä rakennettaan eivätkä avaudu yleensä suoriin sauvoihin.

Samaan aikaan natiivi geelielektroforeesi käyttää geeliä antikonvektiivisena väliaineena. Sitä käytetään yleensä biologisten makromolekyylien, kuten DNA, ribonukleiinihappo (RNA) ja proteiini, erottamiseen. Sitä voidaan käyttää myös nanohiukkasten erottamiseen.

Luonnollisessa geelielektroforeesissa käytetään kahta päägeeliä, nimittäin:

Agaroosigeeli, jota käytetään suurempiin molekyyleihin. Tämä geeli ei tunnista pieniä eroja kahden molekyylinauhan välillä. Sitä käytetään myös yksinomaan DNA: n erottamiseen. Agaroosigeelin visualisointi tehdään etidiumbromidiseoksella.

Polyakryyliamidigeeli, jota käytetään pienemmille molekyyleille. Tämä geeli tunnistaa molekyylinauhojen väliset erot. DNA: n lisäksi se voi myös erottaa proteiineja.

Yhteenveto:

1.SDS-PAGE on ei-selektiivinen geelielektroforeesimenetelmä, jota käytetään esimerkiksi biokemiassa, oikeuslääketieteessä, biologiassa ja genetiikassa proteiinien poistamiseksi niiden elektroforeettisesta liikkuvuudesta, kun taas geelielektroforeesia käytetään yleensä biologisten makromolekyylien, kuten DNA: n, erottamiseen, ribonukleiinihappo (RNA) ja proteiini. Sitä voidaan käyttää myös nanohiukkasten erottamiseen.

2.Latiivisella geelielektroforeesilla on kahta tyyppiä, nimittäin: agaroosigeeli ja polyakryyliamidigeeli.