avainero ksyleenin ja asetonin välillä on se ksyleeni on halpa ja vähemmän myrkyllinen liuotin, kun taas asetoni on kallis ja myrkyllisempi liuotin.
Sekä ksyleeni että asetoni ovat tärkeitä liuottimina kemian laboratorioissa. Ne ovat kuitenkin kaksi erilaista yhdistettä, ja niiden ominaisuudet ovat myös hyvin erilaisia toisistaan.
1. Yleiskatsaus ja keskeiset erot
2. Mikä on ksyleeni
3. Mikä on asetoni
4. Vertailu rinnakkain - ksyleeni vs. asetoni taulukkomuodossa
5. Yhteenveto
Ksyleeni on orgaaninen yhdiste, jolla on kemiallinen kaava (CH3)2C6H4. Voimme kutsua sitä dimetyylibentseeniksi, koska siinä on bentseeniä, jossa on kaksi kiinnittynyttä metyyliryhmää. Lisäksi tämä yhdiste esiintyy yhdessä kolmesta isomeeristä, joiden metyyliryhmien asemat bentseenirenkaassa ovat erilaiset toisistaan. Kaikki nämä kolme isomeeriä esiintyvät värittöminä, syttyvinä nesteinä; tarkemmin sanottuna näiden isomeerien seosta kutsutaan ”ksyleeneiksi”.
Kuvio 01: Ksyleenin isomeerit
Voimme tuottaa tämän yhdisteen katalyyttisellä uudistamisella öljynjalostuksen aikana tai hiilen hiilellä hiilidioksidilla koksipolttoaineen valmistuksen aikana. Teollisuudessa ksyleenituotanto tapahtuu kuitenkin metyloimalla tolueeni ja bentseeni.
Ksyleeni on ei-polaarinen liuotin. Se on kuitenkin kallis ja suhteellisen myrkyllinen. Ei-polaarinen luonne johtuu C: n ja H: n pienestä erotuksesta elektronegatiivisuudessa. Siksi ksyleenillä on taipumus liuottaa lipofiilisiä aineita hyvin.
Asetoni on orgaaninen yhdiste, jolla on kemiallinen kaava (CH3)2CO. Se esiintyy värittömänä ja syttyvänä nesteenä, joka on erittäin haihtuva. Se on yksinkertaisin ja pienin ketoni. Moolimassa on 58,08 g / mol. Sillä on pistävä, ärsyttävä haju, mutta voimme määritellä sen kukkaiseksi, kurkkumaiseksi hajuksi. Se sekoittuu veteen. Lisäksi tämä yhdiste on yleinen polaarisena liuottimena. Napaisuus johtuu karbonyyliryhmän hiili- ja happiatomien välisestä suuresta elektronegatiivisuuserosta. Se ei ole kuitenkaan niin paljon napaista. Siten se voi liuottaa sekä lipofiilisiä että hydrofiilisiä aineita.
Kuva 02: Asetonin kemiallinen rakenne
Kehomme voi tuottaa asetonia normaaleissa aineenvaihduntaprosesseissa ja myös hävittää sitä kehosta erilaisten mekanismien avulla. Teollisessa mittakaavassa tuotantomenetelmään sisältyy propeenista suora tai epäsuora tuotanto. Yhteinen prosessi on kumeeniprosessi.
Ksyleeni on orgaaninen yhdiste, jolla on kemiallinen kaava (CH3)2C6H4 kun taas asetoni on orgaaninen yhdiste, jolla on kemiallinen kaava (CH3)2CO. Ksyleenin ja asetonin tärkein ero on, että ksyleeni on halpa ja vähemmän myrkyllinen liuotin, kun taas asetoni on kallis ja myrkyllisempi liuotin. Lisäksi ksyleeni on ei-polaarinen ja asetoni on vähemmän polaarinen; siksi ksyleeni voi liuottaa lipofiilisiä aineita, mutta asetoni voi liuottaa sekä lipofiilisiä että hydrofiilisiä aineita.
Alla infografinen yhteenveto ksyleenin ja asetonin välillä.
Ksyleeni on orgaaninen yhdiste, jolla on kemiallinen kaava (CH3)2C6H4 kun taas asetoni on orgaaninen yhdiste, jolla on kemiallinen kaava (CH3)2CO. Ksyleenin ja asetonin tärkein ero on, että ksyleeni on halpa ja vähemmän myrkyllinen liuotin, kun taas asetoni on kallis ja myrkyllisempi liuotin.
1. “IUPAC-cyclic” kirjoittanut Fvasconcellos 20:19, 8. tammikuuta 2008 (UTC). Alkuperäinen kuva: DrBob (keskustelu · osallistujat). - Kuvan vektoriversio: Iupac-cyclic.png kirjoittanut DrBob (keskustelu · kirjoitukset) (CC BY-SA 3.0) Commons Wikimedian kautta
2. “Acetone-2D-skeletal” - kirjoittanut Fvasconcellos - Vektoriversio tiedostosta: Acetone-2D-skeletal.png kirjoittanut Ben Mills (Public Domain) Commons Wikimediassa