DNA-rekombinaatio on ilmiö, joka kuvaa geenimateriaalien vaihtoa kromosomien tai saman kromosomin eri alueiden välillä. Tuloksena on uusi geenikombinaatio, joka vaihtelee vanhempien geenikombinaatioista. DNA-rekombinaatio on tärkeä, koska se vaikuttaa organismien geneettiseen monimuotoisuuteen sekä myös evoluutiolle, sairauksille, DNA: n korjautumiseen jne. Solujen meioosin aikana DNA-rekombinaatio voi tapahtua luonnollisesti prosessilla, jota kutsutaan risteytykseksi homologisten kromosomien välillä. Ylitys on geenimateriaalin vaihto homologisten kromosomien välillä. Translokaatio on toinen prosessi, joka aiheuttaa geneettisen rekombinaation. Translokaatio on kromosomifragmenttien (geneettisten materiaalien) vaihto ei-homologisten kromosomien välillä. Se on geneettinen poikkeavuus, joka aiheuttaa erilaisia sairaustiloja. avainero siirtämisen ja yli ylittämisen välillä on se translokaatio tapahtuu ei-homologisten kromosomien välillä, kun taas ylitys tapahtuu tyypillisesti välillä homologisia vastaavien kromosomien alueet.
1. Yleiskatsaus ja keskeiset erot
2. Mikä on translokaatio
3. Mikä on ylittämässä
4. Yhdenmukaisuudet translokaation ja ylityksen välillä
5. Vertailu rinnakkain - Translokaatio vs. ylitys taulukkomuodossa
6. Yhteenveto
Kun geneettisen materiaalin vaihto tapahtuu ei-homologisten kromosomien välillä, se tunnetaan siirtymänä. Translokaation aikana geneettistä materiaalia sisältävät kromosomifragmentit vaihtuvat eri kromosomien välillä. Tämä johtaa hyvin erilaisiin geenikombinaatioihin, jotka johtuvat kromosomisegmenttien siirtymisestä yhdestä kromosomista toiseen ei-homologiseen kromosomiin, joka sijoittuu uuteen sijaintiin. Translokaatio on kromosomien epänormaaluus. Siksi se on mutaatiotyyppi, joka aiheuttaa sairaustiloja, kuten syöpää, Downin oireyhtymää, hedelmättömyyttä, XX urosoireyhtymää jne. Väärien kromosomien sisältävien geenien uudelleenjärjestelyn takia. Siksi siirtymistä pidetään vaarallisena prosessina, joka voi johtaa moniin kuolemaan johtaviin sairauksiin organismeissa.
Kuvio 01: Translokaatio
Sytogenetiikka ja kariotyyppi voivat tunnistaa kromosomaalisen epänormaalisuuden, joka johtuu translokaatiosta.
Ylitys on prosessi, jossa vaihdetaan geenimateriaalia homologisten kromosomien välillä. Se johtaa yhdistelmäkromosomeihin, jotka voivat johtaa geneettisiin muunnelmiin. Sukupuolielinten lisääntyessä sukusolujen muodostuminen tapahtuu meioosin kautta. Homologiset kromosomit muodostuvat pariksi toistensa kanssa meioosin vaiheen I aikana ja vaihtavat niiden geneettisen materiaalin. Tästä kromosomien eri segmenttien vaihdosta homologisten kromosomien välillä tuotetaan yhdistelmäkromosomeja risteyttämällä yli prosessin. Ylittäminen on tärkeä prosessi, ja se on normaali prosessi kromosomien erottelun aikana meioosissa. Kun ylitys tapahtuu meioosin aikana, jälkeläiset saavat erilaisen geenikombinaation kuin vanhemmillaan. Jos ylitys tapahtuu mitoosin aikana, johtaa heterotsygoottisuuteen.
Kuva 01: ylitys
Homologisilla kromosomeilla on samanlaiset pituudet, geeniasennot ja sentromeeripaikat. Siksi homologisten kromosomien välinen ylitys ei tee mutaatioita, koska se on normaali geneettisen rekombinaation prosessi. Kiasmakatkojen aikana rikkoutuneet kromosomisegmentit vaihtuivat vastakkaisella homologisella kromosomilla. Äidin kromosomin rikkoutuneet segmentit vaihdetaan isänpuolen homologisen kromosomin kanssa.
Siirtyminen vs. ylitys | |
Translokaatio on prosessi, jossa vaihdetaan geenimateriaaleja ei-homologisten kromosomien välillä. | Ylittäminen on prosessi, jossa vaihdetaan vastaavia kromosomisegmenttejä homologisten kromosomien välillä seksuaalisen lisääntymisen aikana. |
Käsitellä asiaa | |
Translokaatio ei ole normaali prosessi. | Ylittäminen on normaali prosessi meioosin aikana. |
Mutaatio | |
Translokaatio on mutaatio. | Ylittäminen ei ole mutaatio |
Esiintyvät kromosomit | |
Translokaatio tapahtuu ei-homologisten välillä | Ylitys tapahtuu homologisten kromosomien välillä. |
Geneettisen tiedon muutos | |
Translokaatio johtaa muutokseen geneettisessä informaatiossa. | Ylitys ei muuta geneettistä tietoa. |
Sairauksien aiheuttaminen | |
Siirtyminen voi aiheuttaa syöpää, hedelmättömyyttä, Downin oireyhtymää, XX urosoireyhtymää jne. | Ylitys homologisten kromosomien välillä ei aiheuta kuolemaan johtavia sairauksia. |
Kromosomaalinen poikkeavuus | |
Translokaatio on kromosomaalinen poikkeavuus. | Ylitys ei ole kromosomaalinen poikkeavuus. |
Geneettinen rekombinaatio johtaa geneettiseen variaatioon yksilöiden välillä. Se tapahtuu monista syistä. Ylitys ja translokaatio ovat kaksi prosessia, jotka aiheuttavat geneettisiä muunnelmia. Ylittäminen on prosessi, jossa vaihdetaan kromosomien geenimateriaaleja homologisten kromosomien välillä. Se on normaali meioosiprosessi ja aiheuttaa uusia geenikombinaatioita. Mutta se ei aiheuta mutaatioita kromosomien homologisesta luonteesta johtuen. Translokaatio on prosessi, jossa vaihdetaan geenimateriaaleja ei-homologisten kromosomien välillä. Translokaatio johtaa erittäin vaihteleviin geenikombinaatioihin, jotka voivat olla vaarallisia ja aiheuttaa erilaisia sairaustiloja, kuten syöpää jne. Tämä on ero ylittämisen ja translokaation välillä.
Voit ladata tämän artikkelin PDF-version ja käyttää sitä offline-tarkoituksiin lainaushuomautuksen mukaisesti. Lataa PDF-versio tästä. Siirtymän ja ylityksen ero
1. ”Kromosomaalinen translokaatio.” Wikipedia, Wikimedia Foundation, 6. tammikuuta 2018. Saatavilla täältä
2.Bailey, Regina. "Mitä ylittää ja miten geenejä yhdistetään?" ThoughtCo. Saatavilla täältä
3.Luontouutisia, Nature Publishing Group. Saatavilla täältä
1.'Translokaatio-4-20'Ystävällisyys: Kansallinen ihmisen perimän tutkimuslaitos - [1] (tiedosto), (Public Domain) Commons Wikimedia -sivuston kautta
2.Chromosomal Crossing Over'By Cbechtel16037 - Oma työ, (CC BY-SA 4.0) Commons Wikimedian kautta