Ero spontaanin ja indusoituneen mutaation välillä

Avainero - spontaani vs indusoitunut mutaatio
 

Mutaatioiksi viitataan muutoksina organismin DNA-sekvenssissä, jotka johtavat fenotyyppiseen muutokseen, joko hyödylliseen tai haitallisiin. Mutaatiot voivat olla myös hiljaisia ​​mutaatioita, jotka eivät vaikuta fenotyyppiin. Mutaatiot ovat vaikuttaneet paljon lajien evoluutioon. Mutaatiot jaetaan pääasiassa kahteen pääluokkaan mutaation syyn perusteella. Ne ovat spontaaneja ja indusoituja mutaatioita. Spontaanit mutaatiot ovat mutaatioita, joita ei voida ennustaa ja jotka johtuvat virheistä DNA: n replikaatiossa. Indusoituneet mutaatiot ovat mutaatioita, jotka ovat tunnettujen fysikaalisten, kemiallisten tai biologisten tekijöiden aiheuttamia. Nämä mutaatiot johtuvat altistumisesta näille aineille, mikä johtaa muutokseen DNA-sekvensseissä. avainero spontaanien ja indusoitujen mutaatioiden välillä on näiden mutaatioiden aiheuttaja. Täten, spontaanit mutaatiot ovat ennustamattomia muutoksia DNA: ssa, jotka johtuvat replikaatiovirheistä, kun taas indusoituneet mutaatiot johtuvat fysikaalisista, kemiallisista tai biologisista tekijöistä. 

SISÄLLYS

1. Yleiskatsaus ja keskeiset erot
2. Mikä on spontaani mutaatio
3. Mikä on indusoitunut mutaatio
4. Spontaanin ja indusoituneen mutaation väliset yhtäläisyydet
5. Vertailu rinnakkain - spontaani vs. indusoitu mutaatio taulukkomuodossa
6. Yhteenveto

Mikä on spontaani mutaatio?

Spontaanit mutaatiot johtuvat korjaamattomista virheistä, joita tapahtuu DNA: n replikaatioprosessin aikana. Nämä virheet voivat joko johtaa siirtymiin nukleotidiemästen välillä tai transversioihin emästen välillä. Emästen siirtyminen johtaa siihen, että puriini (adeniini) korvataan toisella puriiniemäksellä (guaniini) tai pyrimidiiniemäs (tymiini) korvataan toisella pyrimidiinillä (sytosiini). Emästen transversio viittaa puriiniemäksen korvaamiseen pyrimidiiniemäksellä ja päinvastoin. Spontaanit mutaatiot aiheutuvat pääasiassa kemiallisista mutageeneista, kuten yhdistävistä aineista, alkylaatt guanidiinista, typpioksidista ja säteilytyypeistä, kuten ionisoivasta ja ei-ionisoivasta säteilystä jne. Spontaanin mutaation nopeus vaihtelee nopeasti, ja spontaanien mutaatioiden aiheuttamat sairaudet johtuvat mutaation aiheuttamista kromosomaalisista poikkeavuuksista.

Spontaanissa mutaatioissa mutaation lähde ei ole ennustettavissa tai sitä ei tunneta. Siksi mutaation syyn määrittäminen ei ole mahdollista. Keskustetuin esimerkki spontaanista mutaatiosta on sirppisoluanemian esiintyminen. Sukupolvien ajan, sirpaleen anemiaan johtavan mutaation syytä ei tunneta. Sirppisoluanemia liittyy myös malarianresistenssiin, kun potilailla, joilla on positiivinen sirppisoluanemia, ei esiinny malariaa.

Mikä on indusoitu mutaatio?

Indusoituneet mutaatiot ovat mutaatioita, jotka johtuvat spesifisistä tunnetuista aineista. Siksi indusoiduissa mutaatioissa mutaation syy voidaan ennustaa. Nämä mutaatiot johtavat myös emästen siirtymiin ja poikittaisiin. Mutaation esiintyminen riippuu mutaation annoksesta ja mutageenille suoran tai epäsuoran altistumisen taajuudesta. Siksi ihmiset, jotka ovat alttiina mutageenille, ovat alttiimpia mutaatioille. Siksi työntekijät, jotka käsittelevät haitallisia kemikaaleja ja raskasmetalleja, säteilytyypit, kuten röntgenkuvat, ovat alttiimpia aiheuttamille mutaatioille..

Kuva 01: ihosyöpä

Tämän tyyppiset mutaatiot voidaan estää luomalla tietoisuutta mutageeneista käyttämällä asianmukaisia ​​varotoimenpiteitä mutageenien käsittelyssä. Yleisiä esimerkkejä indusoiduista mutaatioista ovat ihosyövät, jotka johtuvat jatkuvasta säteilyaltistuksesta, ja munuaissairaudet, jotka johtuvat altistumisesta raskasmetalleille.

Mitkä ovat samannäköisyydet spontaanin ja indusoidun mutaation välillä??

  • Sekä spontaanit että indusoidut mutaatiot johtavat muutoksiin DNA-sekvensseissä, jotka johtuvat siirroista tai transversioista.
  • Sekä spontaanit että indusoituneet mutaatiot johtuvat mutageeneista, kuten kemiallisista, fysikaalisista tai biologisista tekijöistä.
  • Sekä spontaaneilla että indusoiduilla mutaatioilla voi olla haitallisia vaikutuksia, hyödyllisiä vaikutuksia tai niillä ei voi olla mitään vaikutusta, joka perustuu mutaation vaikutukseen DNA-sekvenssiin.
  • Sekä spontaanissa että indusoiduissa mutaatioissa mutageenin annos ja taajuus ovat tärkeässä roolissa.
  • Sekä spontaanit että indusoidut mutaatiot voidaan havaita käyttämällä molekyylitekniikoita, kuten polymeraasiketjureaktiomenetelmiä jne.

Mikä on ero spontaanin ja indusoituneen mutaation välillä?

Spontaani vs. indusoitu mutaatio

Spontaanit mutaatiot ovat mutaatioita, joita ei voida ennustaa ja jotka johtuvat pääasiassa virheistä DNA: n replikaatiossa. Indusoituneet mutaatiot ovat mutaatioita, jotka ovat tunnettujen fysikaalisten, kemiallisten tai biologisten tekijöiden aiheuttamia.
 Aiheuttavat aineet
Spontaanit mutaatiot vaikuttavat tuntemattomiin syihin. Indusoituneet mutaatiot vaikuttavat tunnettuihin syy-aineisiin.
Seuraavat sairaustilat
Sirppisoluanemia on yksi sairaus, joka ilmenee spontaanien mutaatioiden vuoksi. Erityiset syöpätyypit, kuten ihosyövät, jotka johtuvat indusoituneista mutaatioista, syntyivät jatkuvasta altistumisesta säteilylle.

Yhteenveto - Spontaani vs indusoitunut mutaatio

Mutaatiot ovat muutoksia DNA-sekvensseissä, jotka voivat olla periytyviä, jos ne tapahtuvat sukukromosomeissa. Mutaatioiden aiheuttajat tunnetaan mutageeneina, ja ne voivat olla kemiallisia, fysikaalisia tai biologisia. Mutaation ennustettavuudesta riippuen ne jaetaan spontaaneiksi ja indusoituneiksi. Spontaanit mutaatiot ovat mutaatioita, jotka tapahtuvat spontaanisti ja mutageenin lähde tuntematon. Indusoituneet mutaatiot johtuvat mutageeneista, joiden lähde tunnetaan. Tämä on ero spontaanin ja indusoidun mutaation välillä.

Viite:

1.Geenit ja mutaatiot - spontaanit ja indusoituneet mutaatiot. Saatavilla täältä
2.Kieli, Harvey. "Mutaatiot: tyypit ja syyt." Molekyylisolubiologia. 4. painos., Yhdysvaltain kansallinen lääketieteellinen kirjasto, 1. tammikuuta 1970. Saatavilla täältä

Kuvan kohteliaisuus:

1. Kansallisten terveysinstituuttien (Public Domain) 'nahansyövän vahamainen kertakäyttö' Commons Wikimedia -sivuston kautta