Ero kinoliinin ja isokinoliinin välillä

avainero kinoliinin ja isokinoliinin välillä on se kinolonissa typpiatomi on renkaan rakenteen ensimmäisessä asemassa, kun taas isokinoliinissa typpiatomi on renkaan rakenteen toisessa paikassa.

Isokinoliini on kinolonin rakenteellinen isomeeri. Tämä tarkoittaa, että molemmilla yhdisteillä on sama kemiallinen kaava, mutta atomien erilaiset yhteydet. Erityisesti typpiatomin sijainti rengasrakenteessa on erilainen kahdessa yhdisteessä.

SISÄLLYS

1. Yleiskatsaus ja keskeiset erot
2. Mikä on kinoliini 
3. Mikä on isokinoliini
4. Vertailu rinnakkain - kinoliini vs. isokinoliini taulukkomuodossa
5. Yhteenveto

Mikä on kinoliini?

Kinoloni on orgaaninen yhdiste, jolla on heterosyklinen aromaattinen rengasrakenne ja jolla on kemiallinen kaava C₉H₇N. Se on hieman kellertävä, öljyinen neste. Tällä nesteellä on voimakas haju, ja se on luonteeltaan erittäin hygroskooppinen. Ilmalle altistumisesta tämä neste muuttuu keltaiseksi ja muuttuu sitten ruskeksi.

Kuvio 01: Kinolonin kemiallinen rakenne

Kun otetaan huomioon kinolonin kemialliset ja fysikaaliset ominaisuudet, se liukenee vähän kylmään veteen, mutta liukenee helposti kuumaan veteen ja useimpiin muihin orgaanisiin liuottimiin. Esim. alkoholi, eetteri, hiilidisulfidi jne.

Kinoloni uutettiin ensin kivihiilitervasta, ja kivihiiliterva on edelleen kinolonin tärkein lähde. Voimme syntetisoida kinolonia käyttämällä yksinkertaisia ​​aniliiniyhdisteitä. Tätä synteesiä varten on olemassa useita reittejä, mukaan lukien kinolonien synteesi, Conrad-Limpach-synteesi, Doebner-reaktio jne..

Kinolonia on monia sovelluksia: väriaineiden valmistuksessa, hartsien ja terpeenien liuottimina, 8-hydroksikinoliinin valmistuksen esiasteena, kinoliinihapon tuotannossa, malarianvastaisten johdannaisten tuotannossa jne..

Mikä on isokinoliini?

Isokinoliini on kinolonin isomeeri, jolla on kemiallinen kaava C₉H₇N. Se esiintyy myös öljyisenä nesteenä, joka on erittäin hygroskooppinen. Sillä on voimakas ja epämiellyttävä haju. Neste voi muuttua keltaiseksi tai ruskeaksi epäpuhtauksien takia. Kiteytymisen jälkeen tämä yhdiste kiteytyy verihiutaleina. Näillä verihiutaleilla on alhainen vesiliukoisuus, mutta ne liukenevat orgaanisiin liuottimiin, kuten eetteriin, etanoliin, asetoniin, dietyylieetteriin, hiilidisulfidiin jne. Se liukenee myös joihinkin laimeisiin hapoihin..

Kuvio 02: Isokinoliinin kemiallinen rakenne

Ensin uutettiin isokinoliini kivihiilitervasta fraktiotislauksen avulla. Isokinoliini on emäksisempi kuin sen rakenteellinen isomeerikinoloni. Se johtuu typpiatomin aseman eroista näissä rakenteissa. Tämän perusominaisuuden vuoksi voimme saada isokinoliinia kivihiilitervasta jakotislauksen avulla.

Isokinoliinilla on monia tärkeitä sovelluksia: anestesiayhdisteenä, verenpainelääkkeinä, sienilääkkeinä, desinfiointiaineina, verisuonia laajentavia aineina jne..

Mikä on ero kinoliinin ja isokinoliinin välillä?

Kinoloni ja isokinoliini ovat toistensa isomeerejä. Nämä rakenteet muodostuvat bentseenirenkaan ja pyridiinirenkaan yhdistelmän kautta. Avainero kinoliinin ja isokinoliinin välillä on, että kinolonissa typpiatomi on renkaan rakenteen ensimmäisessä asemassa, kun taas isokinoliinissa typpiatomi on renkaan rakenteen toisessa paikassa.

Kinoliinia on monia sovelluksia, kuten väriaineiden valmistuksessa, hartsien ja terpeenien liuottimena, edeltäjänä 8-hydroksikinoliinin tuottamiseksi, kinoliinihapon tuottamiseksi, malarian vastaisten johdannaisten tuottamiseksi jne. Isokinoliinin sovellutukset sisältää sen käytön nukutusaineena, verenpainelääkkeinä, sienenvastaisina aineina, desinfiointiaineina, verisuonia laajentavia aineina jne..

Seuraavassa infografia kuvaa yhteenvetoa kinoliinin ja isokinoliinin välillä.

Yhteenveto - kinoliini vs. isokinoliini

Kinoloni ja isokinoliini ovat toistensa isomeerejä. Nämä rakenteet muodostuvat bentseenirenkaan ja pyridiinirenkaan yhdistelmän kautta. Avainero kinoliinin ja isokinoliinin välillä on, että kinolonissa typpiatomi on renkaan rakenteen ensimmäisessä asemassa, kun taas isokinoliinissa typpiatomi on renkaan rakenteen toisessa paikassa.

Viite:

1. “Isokinoliini”. Kansallinen bioteknologiatietokeskus. PubChem Compound Database, Yhdysvaltain kansallinen lääketieteellinen kirjasto, saatavana täältä.
2. “Isokinoliini”. Wikipedia, Wikimedia Foundation, 29. helmikuuta 2020, saatavana täältä.

Kuvan kohteliaisuus:

1. Rokotuksen tekijän ”kinoliinin kemiallinen rakenne” - Oma työ (CC BY-SA 4.0) Commons Wikimedian kautta
2. ”Isokinoliini numeroitu” Lähettäjä Ring0 - Oma työ (Public Domain) Commons Wikimedian kautta