Ero puriinin ja pyrimidiinin välillä

Puriini vs Pyrimidiini

Nukleiinihapot ovat makromolekyylejä, jotka muodostuvat tuhansien nukleotidien yhdistelmällä. Heillä on C, H, N, O ja P. Biologisissa järjestelmissä on kahta tyyppiä nukleiinihappoja, kuten DNA ja RNA. Ne ovat organismin geneettistä materiaalia ja vastaavat geneettisten ominaisuuksien siirtämisestä sukupolvelta toiselle. Lisäksi ne ovat tärkeitä solun toimintojen hallitsemiseksi ja ylläpitämiseksi. Nukleotidi koostuu kolmesta yksiköstä. Siellä on pentoosin sokerimolekyyli, typpipitoinen emäs ja fosfaattiryhmä. Pääasiassa on kaksi typpipitoisten emästen ryhmää puriinina ja pyrimidiininä. Ne ovat heterosyklisiä orgaanisia molekyylejä. Sytosiini, tymiini ja urasiili ovat esimerkkejä pyrimidiiniemäksistä. Adeniini ja guaniini ovat kaksi puriiniemästä. DNA: lla on adeniini, guaniini, sytosiini ja tymiiniemäkset, kun taas RNA: lla on A, G, C ja urasiili (tymiinin sijasta). DNA: ssa ja RNA: ssa komplementaariset emäkset muodostavat vetysidoksia niiden välillä. Se on adeniini: tiamiini / urasiili ja guaniini: sytosiini ovat toisiaan täydentäviä.

puriini

Puriini on aromaattinen orgaaninen yhdiste. Se on heterosyklinen yhdiste, joka sisältää typpeä. Puriinissa on läsnä pyrimidiinirengas ja fuusioitunut imidatsolirengas. Sillä on seuraava perusrakenne.

Puriinit ja niiden substituoidut yhdisteet ovat laajalti levinneet luonnossa. Niitä on läsnä nukleiinihapossa. Kaksi puriinimolekyyliä, adeniini ja guaniini, ovat läsnä sekä DNA: ssa että RNA: ssa. Aminoryhmä ja ketoniryhmä ovat kiinnittyneet emäksiseen puriinirakenteeseen adeniinin ja guaniinin valmistamiseksi. Heillä on seuraavat rakenteet.

 Nukleiinihapoissa puriiniryhmät muodostavat vetysidoksia komplementaaristen pyrimidiiniemästen kanssa. Se on adeniini, joka muodostaa vedyn sidokset tymiinillä ja guaniini muodostaa vedyn sidokset sytosiinin kanssa. IN RNA: ssa, koska tymiinistä puuttuu, adeniini muodostaa vedysidoksia urasiilin kanssa. Tätä kutsutaan komplementaariseksi emäspariksi, joka on kriittinen nukleiinihappojen kannalta. Tämä emäspariutuminen on tärkeä eläville olentoille evoluution kannalta.

Näiden puriinien lisäksi on monia muita puriineja, kuten ksantiini, hypoksantiini, virtsahappo, kofeiini, isoguaniini jne. Muut kuin nukleiinihapot, niitä löytyy ATP: stä, GTP: stä, NADH: sta, koentsyymi A: sta jne. monet organismit syntetisoimaan ja hajottamaan puriineja. Näiden reittien entsyymien viat voivat aiheuttaa vakavia vaikutuksia ihmisille, kuten syövän aiheuttaminen. Puriineja on runsaasti lihassa ja lihatuotteissa.

pyrimidiiniä

Pyrimidiini on heterosyklinen aromaattinen yhdiste. Se on samanlainen kuin bentseeni, paitsi että pyrimidiinillä on kaksi typpiatomia. Typpiatomit ovat 1 ja 3 asemassa kuuden jäsenrenkaan kanssa. Sillä on seuraava perusrakenne.

Pyrimidiinillä on yhteisiä ominaisuuksia pyridiinin kanssa. Nukleofiiliset aromaattiset substituutiot ovat helpompia näillä yhdisteillä kuin elektrofiiliset aromaattiset substituutiot typpiatomien läsnäolosta johtuen. Nukleiinihapoissa olevat pyrimidiinit ovat substituoituja yhdisteitä, joilla on emäksinen pyrimidiinirakenne.

DNA: sta ja RNA: sta löytyy kolme pyrimidiinijohdannaista. Ne ovat sytosiini, tymiini ja urasiili. Heillä on seuraavat rakenteet.