avainero primaarisen ja sekundaarisen alkoholin välillä on se hiiliatomi, joka kantaa -OH-ryhmää primaarisessa alkoholissa, on kiinnittynyt vain yhteen alkyyliryhmään, kun taas hiiliatomi, joka kantaa -OH-ryhmää sekundaarisessa alkoholissa, on kiinnittynyt kahteen alkyyliryhmään.
Alkoholi on orgaaninen yhdiste, joka sisältää hydroksyyliryhmän funktionaalisena ryhmänä. Siksi alkoholimolekyylien reaktiivisuus riippuu hydroksyyliryhmän sijainnista molekyylissä. Vastaavasti primaarisena, sekundaarisena ja tertiäärisenä alkoholina on kolme päätyyppiä riippuen siitä tavasta, jolla hydroksyyliryhmä kiinnittyy molekyyliin..
1. Yleiskatsaus ja keskeiset erot
2. Mikä on pääalkoholi
3. Mikä on toissijainen alkoholi
4. Vertailu rinnakkain - primaarinen vs. toissijainen alkoholi taulukkomuodossa
5. Yhteenveto
Primäärinen alkoholi on orgaaninen yhdiste, jossa -OH-ryhmää kantava hiiliatomi on kiinnittynyt vain yhteen alkyyliryhmään. Se tarkoittaa; funktionaalisen ryhmän sisältävä hiiliatomi kiinnittyy toisen hiiliatomin kanssa, kun taas muut tähän hiiliatomiin kiinnittyvät atomit ovat vetyatomeja. Siksi hydroksyyliryhmää sisältävälle hiiliatomille on aina vain yksi alkyyliside.
Kuva 01: Ensisijainen alkoholi
Pienimmässä primaarisessa alkoholissa, metanolissa, on kuitenkin vain kolme vetyatomia, jotka ovat sitoutuneet hiiliatomiin, joka sisältää hydroksyyliryhmän, eikä alkyylisidoksia ole. Pääosa alkoholista on rakenteeltaan lineaarista, mutta haaroittumista voi tapahtua, jos molekyyli on erittäin suuri. Primäärinen alkoholi on kuitenkin vähemmän stabiili, koska hiiliatomiin, jossa on -OH-ryhmä, on vain yksi alkyylisidos.
Sekundaarinen alkoholi on orgaaninen yhdiste, jossa hiiliatomit, joissa on -OH-ryhmä, kiinnittyvät kahteen alkyyliryhmään. Siksi tähän hiiliatomiin on kiinnitetty yksi vetyatomi yhdessä hydroksyyliryhmän ja kahden alkyyliryhmän kanssa. Siksi tähän hiiliatomiin on olemassa kaksi alkyylisidosta. Lisäksi hapettuessaan lievissä olosuhteissa nämä molekyylit muuttuvat ketoneiksi.
Kuva 02: Joitakin esimerkkejä primaarista, toissijaista ja tertiääristä alkoholia varten
Lisäksi sekundaarinen alkoholi on stabiilimpaa, koska niillä on kaksi alkyylisidosta. Ja myös nämä molekyylit käyvät helposti esteröitymiseen verrattuna primaareihin alkoholeihin. Nämä orgaaniset yhdisteet ovat kuitenkin vähemmän happamia.
Primaarinen alkoholi on orgaaninen yhdiste, jossa -OH-ryhmää kantava hiiliatomi on kiinnittynyt vain yhteen alkyyliryhmään, kun taas sekundaarinen alkoholi on orgaaninen yhdiste, jossa hiiliatomit, joissa on -OH-ryhmä, kiinnittyvät kahteen alkyyliryhmään. Siksi tämä on tärkein ero primaaristen ja sekundaaristen alkoholien välillä. Lisäksi kunkin reaktiivisuus lisää toista eroa primaaristen ja sekundaaristen alkoholien välillä. Primääriset alkoholit ovat suhteellisen vähemmän reaktiivisia, kun taas sekundaariset alkoholit ovat reaktiivisempia.
Primääriset alkoholit ovat kuitenkin vähemmän vakaita, koska hiiliatomiin on vain yksi alkyylisidos, joka sisältää -OH-ryhmän, kun taas sekundaariset alkoholit ovat stabiilimpia, koska niillä on kaksi alkyylisidosta. Siksi stabiilisuus vaikuttaa myös primaaristen ja sekundaaristen alkoholien väliseen eroon. Yksityiskohtaisempia tietoja primaaristen ja sekundaaristen alkoholien eroista on alla olevassa infografiassa.
Alkoholit ovat hydroksyyliryhmiä sisältäviä orgaanisia yhdisteitä. Rakenteen mukaan on olemassa kolme päätyyppiä; primaariset, sekundaariset ja tertiääriset alkoholit. Keskeinen ero primaarisen ja sekundaarisen alkoholin välillä on, että primaarisessa alkoholissa hiiliatomi, joka sisältää -OH-ryhmän, on kiinnittynyt vain yhteen alkyyliryhmään, kun taas sekundaarisessa alkoholissa hiiliatomi, joka sisältää -OH-ryhmän, on kiinnittynyt kahteen alkyyliin ryhmät.
1. ”Kemia”. Primaariset, toissijaiset ja kolmannet alkoholit | BYJU'S. Saatavilla täältä
2. ”Ensisijainen alkoholi.” Wikipedia, Wikimedia Foundation, 5. syyskuuta 2018. Saatavilla täältä
1. ”Etanoli-2D-luuranko” - kirjoittanut Bryan Derksen - Oma työ, (Public Domain) Commons Wikimedian kautta
2. ”Alkoholiesimerkit” Walkerma (Public Domain) Commons Wikimedian kautta