Ero mutaation ja rekombinaation välillä

Mutaatio vs. rekombinaatio
 

Mutaatioista ja rekombinaatiosta johtuvissa genomissa tapahtuvan muutoksen laajuus on suurin ero näiden kahden prosessin välillä. Mutaatio ja rekombinaatio ovat kaksi prosessia, jotka muuttavat genomia ajan myötä. Vaikka molemmat prosessit eivät ole yhteydessä toisiinsa, ne muovaavat perimää jatkuvasti. Suurinta osaa näistä muutoksista ei siirretä seuraavalle sukupolvelle, mutta joillakin muutoksilla on suuri vaikutus jälkeläisiin määrittämällä lajin kohtalo. Muutokset, jotka tapahtuvat somaattisten solujen DNA: lle, eivät yleensä ole periytyviä, kun taas ituradan solujen DNA: han tapahtuvat muutokset voivat olla periytyviä. Lisäksi, jos tämä muutos on tuhoisa, siitä voi olla merkittävää haittaa solulle, elimelle, organismille tai jopa lajille. Jos se on rakentava muutos, niin siitä voi viime kädessä olla hyötyä lajeille.

Mikä on mutaatio?

Mutaatio määritellään pienimuotoiset muutokset genomin nukleotidisekvenssissä ja muutoksia ei korjata korjaamalla entsyymejä. Nämä mutaatiot voivat olla yhden emäksen muutoksia (pistemutaatiot), pienimuotoinen lisäys tai poisto. Mutaatiota aiheuttavat tekijät tunnetaan nimellä mutageeneja. Yleisimmät mutageenit ovat virheellinen replikaatio, kemikaalit ja säteily. Kemikaalit ja säteily muuttavat nukleotidin rakennetta, ja jos muutosta ei korjata, mutaatio on pysyvää.

On olemassa useita entsyymejä, jotka korjaavat nämä DNA: n mutaatiot, kuten metyyliguaniini, metyylitransferaasi ja DNA-polymeraasi III. Nämä entsyymit etsivät virheitä ja vaurioita ennen solunjaon alkamista (esireplikatiivinen) ja solunjaon jälkeen (postreplikatiivinen).

Mutaatio koodaavalla alueella (ts. DNA: n alueilla, joissa proteiinin translaation sekvenssi varastoidaan) voi olla haitallista solulle, elimelle tai organismille (pistemutaatio kodonin kolmannessa emäksessä, joka ei yleensä aiheuta haittaa - hiljainen mutaatio).

Esimerkiksi: - sirppisoluanemia on pistemutaation aiheuttama sairaus.

Ei-koodaavan DNA: n mutaatiot aiheuttavat vähemmän todennäköisesti haittaa, vaikka jos se periytyy, se voi olla haitallinen, jos mutaatio aiheuttaa hiljaisten geenien aktivoitumisen.

Lisäys- tai deleetiomutaatioiden tiedetään siirtävän lukukehystä (framehift-mutaatiot), mikä johtaa virheelliseen proteiinisynteesiin, joka aiheuttaa tappavia tauteja ihmisillä.

Vaikka useimmat mutaatiot ovat haitallisia, on joitain mutaatioita, jotka ovat hyödyllisiä. Esimerkiksi suurin osa eurooppalaisista on vastustuskykyisiä HIV-tartunnalle evoluution aikana tapahtuneen pistemutaation vuoksi.

Mikä on rekombinaatio?

Yhdistelmähoito on genomin nukleotidisekvenssin laajamittaisten muutosten prosessi ja jotka ovat yleensä ei korjata DNA-vaurioiden korjausmekanismeilla. Rekombinaatioita on kahta tyyppiä, crossover- ja non-crossover -rekombinaatiot. Crossover-rekombinaatio on seurausta homologisten kromosomien DNA-fragmenttien vaihtamisesta muodostamalla kaksoislomakohde. Ei-ristikkäin yhdistelmä tapahtuu synteesistä riippuvalla juosteen hehkuttamisella, jossa geenimateriaalin vaihto ei tapahdu kromosomien välillä. Sen sijaan yhden kromosomin sekvenssi kopioidaan ja asetetaan toisen kromosomin aukkoon, ja templaattikromosomin sekvenssi pysyy ehjänä.

Rekombinaatio voi tapahtua kromosomissa, yleensä kahden sisarkromatidin välillä (transponointi).

Sukusolulinjojen meioosin aikana rekombinaatio on yleisesti havaittu prosessi ei-homologisten kromosomien välillä. Somaattisissa soluissa rekombinaatio tapahtuu homologisten kromosomien välillä.

Rekombinaatio on välttämätöntä B-solujen tuotannon aikana. Lisäksi on joitain korjausjärjestelmiä, joihin liittyy rekombinaatio.

Mikä on ero mutaation ja rekombinaation välillä??

Sekä mutaatio että rekombinaatio ovat prosesseja, jotka muuttavat genomin nukleotidisekvenssiä. Molemmat prosessit aiheuttavat soluissa, elimissä ja organismeissa olevia vikoja, jotka voivat olla tappavia. Molemmat prosessit voivat olla hyödyllisiä sekä organismeille että lajeille. Lisäksi molemmat prosessit ovat välttämättömiä prosesseja evoluution aikana. Näiden kahden prosessin välillä on kuitenkin myös joitain eroja. Katsotaanpa heitä.

• Rekombinaation ja mutaation määritelmä:

• Mutaatio on prosessi, joka muuttaa genomin nukleotidisekvenssiä pienessä mittakaavassa ja että muutoksia ei korjata korjaamalla entsyymejä.

• Rekombinaatio on tärkein prosessi, joka muuttaa genomin nukleotidisekvenssiä suuressa mittakaavassa ja muutoksia ei yleensä korjata DNA-vaurioiden korjausmekanismeilla.

• Tyypit:

• Mutaatio - pistemutaatio ja kehyksensiirtomutaatio

• Rekombinaatio - ristin rekombinaatio ja ei-ristin yhdistelmä

• Syyt:

• Mutaatio - Mutaation tekijöitä ovat virheellinen replikaatio, kemikaalit ja säteily.

• Rekombinaatio - Rekombinaatio on entsyymiohjattu mekanismi.

• Sijainti:

• Mutaatio voi tapahtua genomin satunnaisissa paikoissa.

• Rekombinaatio on yleensä sijaintikohtainen.

• Korjaus:

• Solun korjausjärjestelmät voivat korjata mutaation.

• Rekombinaatio on joskus korjausprosessi.

• Tapahtuma:

• Mutaatiot voivat tapahtua milloin tahansa.

• Rekombinaatio tapahtuu solunjaon aikana.

• Geenien kopiointi:

• Mutaatio ei kopioi geenejä.

• Rekombinaatio voi kopioida geenejä perimään.

Kuvat kohteliaisuus: Pistemutaatiot ja Thomas Hunt Morganin esimerkki ylittämisestä (1916) Wikicommonsin kautta (Public Domain)