Ero mutaation ja polymorfismin välillä

Mutaatio vs. polymorfismi

Eukaryooteissa, DNA: ta löytyy kromosomeista ytimessä. Kromosomit on valmistettu yhdestä DNA-molekyylistä ja histoniproteiineista. Kromosomit ovat lineaarisia ja niissä oleva DNA on kaksijuosteinen. Yhdessä ytimessä on monia kromosomeja. Jokainen kromosomi sisältää yhden pitkän DNA-molekyylin ja koostuu miljoonista nukleotideistä. Nukleotidi eroaa toisistaan ​​vain typpipitoisten emäsparien sekvenssissä. Näiden ketjujen emässekvenssi eroaa toisistaan. DNA-molekyylissä eri osat toimivat eri geeneinä. Geeni on erityinen perimätieto, jonka määrittelee tietty emäsparin sekvenssi. Ihmisillä on 23 paria kromosomeja. Yksi niistä on sukukromosomi ja muut 22 ovat autosomeja.

Mikä on mutaatio?

Mutaatiot ovat geneettisen materiaalin muutoksia; ts. DNA, joka on periytyvä tai voidaan siirtää tuleville sukupolville. Mutaatiot johtuvat monin tavoin. Mutaatiot voivat tapahtua replikaation aikana tapahtuvien virheiden, epänormaalin segregaation aikana meioosin aikana, mutageenisten kemikaalien ja säteilyjen takia. Mutaatiot voivat olla kromosomimutaatioita tai geenimutaatioita. Kromosomaalinen mutaatio on mutaatiotyyppi, johon liittyy kromosomimäärän muutos. Tämä tapahtuu virheiden takia, jotka tapahtuvat kromosomien segregaation aikana meioosissa. Joillakin ihmisillä on vain yksi X-kromosomi edustamaan sukupromosomia. Tätä tilaa kutsutaan Turnerin oireyhtymäksi. Niitä henkilöitä, joilla on vähemmän kromosomeja kuin normaalilla lukumäärällä, kutsutaan aneuploideiksi. Joillakin henkilöillä on yksi ylimääräinen autosomi. Tämä tila tunnetaan Downin oireyhtymänä. Kline-felter-oireyhtymä johtuu yhdestä ylimääräisestä sukukromosomista. Lisäksi koko joukko kromosomeja voi muuttua. Tätä tilaa kutsutaan polyploidiaksi. Geenimutaatiot vaikuttavat yksittäiseen geeniin. Albinismi, hemofilia, värisokeus, talakemia ja sirppisoluanemia ovat tuloksena geenimutaatioiden olosuhteista. Normaalisti mutaatiot ovat haitallisia, mutta jotkut saattavat tuoda mutanteihin hyödyllisiä merkkejä; nämä tapaukset ovat kuitenkin harvinaisia.

Mikä on polymorfismi?

Polymorfismi on muutos DNA-sekvenssissä, joka on yleinen populaatiossa. Toisin sanoen, populaatiossa on oltava enemmän kuin yksi fenotyyppi tietylle hahmolle, jotta sitä voidaan kutsua polymorfismiksi. Polymorfeiksi tullakseen populaation yksilöiden on asuttava sama tietty elinympäristö tiettynä ajankohtana. Polymorfismi on erittäin tärkeää biologisen monimuotoisuuden lisäämisessä ja sopeutumiseen tiettyyn ympäristöön. Polymorfismi on erittäin tärkeä evoluutioprosesseissa. Hahmot ovat periytyviä, ja niitä siirretään sukupolvelta toiselle. Ajan myötä tietyt hahmot käyvät läpi luonnollisen valinnan.