avainero metaanihapon ja etaanihapon välillä on se metaanihappo koostuu vetyatomista, joka on sitoutunut funktionaaliseen karboksyylihapporyhmään, kun taas etaanihappo koostuu metyyliryhmästä, joka on sitoutunut karboksyylihapporyhmään.
Karboksyylihapporyhmillä on kemiallinen kaava -COOH. Siellä hiiliatomi on sitoutunut yhteen happiatomiin kaksoissidoksen kautta ja hydroksyyliryhmään (-OH) yhden sidoksen kautta. Metaanihappo ja etaanihappo ovat karboksyylihappojen yksinkertaisimmat muodot.
1. Yleiskatsaus ja keskeiset erot
2. Mikä on metaanihappo
3. Mikä on etaanihappo
4. Metahapon ja etaanihapon väliset yhtäläisyydet
5. Vertailu rinnakkain - metaanihappo vs. etaanihappo taulukkomuodossa
6. Yhteenveto
Metaanihappo, joka tunnetaan myös nimellä muurahaishappo, on yksinkertaisin karboksyylihappo, joka sisältää vetyatomiin sitoutuneen karboksyylihapporyhmän. Tämän yhdisteen yleinen kemiallinen kaava on HCOOH. Tämän yhdisteen moolimassa on 46 g / mol. Huoneenlämpötilassa metaanihappo on väritön neste, jolla on pistävä haju. Sen sulamispiste on 8,4 ° C ja kiehumispiste on 100,8 ° C.
Metaanihappo sekoittuu veden ja polaaristen liuottimien kanssa, koska se on polaarinen yhdiste. Lisäksi se pystyy muodostamaan vety sidoksia vesimolekyylien kanssa, koska tässä molekyylissä on -OH-ryhmiä. Metaanihappomolekyylit muodostavat dimeerejä (voivat muodostaa kaksi vety sidosta kahden metaanihappomolekyylin välille) sen höyryfaasissa yksittäisten molekyylien sijasta.
Kuvio 01: metaanihappodimeerit
Metaanihapon tuottamiseksi on useita yleisiä menetelmiä;
Etaanihappo, joka tunnetaan myös nimellä etikkahappo, on toinen yksinkertaisin karboksyylihappo, joka sisältää metyyliryhmään sitoutuneen karboksyylihapporyhmän. Metyyliryhmällä on kemiallinen kaava -CH3. Siksi etaanihapon kemiallinen kaava on CH3COOH. Tämän yhdisteen moolimassa on 60 g / mol. Huoneenlämpötilassa se on väritöntä nestettä, jolla on etikkamainen haju. Etaanihapon sulamispiste on 16,5 ° C ja kiehumispiste on 118 ° C.
Etaanihappo on heikko happo, koska se hajoaa osittain vesiliuoksessa. Väkevä happo on kuitenkin syövyttävää ja voi aiheuttaa ihovaurioita. Etaanihapon karboksyylihapporyhmä voi vapauttaa protoninsa, joka vastaa tämän hapon happamuudesta. Se on kuitenkin monoprotinen happo koska se voi vapauttaa vain yhden protonin molekyyliä kohti. Kun protoni vapautuu, muodostuu tämän hapon konjugaattiemäs nimeltä asetaatti (-COO-).
Kuvio 02: Etaanihapon kemiallinen rakenne
Etaanihappo tuotetaan pääasiassa metanolikarbonyloinnin avulla. Tässä reaktiossa metanoli ja hiilimonoksidi saatetaan reagoimaan keskenään katalyytin läsnä ollessa. Toinen vanhempi etikkahapon tuotantomenetelmä oli asetaldehydin hapetus.
Metaanihappo vs. etaanihappo | |
Metaanihappo, joka tunnetaan myös nimellä muurahaishappo, on yksinkertaisin karboksyylihappo, joka sisältää vetyatomiin sitoutuneen karboksyylihapporyhmän. | Etaanihappo, joka tunnetaan myös nimellä etikkahappo, on toinen yksinkertaisin karboksyylihappo, joka sisältää metyyliryhmään sitoutuneen karboksyylihapporyhmän. |
komponentit | |
Koostuu vetyatomiin sitoutuneesta karboksyylihapporyhmästä. | Koostuu metyyliryhmään sitoutuneesta karboksyylihapporyhmästä. |
Kemiallinen kaava | |
Kemiallinen kaava on HCOOH. | Kemiallinen kaava on CH3COOH. |
Moolimassa | |
Moolimassa on 46 g / mol. | Moolimassa on 60 g / mol. |
Sulamis- ja kiehumispiste | |
Sulamispiste on 8,4 ° C ja kiehumispiste on 100,8 ° C. | Sulamispiste on 16,5 ° C ja kiehumispiste on 118 ° C. |
Karboksyylihapot ovat orgaanisia yhdisteitä, jotka koostuvat -COOH-ryhmistä. Metaanihappo ja etaanihappo ovat karboksyylihappojen yksinkertaisimmat muodot. Ero metaanihapon ja etaanihapon välillä on, että metaanihappo koostuu vetyatomista, joka on sitoutunut funktionaaliseen karboksyylihapporyhmään, kun taas etaanihappo koostuu metyyliryhmästä, joka on sitoutunut karboksyylihapporyhmään..
1. “Muurahaishappo.” Wikipedia, Wikimedia Foundation, 4. huhtikuuta 2018. Saatavilla täältä
2. “Muurahaishappo.” Kansallinen bioteknologiatietokeskus. PubChem Compound Database, Yhdysvaltain kansallinen lääketieteellinen kirjasto. Saatavilla täältä
3. “Etikkahappo.” Wikipedia, Wikimedia Foundation, 8. huhtikuuta 2018. Saatavilla täältä
1.'Formic Acid Hydrogenbridge V.1'By Jü - Oma työ, (CC0) Commons Wikimedian kautta
2.'1299149 'lähettäjä OpenClipart-Vectors (Public Domain) pixabayn kautta