Ioniparin ja ioninvaihtokromatografian välinen ero

avainero ioniparin ja ioninvaihtokromatografian välillä on se, ioniparikromatografiassa näytteen ionit voidaan ”parittaa” ja erottaa ioniparina, kun taas ioninvaihtokromatografiassa näytteen ionit voidaan erottaa kationeina ja anioneina erikseen.

Kromatografia on tärkeä tekniikka, joka johtaa seoksen eri komponenttien erottumiseen. Ionipari ja ioninvaihtokromatografia ovat analyyttisiä tekniikoita, joita voimme käyttää erottamaan ioneja ja polaarisia molekyylejä seoksessa perustuen sähkövaraukseen, jota ne kantavat mukanaan.

SISÄLLYS

1. Yleiskatsaus ja keskeiset erot
2. Mikä on ioniparikromatografia
3. Mikä on ioninvaihtokromatografia
4. Vertailu rinnakkain - ionipari vs. ioninvaihtokromatografia taulukkomuodossa
5. Yhteenveto

Mikä on ioniparikromatografia?

Ioniparikromatografia on analyyttinen tekniikka, jossa näytteen ionit paritellaan ja erotetaan ioniparina. Ioniparituksella tarkoitetaan neutralointia; kun kationit muodostuvat pariksi anionien kanssa, niiden sähköiset varaukset neutralisoituvat. Tässä erotustekniikka suoritetaan käänteisfaasipylväässä. Tässä prosessissa meidän on käytettävä ionipariyhdisteitä ioniparien muodostamiseksi ja ionien erottamiseksi näytteessä. Tavallisesti ionipariyhdisteet ovat yhdisteitä, jotka sisältävät hiilivetyketjuja. Näillä ioniparisointiaineilla tulisi olla päinvastainen sähkövaraus kuin näytteessä olevilla ioneilla; muuten ionit eivät pariksi (saman varauksen ionit eivät pariksi, koska ne hylkivät toisiaan). Lisäksi nämä ionipariyhdisteet voivat lisätä myös hydrofobisuutta ja retentiota.

Lisäksi ionipariaineiden käyttäminen liikkuvana faasina antaa meille mahdollisuuden erottaa ioni- ja erittäin polaariset aineet helposti. Esimerkiksi, jos lisäämme reagenssin, jolla on hydrofobinen funktionaalinen ryhmä, paikallaan oleva faasi voi pitää tämän hydrofobisen funktionaalisen ryhmän; siten parilliset ionit pysyvät myös paikallaan olevassa faasissa lisätyn hydrofobisen funktionaalisen ryhmän kanssa. 1-pentyylisodium-sulfonaatti ja 1-heksyyli-diumsulfonaatti ovat tärkeitä näytteessä olevien kationien anionisina vasta-ioneina ja 1-pentaanisulfonaatti on tärkeä anionien kationisena vasta-ionina.

Ioniparikromatografian edut

Ioniparikromatografialla on useita etuja verrattuna ioninvaihtokromatografiaan;

• Helppo valmistaa tarvittavat puskuriliuokset
• Osaa valita laajan valikoiman hiiliketjujen pituuksia ionipariyhdisteissä
• Tulokset ovat erittäin toistettavissa
• Voi saada parannetun piikin muodon
• Lyhentynyt erotusaika

Mikä on ioninvaihtokromatografia?

Ioninvaihtokromatografia on nestekromatografian muoto, jossa voimme analysoida ionisia aineita. Käytämme sitä usein epäorgaanisten anionien ja kationien (ts. Kloridi- ja nitraatti-anionien sekä kalium-, natriumkationien) analysointiin. Vaikka se on vähemmän yleistä, voimme myös analysoida orgaanisia ioneja. Lisäksi voimme käyttää tätä tekniikkaa proteiinien puhdistamiseen, koska proteiinit ovat varautuneita molekyylejä tietyillä pH-arvoilla. Käytämme tässä kiinteää kiinteää faasia, johon varautuneet hiukkaset voivat kiinnittyä. Voimme esimerkiksi käyttää hartsipolystyreeni-divinyylibentseenikopolymeerejä kiinteänä kantajana.

Tämän selittämiseksi edelleen, paikallaan olevassa faasissa on kiinteitä ioneja, kuten sulfaatti-anioneja tai kvaternäärisiä amiinin kationeja. Jokaisen näistä tulisi liittyä vastaioniin (vastakkaisella varauksella oleva ioni), jos aiomme ylläpitää tämän järjestelmän neutraalisuutta. Jos vasta-ioni on kationi, nimeämme järjestelmän kationinvaihtohartsiksi. Mutta jos vastaioni on anioni, järjestelmä on anioninvaihtohartsi. Lisäksi ioninvaihtokromatografiassa on viisi päävaihetta:

1. Alkuvaihe
2. Kohteen adsorptio
3. Eluoinnin aloittaminen
4. Eluoinnin loppu
5. uudistuminen

Mikä on ero ioniparin ja ioninvaihtokromatografian välillä?

Ioni- ja ioninvaihtokromatografiat ovat analyyttisiä tekniikoita, joita voimme käyttää ionien ja polaarimolekyylien erottamiseen seoksessa. Avainero ioniparin ja ioninvaihtokromatografian välillä on se, että ioniparikromatografiassa voimme tehdä näytteestä ioneja "pariksi" ja erottaa sen ioniparina, kun taas ioninvaihtokromatografiassa voimme erottaa ionit näyte kationina ja anioneina erikseen.

Infografian alla on esitetty enemmän vertailuja ioniparin ja ioninvaihtokromatografian väliseen eroon liittyen.

Yhteenveto - ionipari vs. ioninvaihtokromatografia

Ionipari ja ioninvaihtokromatografia ovat analyyttisiä tekniikoita, joita voimme käyttää ionien ja polaarimolekyylien erottamiseen seoksessa. Avainero ioniparin ja ioninvaihtokromatografian välillä on, että ioniparikromatografiassa näytteessä olevat ionit voidaan ”parittaa” ja erottaa ioniparina, kun taas ioninvaihtokromatografiassa näytteen ionit voidaan erottaa kationeina ja anionit erikseen.

Viite:

1. ”Ioniparikromatografia.” Käytännöllinen suuren suorituskyvyn nestekromatografia, syyskuu 2010, sivut 217 - 223, doi: 10.1002 / 9780470688427.ch13.

Kuvan kohteliaisuus:

1. “Cecil Instruments-ionikromatografiajärjestelmämme” - kirjoittanut Khanom - Oma työ (CC BY-SA 4.0) Commons Wikimedian kautta
2. “Metrohm 850” - Datamax - Oma työ (julkinen omistus) Commons Wikimedian kautta