avainero Hemiasetaalin ja Hemiketalin välillä on se hemiasetaali muodostetaan alkoholin ja aldehydin välisellä reaktiolla, kun taas hemiketaali muodostuu alkoholin ja ketonin välisessä reaktiossa.
Hemiasetaali ja hemiketaali ovat orgaanisia yhdisteitä, joita voidaan havaita hybridimolekyyleinä, jotka sisältävät kaksi funktionaalista ryhmää samassa molekyylissä; hydroksyyliryhmä ja eetteriryhmä.
1. Yleiskatsaus ja keskeiset erot
2. Mikä on veriasetaali
3. Mikä on Hemiketal
4. Vertailu rinnakkain - puoliasetaali vs. Hemiketal taulukkomuodossa
5. Yhteenveto
Hemiasetaali on orgaaninen yhdiste, jossa keskeinen hiiliatomi on sitoutunut neljään eri ryhmään; -OR-ryhmä, -OH-ryhmä, -R-ryhmä ja -H-ryhmä. Hemiasetaali muodostuu aldehydistä. Sitä vastoin, jos tämä yhdiste muodostetaan ketonista, niin sitä kutsutaan hemiketaaliksi. Hemiasetaalin kemiallinen kaava on RHC (OH) OR '. "R" -ryhmä on alkyyliryhmä.
Kuva 01: Hemiasetaalin muodostuminen
Hemiasetaalia muodostuu, kun alkoholia lisätään aldehydiin. Hemiasetaaliyhdisteissä on kahden tyyppisiä sidoksia, jotka edustavat kahta lähtömolekyyliä johtaen hemiasetaalin muodostumiseen.
Hemiasetaalia muodostuu, kun alkoholin -OR-ryhmä hyökkää aldehydin hiiliatomiin. (-OR-ryhmä muodostuu, kun ROH-alkoholin vetyatomi vapautuu). Aldehydin hiiliatomilla on osittainen positiivinen varaus hiiliatomin ja karbonyyliryhmän happiatomin elektronegatiivisuusarvojen välisen eron vuoksi. Alkoholin happea-OR-ryhmä voi toimia nukleofiilinä, koska se on rikas elektroneilla. Tämä nukleofiili hyökkää aldehydin karbonyyliryhmän hiiliatomiin, mikä johtaa nukleofiiliseen additioreaktioon. Tuloksena on hemiasetaali. Tämä reaktio tapahtuu happamassa väliaineessa. Toinen tapa hemiasetaalin muodostumiseksi on asetaalin osittainen hydrolyysi.
Hemiketaali on orgaaninen yhdiste, jossa keskeinen hiiliatomi on sitoutunut neljään eri ryhmään; -OR-ryhmä, -OH-ryhmä ja kaksi -R-ryhmää (joko identtisiä tai erilaisia toisistaan). Hemiketaali muodostuu alkoholin ja ketonin välisestä reaktiosta. Hemiketaalin yleinen kemiallinen kaava on R1R2C (OH) OR'. Toisin kuin hemiasetaalissa, ei ole vetyatomia, joka olisi sitoutunut suoraan hemiketaalin keskihiiliatomiin.
Kuvio 02: Hemiketalin muodostuminen
Ketonin karbonyyliryhmän hiiliatomilla on osittainen positiivinen varaus hiiliatomin ja happiatomin elektronegatiivisten arvojen eron vuoksi. Siksi tämä hiiliatomi käy läpi alkoholista johdetun -OR-ryhmän nukleofiilisen hyökkäyksen. Alkoholin -OR-ryhmä toimii nukleofiilinä, koska se on rikas elektroneilla.
Hemiasetaali vs. Hemiketal | |
Hemiasetaali on orgaaninen yhdiste, jossa keskeinen hiiliatomi on sitoutunut neljään eri ryhmään; -OR-ryhmä, -OH-ryhmä, -R-ryhmä ja -H-ryhmä. | Hemiketaali on orgaaninen yhdiste, jossa keskeinen hiiliatomi on sitoutunut neljään eri ryhmään; -OR-ryhmä, -OH-ryhmä ja kaksi -R-ryhmää (joko identtisiä tai erilaisia toisistaan). |
Muodostus | |
Alkoholin ja aldehydin välisestä reaktiosta muodostuu puoliasetaali. | Hemiketaali muodostuu alkoholin ja ketonin välisestä reaktiosta. |
Vetyatomin läsnäolo | |
Hemiasetaalissa on vetyatomi, joka on sitoutunut suoraan keskushiiliatomiin. | Ei ole vetyatomia, joka olisi sitoutunut suoraan hemiketaalin keskihiiliatomiin. |
Yleinen kaava | |
Hemiasetaalin yleinen kemiallinen kaava on RHC (OH) TAI. | Hemiketaalin yleinen kemiallinen kaava on R1R2C (OH) OR'. |
Hemiasetaali ja hemiketaali ovat orgaanisten yhdisteiden kaksi muotoa, jotka sisältävät kaksi funktionaalista ryhmää samassa molekyylissä. Ero Hemiasetaalin ja Hemiketalin välillä on se, että hemiasetaali muodostuu alkoholin ja aldehydin välisen reaktion kautta, kun taas hemosettaali muodostuu reaktion kautta alkoholin ja ketonin välillä..
1. Libretekstit. "Alkoholien lisääminen pusemiasetaalien ja asetaalien muodostamiseen." Kemia LibreTexts, Libretexts, 22. elokuuta 2016. Saatavana täältä
2. ”Hemiasetaali”. Wikipedia, Wikimedia Foundation, 23. helmikuuta 2018. Saatavilla täältä
1.'Hemasetaalimuodostus'By akane700 - Oma työ, (CC BY-SA 3.0) Commons Wikimedian kautta
2.'Hemiketal muodostuminen'By akane700 - Oma työ, (CC BY-SA 3.0) Commons Wikimedian kautta