Ero geneettisten ja kromosomaalisten häiriöiden välillä

avainero geneettisten häiriöiden ja kromosomaalisten häiriöiden välillä on, että geneettiset häiriöt ovat sairauksia, jotka johtuvat organismin DNA: ssa tapahtuvista muutoksista, kun taas kromosomaaliset häiriöt ovat erään tyyppisiä geneettisiä häiriöitä, joihin viitataan erityisesti sairauksille, jotka johtuvat kromosomien rakenteen tai lukumäärän muutoksista.

Genomi on organismin geneettisen tiedon arkisto. Se sisältää koko joukon kromosomeja, joka sijaitsee eukaryoottisen organismin ytimen sisällä tai prokaryoottisen organismin sytoplasmassa. Koska kromosomit edustavat organismin perimää ja geneettistä tietoa; on välttämätöntä välttää rakenteellisia ja toiminnallisia muutoksia DNA-molekyylien nukleotidisekvensseissä. Se voidaan tehdä antamalla oikean replikaatioprosessin tapahtua ja estämällä siten mahdolliset mutaatiot. Muutoin geneettiset häiriöt voivat syntyä myös jälkeläisten sukupolvessa. Geneettiset häiriöt ovat kolmen tyyppisiä, nimittäin yhden geenin mutaatiot, monimutkaiset häiriöt tai kromosomaaliset häiriöt.

SISÄLLYS

1. Yleiskatsaus ja keskeiset erot
2. Mitkä ovat geneettiset häiriöt
3. Mitkä ovat kromosomaalihäiriöt
4. Geneettisten ja kromosomaalisten häiriöiden samankaltaisuudet
5. Vertailu rinnakkain - geneettiset häiriöt vs. kromosomaaliset häiriöt taulukkomuodossa
6. Yhteenveto

Mitkä ovat geneettiset häiriöt??

Geneettiset häiriöt ovat sairauksia, jotka johtuvat muutoksista organismin geneettisessä materiaalissa. Kun muutokset tapahtuvat DNA-molekyylien sekvensseissä, ne johtavat vääriin proteiineihin. jotka täyttävät väärät toiminnot. Loppujen lopuksi organismeissa esiintyy erilaisia ​​geenitauteja. Rakenteellisesti geneettisiä häiriöitä on kolmen tyyppisiä. Ne ovat yhden geenin häiriöitä, kromosomaalisia häiriöitä ja monimutkaisia ​​häiriöitä. Yhden geenin mutaation seurauksena voi syntyä geneettisiä häiriöitä, kuten sirppisoluanemia ja kystinen fibroosi.

Kuvio 01: Geneettinen häiriö - kystinen fibroosi

Toisaalta monimutkaiset häiriöt johtuvat monien tekijöiden, kuten useiden geenien, ympäristötekijöiden, elämäntapatekijöiden, yhdistelmästä. Näiden kahden tyypin lisäksi kromosomaaliset häiriöt ovat kolmas geneettisen häiriön tyyppi, joka syntyy muutoksista kromosomaaliluvut ja rakenne. Kromosomaalisten häiriöiden aikana suuret kromosomiosat voivat muuttua. Ja myös solujakautumisprosessin virheiden takia tsygootit voivat saada epänormaalin määrän kromosomeja, jotka johtavat kromosomaalisiin häiriöihin. Down-oireyhtymä ja Turners-oireyhtymä ovat kaksi yleistä kromosomaalista häiriötä.

Mitkä ovat kromosomaalihäiriöt?

Kromosomaaliset häiriöt ovat yksi tyyppi geneettisistä häiriöistä. Ne viittaavat sairauksiin, jotka johtuvat kromosomien lukumäärän tai rakenteen muutoksista. Yleensä solun genomissa on määritelty määrä kromosomeja. Tämän tavanomaisen lukumäärän lisäksi joillakin soluilla voi olla epänormaali määrä kromosomeja johtuen virheistä, jotka esiintyvät solunjakoprosessissa. Näiden virheiden seurauksena jotkut solut saavat ylimääräisen kromosomin, kun taas joillakin soluilla loppuu yksi puuttuva kromosomi. Trisomy ja monosomy ovat kahta tällaista kromosomaalista poikkeavuutta. Downin oireyhtymä ja Klinefelterin oireyhtymä ovat jälkeläisiä kaksi tautia, jotka johtuvat trisomiosta, kun taas Turnerin oireyhtymä on seurausta monosomista. Lisäksi rakenteelliset muutokset ovat mahdollisia myös kromosomeissa häiriöiden ja uudelleenjärjestelyjen takia.

Kuva 02: Poika, jolla on Downin oireyhtymä

Vaikka tietyt kromosomaalisten häiriöiden tyypit voivat siirtyä sukupolvelta toiselle, useimmat kromosomaalisista häiriöistä eivät ole periytyviä. Jos kromosomaalinen häiriö esiintyy somaattisissa soluissa itusolujen sijaan, ei ole mahdollista periä sitä seuraavalle sukupolvelle. Toisaalta, jos kromosomaalinen häiriö esiintyy lisääntymissolussa, on suuri mahdollisuus periä kyseinen häiriö jälkeläisille..

Mitkä ovat samankaltaisuudet geneettisten ja kromosomaalisten häiriöiden välillä??

  • Geneettiset häiriöt ja kromosomaaliset häiriöt esiintyvät organismin DNA: n muutosten vuoksi.
  • Lisäksi kromosomaaliset häiriöt ovat osa geneettisiä häiriöitä.
  • Myös molemmat häiriöt voivat olla periytyviä tai eivät.

Mikä on ero geneettisten häiriöiden ja kromosomaalisten häiriöiden välillä??

Geneettiset häiriöt johtuvat muutoksista, jotka tapahtuvat organismin genomissa. Geneettisiä häiriöitä on kolmen tyyppisiä, mukaan lukien yhden geenin mutaatiot, monimutkaiset häiriöt ja kromosomaaliset häiriöt. Siksi kromosomaaliset häiriöt ovat eräänlainen geneettinen häiriö. Erityisesti kromosomaaliset häiriöt viittaavat kromosomien rakenteen ja lukumäärän muutoksiin. Siksi tämä on avainero geneettisten häiriöiden ja kromosomaalisten häiriöiden välillä.

Alla oleva infografinen esitys eroaa geneettisten häiriöiden ja kromosomaalisten häiriöiden välillä vertailuna toisiinsa.

Yhteenveto - Geneettiset häiriöt vs. kromosomaaliset häiriöt

Geeni on perinnöllisyyden perusyksikkö. Yhdessä kromosomissa on joukko geenejä. Niinpä koko genomi sisältää tuhansia geenejä. Geenillä on tarkkaan järjestetty nukleotidisekvenssi, joka koodaa tiettyä proteiinia. On kuitenkin mahdollista muuttaa näiden geenien nukleotidisekvenssejä, jotka voivat johtaa geneettisiin häiriöihin. Erityisesti geneettisiä sairauksia on kolmen tyyppisiä. Niistä kromosomaaliset häiriöt ovat yksi tyyppi, jonka tulokset johtuvat kromosomien rakenteen ja lukumäärän muutoksista. Yhteenvetona voidaan todeta, että geneettiset häiriöt ovat sairauksia, jotka johtuvat geneettisen materiaalin muutoksista, kun taas kromosomaaliset häiriöt ovat sairauksia, jotka johtuvat kromosomien rakenteen ja lukumäärän muutoksista. Tämä tiivistää eron geneettisten häiriöiden ja kromosomaalisten häiriöiden välillä.

Viite:

1. ”Geneettiset häiriöt.” Geneettinen liitto UK. Saatavilla täältä  
2. ”Geneettinen häiriö”. Wikipedia, Wikimedia Foundation, 19. syyskuuta 2018. Saatavilla täältä 

Kuvan kohteliaisuus:

1. ”Cysticfibrosis01” - Kansallinen sydänkeuhko- ja verilaitos (NIH) - Kansallinen sydänkeuhko- ja verilaitos (NIH), Public Domain) Commons Wikimedia -sivuston kautta
2. ”Poika, jolla on Downin oireyhtymä” - kirjoittanut Vanellus Foto - Oma työ, (CC BY-SA 3.0) Commons Wikimedian kautta