Ero geenisekvensoinnin ja DNA-sormenjälkien välillä

Avainero - geenisekvensointi vs. DNA-sormenjäljet
 

DNA: n sekvensointi on tärkeä tekniikka molekyyligenetiikassa, jossa määritetään tietyn DNA-sekvenssin nukleotidisekvenssi tai organismin koko genomi. Tämä antaa tutkijalle tai diagnosoijalle mahdollisuuden määrittää DNA-sekvenssien mutaatiot ja erottaa organismit toisistaan ​​niiden geneettisen koostumuksen perusteella. Geenisekvensointi on geenin tai DNA-fragmentin sekvensointimenettely Sanger-sekvensoinnin tai seuraavan sukupolven sekvensoinnin avulla. DNA-sormenjälkiin sisältyy tekniikka, joka tunnetaan nimellä Restriction Fragment length polymorphism (RFLP), jossa kahden tai useamman tutkittavan henkilön DNA-näytteet fragmentoidaan ja analysoidaan henkilön henkilöllisyyden määrittämiseksi. Tämä on avainero geenisekvensoinnin ja DNA: n sormenjäljen välillä.

SISÄLLYS

1. Yleiskatsaus ja keskeiset erot
2. Mikä on geenisekvensointi 
3. Mikä on DNA-sormenjälki
4. Geenisekvensoinnin ja DNA-sormenjälkien samankaltaisuudet
5. Vertailu rinnakkain - geenisekvensointi vs. DNA-sormenjäljet ​​taulukkomuodossa
6. Yhteenveto

Mikä on geenisekvensointi?

Geenisekvensointi tehdään tietyn geenin nukleotidisekvenssin määrittämiseksi. Jos koko genomi sekvensoidaan, sitä kutsutaan koko genomin sekvensoinniksi. Alun perin geenisekvensointi tehtiin kemiallisilla menetelmillä, joissa käytettiin haitallisia kemikaaleja, kuten pyridiiniä; tämä tekniikka lopetettiin pian kokeen toksisen luonteen vuoksi. Tällä hetkellä geenin sekvensointi tehdään pääasiassa menetelmällä, joka tunnetaan nimellä Sanger-sekvensointi, jossa käytetään deoksiribonukleiinihappojen ketjun lopetusvaihetta. Reaktio suoritetaan neljässä erillisessä koeputkessa, joissa jokaisessa koeputkessa aluke leimataan fluoresenssimarkkerilla, joka lopulta määrittää tietyn fragmentin sekvenssin. Automaattinen Sanger-sekvensointi käyttää ilmaisinta fluoresenssisignaalien havaitsemiseen ja tulosten toimittamiseen.

Kuvio 01: DNA-sekvensointi

Seuraavan sukupolven sekvensointi on sekvensointimenetelmien viimeisin kehitys ja se on suuren suorituskyvyn tekniikka, joka vastaa 1000 Sanger-sekvensointireaktion suorittamista kerrallaan. Seuraavan sukupolven sekvensoinnin pääpiirteet ovat;

• Erittäin samansuuntainen - useita sekvensointireaktioita tapahtuu samanaikaisesti.
• Mikroskaala - reaktiot ovat pieniä, ja monet voidaan tehdä kerralla sirulla.
• Nopea - koska reaktiot suoritetaan samanaikaisesti, tulokset ovat valmiita paljon nopeammin.
• Lyhyempi pituus - lukemat vaihtelevat tyypillisesti välillä 505050 - 700000000 nukleotidia.

Geenisekvensointia käytetään pääasiassa uuden geenin sekvenssin määrittämiseen tai sairaissa tiloissa esiintyvän geenin mutaatioiden analysointiin ja sairauksien geneettisen perustan vahvistamiseen. Sitä käytetään myös maatalouden bioteknologian alalla uusien kasvilajien lajikkeiden määrittämiseen ja kasvigeenien tunnistamiseen, jotka vastaavat hyödyllisistä maatalouden piirteistä, kuten tuholaisten vastustuskyvystä, tautien kestävyydestä ja kuivuuskestävyydestä..

Mikä on DNA-sormenjälki?

DNA-sormenjäljet ​​ovat tekniikka, jota käytetään pääasiassa rikosteknisissä tutkimuksissa rikosteknisissä tutkimuksissa mukana olevan henkilön henkilöllisyyden vahvistamiseksi. Varhaisina päivinä DNA-sormenjäljet ​​tehtiin hybridisaatiotekniikalla käyttämällä fluoresoivia tai radioleimattuja merkkejä. DNA-sormenjäljet ​​tehdään tällä hetkellä tekniikalla RFLP. Tässä tekniikassa käytetään restriktioentsyymejä, jotka ovat entsyymejä, jotka kykenevät pilkkomaan DNA: ta tietyissä sekvensseissä. Kun kaksi näytettä tuodaan analysoitavaksi, molemmat näytteet pilkotaan samoilla restriktioentsyymeillä fragmenttien tuottamiseksi. Jos kaksi näytettä ovat samanlaisia, elektroforeesigeelikuvan tulisi olla identtinen molemmille näytteille. Jos se ei ole samanlainen, geelikuvat eivät ole identtisiä. Siten ihmisen henkilöllisyys voitaisiin vahvistaa tällä tekniikalla.

DNA-sormenjälkiä käytetään yleisimmin rikoksen todellisen epäillyn löytämiseen analysoimalla rikospaikalla olevia biologisia näytteitä. Näistä saatavissa olevista näytteistä (hiukset / siemenneste / sylke / veri) uutetaan DNA ja analysoidaan epäiltyjen DNA-näytteillä todellisen syyllisen määrittämiseksi.

Mitkä ovat samankaltaisuudet geenisekvensoinnin ja DNA-sormenjälkien välillä?

• Molemmissa tapauksissa analysoitu näyte on DNA-näyte.
• Elektroforeesia käytetään tulosten määrittämiseen molemmissa tekniikoissa.

Mikä on ero geenisekvensoinnin ja DNA-sormenjälkien välillä?

Geenisekvensointi vs. DNA-sormenjäljet
Geenisekvensointi on prosessi, joka määrittää tietyn geenin tai koko genomin nukleotidisekvenssin.	DNA-sormenjäljet ​​sisältävät tekniikan, jossa kahden tai useamman henkilön DNA-näytteet fragmentoidaan ja analysoidaan henkilön henkilöllisyyden määrittämiseksi.
Teknologian perusteet
Geenisekvensoinnissa käytetään sekvensointimenetelmiä, kuten Sanger-sekvensointia tai Next Generation -sekvensointia.	Restriktiofragmentti Pituuspolymorfismia käytetään kahden tutkittavan näytteen analysoimiseen DNA: n sormenjäljillä.
Sovellukset
Geenisekvensointia käytetään pääasiassa geenitutkimuksissa uusien geenien analysointiin, mutaatioiden tunnistamiseen ja geenidiagnostiikkaan perustuvien päätelmien kehittämiseen.	DNA: n sormenjälkiä käytetään rikosteknisissä tutkimuksissa päätelmien tekemiseksi epäillyn henkilöstä.

Yhteenveto - geenisekvensointi vs. DNA-sormenjäljet

Geenisekvensoinnista ja DNA: n sormenjälkistä on tullut kaksi suosittua testiä, jotka suoritetaan tietyn geenin karakterisoimiseksi tai tietyn henkilön tunnistamiseksi henkilön geneettisen sormenjäljen avulla. Nämä tekniikat ovat tarkkoja ja nopeita, ja ammattitaitoinen henkilöstö suorittaa ne vahvistettujen tulosten saamiseksi. Ero geenisekvensoinnin ja DNA: n sormenjäljen välillä on se, että geenisekvensointi keskittyy geenin tarkan nukleotidijärjestyksen löytämiseen, kun taas DNA: n sormenjälki keskittyy yksilöiden henkilöllisyyden vahvistamiseen oikeuslääketieteellisissä tutkimuksissa.

Lataa PDF-versio geenisekvensoinnista vs. DNA-sormenjäljet

Voit ladata tämän artikkelin PDF-version ja käyttää sitä offline-tarkoituksiin lainaushuomautuksen mukaisesti. Lataa PDF-versio tästä. Geenisekvensoinnin ja DNA-sormenjälkien ero

Viitteet:

1. ”DNA-sormenjäljet”. Britannica.Com. Saatavilla täältä. Saavutettu 6. syyskuuta 2017.
2. ”DNA-sormenjäljet ​​- GeneEd - Genetiikka, koulutus, löytö.” Yhdysvaltain lääketieteellinen kirjasto, National Institutes of Health, saatavana täältä. Saavutettu 6. syyskuuta 2017.
3. ”DNA-sekvensointi.” Khan Academy, saatavana täältä. Saavutettu 6. syyskuuta 2017

Kuvan kohteliaisuus:

1. Abizar “Radioaktiiviset fluoresoivat sekunnit” englanniksi Wikipediasta (CC BY-SA 3.0) Commons Wikimedian kautta