Ero geenimutaation ja kromosomimutaation välillä

avainero geenimutaation ja kromosomimutaation välillä on, että geenimutaatio aiheuttaa geenin nukleotidisekvenssin muutoksen, kun taas kromosomimutaatio aiheuttaa rakenteellisen muutoksen kromosomisegmentissä, joka sisältää monia geenejä.

Mutaatiot ovat organismien geneettisen materiaalin nukleotidisekvenssien pysyviä muutoksia. Geenimutaatiot ja kromosomimutaatiot ovat kaksi mutaatiotyyppiä, ja ne vaihtelevat toisistaan ​​lähinnä muutoksen suuruuden mukaan. Mutaatiot tapahtuvat monista syistä, kuten epätoivotut vaiheet DNA-replikaation ja transkription säätelyssä, säteilyaltistus, UV-valo, tupakansavun takia, virus- ja bakteeri-infektioiden takia jne..

DNA-sekvenssien substituutiot, insertiot, deleetiot tai duplikaatiot ovat päämekanismeja, jotka muuttavat nukleotidisekvenssejä. Jotkut mutaatiot siirtyvät vanhemmilta jälkeläisille, kun ne tapahtuvat itusoluissa, kun taas jotkut ovat epäperinnöllisiä. Lisäksi jotkut mutaatiot eivät muuta tuloksena olevia aminohapposekvenssejä. Siksi ne ovat hiljaisia ​​mutaatioita. Mutaatiot saattavat kuitenkin olla myönteisiä pitkään jatkumiselle maailmassa. Yksilöt tai populaatiot, joilla on suotuisat geenit, selviävät, kun taas mutaatioiden seurauksena syntyneet epäsuotuisat merkit poistuvat ympäristöstä luonnollisella valinnalla.

SISÄLLYS

1. Yleiskatsaus ja keskeiset erot
2. Mikä on geenimutaatio
3. Mikä on kromosomimutaatio
4. Geenimutaation ja kromosomimutaation väliset yhtäläisyydet
5. Vertailu rinnakkain - geenimutaatio vs. kromosomimutaatio taulukkomuodossa
6. Yhteenveto

Mikä on geenimutaatio?

Geenimutaatio on organismin geneettisen materiaalin pienimuotoinen muutos, joka esiintyy pääasiassa tietyssä geenissä. Pistemutaatiot ja kehyksensiirtomutaatiot ovat geenimutaation kaksi päätyyppiä, joissa kehyksenmuutosmutaatiot tapahtuvat joko deleetioina tai insertioina. Kun geenin nukleotidisekvenssi muuttuu, se aiheuttaa muutokset mRNA-sekvenssissä. Siksi geenin kodonisekvenssi muuttuu ja johtaa väärään aminohapposekvenssiin. Loppujen lopuksi se tuottaa väärää proteiinia. Pistemutaatiot voivat olla siirtymä, transversio, hiljainen, missense ja nonsense.

Kuva 01: geenimutaatio

Geenimutaatio voi johtaa koko kromosomin määrän tai rakenteen muuttumiseen, mikä voi johtaa kromosomimutaatioihin. Geenimutaatiot ovat kuitenkin pienimuotoisia muutoksia nukleotidisekvenssissä, ja siksi ne korjataan joskus geenisäätely- ja korjausmekanismien avulla. Jotkut geenimutaatiot pysyvät kuitenkin korjautumattomina. Sirppisoluanemia, hemofilia, kystinen fibroosi, Huntingtonin oireyhtymä, Tay-Sachsin tauti, monet syövät ja laktoosi-intoleranssi ovat joitakin tauteja, jotka johtuvat geenimutaatioista.

Mikä on kromosomimutaatio?

Kromosomimutaatio on organismin kromosomien laajamittainen muutos, jossa joko kromosomien lukumäärä tai rakenne muuttuu. Kromosomaalisia mutaatioita on kolme päätyyppiä, nimittäin duplikaatiot, inversiot ja deleetiot. Kun tietty osa DNA-juosteesta kopioituu, geenien lukumäärä kromosomissa kasvaa. Se aiheuttaa kromosomissa sekä rakenteellisia että numeerisia muutoksia.

Kuvio 02: Kromosomimutaatio

Joskus osa kromosomista, joka sisältää useita geenejä DNA-juosteessa, poistuu ja liittyy takaisin päinvastoin alkuperäiseen sijaintiin. Tätä kutsutaan inversioksi ja se on eräänlainen kromosomimutaatio. Inversiot eivät aiheuta lukumäärän muutosta, mutta erilaiset vuorovaikutukset voivat johtua geenijärjestyksen muuttumisesta. Siksi fenotyypit muuttuvat erilaisiksi tai epänormaaliksi. Poistot voivat tapahtua säteilylle, korkealle kuumuudelle tai viruksille altistumisen vuoksi. Poistot ovat yleensä ulkoisten syiden seurauksia, ja kromosomin vaikutusalue määrittää muutoksen tai vaurioiden laajuuden.

Kaikki nämä kromosomimutaatiot vaikuttavat vakavasti organismin kromosomien rakenteeseen ja lukumäärään. Ne johtavat proteiinisynteesin ja geeniekspression muutoksiin. Prader-Willi-oireyhtymä ja Cri-du-chat-oireyhtymä ovat esimerkkejä deleetioiden aiheuttamista kromosomimutaatioista.

Mitkä ovat samankaltaisuudet geenimutaation ja kromosomimutaation välillä?

• Geenimutaatio ja kromosomimutaatio ovat kahden tyyppisiä mutaatioita.
• Molemmissa tapauksissa DNA-sekvenssin nukleotidi muuttuu.
• Molemmat syyt muuttavat geeniekspressiota.
• Ne voivat johtaa geneettisiin sairauksiin.

Mikä on ero geenimutaation ja kromosomimutaation välillä?

Kun tapahtuu geenin nukleotidisekvenssin muutos, se tunnetaan geenimutaationa. Toisaalta, kun kromosomin rakenne ja lukumäärä muuttuvat, se on kromosomimutaatio. Tämä on perustavanlaatuinen ero geenimutaation ja kromosomimutaation välillä. Geenimutaatio on pienimuotoinen mutaatio, joka voi olla pistemutaatio tai kehyksenmuutos. Kromosomimutaatiot voivat johtua deleetioista, translokaatioista, inversioista jne. Mukana olevien geenien lukumäärä tekee avaineron geenimutaation ja kromosomimutaation välillä. Geenimutaatiossa tietty geeni mutatoituu, kun taas kromosomimutaatiossa monet geenit mutatoituvat yhdessä kromosomin segmentin kanssa.

Alla oleva infografinen taulukko sisältää lisätietoja geenimutaation ja kromosomimutaation eroista

Yhteenveto - geenimutaatio vs. kromosomimutaatio

Geenimutaatio ja kromosomimutaatio ovat kahdentyyppisiä mutaatioita organismin geneettisessä materiaalissa. Geenimutaatio on geenin nukleotidisekvenssin muutos, kun taas kromosomimutaatio on kromosomin segmentin nukleotidisekvenssin muutos. Lisäksi kromosomimutaatio aiheuttaa kromosomien rakenteellisia ja numeerisia muutoksia. Geenimutaatiot ovat pienimuotoisia ja ne voidaan korjata. Mutta kromosomimutaatiot ovat suuria vakavia muutoksia, joita ei voida korjata helposti. Tämä on ero geenimutaation ja kromosomimutaation välillä.

Viite:

1.Luontouutisia, Nature Publishing Group. Saatavilla täältä 
2. ”Kromosomin poikkeavuus.” Wikipedia, Wikimedia Foundation, 14. heinäkuuta 2018. Saatavilla täältä 

Kuvan kohteliaisuus:

1. ”Pistemutaatiot-fi” Jonsta247 - Oma työ, (CC BY-SA 4.0) Commons Wikimedian kautta 
2. ”Kromosomimutaatiot-fi” kirjoittanut GYassineMrabetTalk (Public Domain) Commons Wikimediassa