avainero etyleeniglykolin ja dietyleeniglykolin välillä on se eteeniglykolimolekyyli on yksittäinen molekyyli, kun taas dietyleeniglykolimolekyyli muodostetaan kahden etyleeniglykolimolekyylin yhdistelmällä eetterisidoksen kautta.
Etyleeniglykoli ja dietyleeniglykoli ovat orgaanisia yhdisteitä, joita voidaan käyttää moottorien jäähdytysnesteiden tuotannossa. Heillä on läheisesti toisiinsa liittyvät rakenteet; dietyleeniglykoli on yhdistelmä eteeniglykolimolekyyleihin.
1. Yleiskatsaus ja keskeiset erot
2. Mikä on eteeniglykoli
3. Mikä on dietyleeniglykoli
4. Etyleeniglykolin ja dietyleeniglykolin väliset yhtäläisyydet
5. Vertailu rinnakkain - etyleeniglykoli vs. dietyleeniglykoli taulukkomuodossa
6. Yhteenveto
Etyleeniglykoli on alkoholi, jonka kemiallinen kaava on C2H6O2. Tämän yhdisteen IUPAC-nimi on etaani-1,2-dioli. Huoneenlämpötilassa ja paineessa se on väritön, hajuton neste, joka on makuinen ja viskoosinen. Tämä neste on kohtalaisen myrkyllinen. Eteeniglykolin moolimassa on 62 g / mol. Tämän nesteen sulamispiste on -12,9 ° C ja kiehumispiste oli 197,3 ° C. Etyleeniglykoli sekoittuu veteen, koska siinä on -OH-ryhmiä, jotka kykenevät muodostamaan vety sidoksia.
Kuvio 01: Etyleeniglykolin kemiallinen rakenne
Etyleeniglykolia voidaan tuottaa kahdella tavalla; teollisuuden mittakaavan tuotanto ja biologinen reitti eteeniglykolin tuotantoon. Teollisuuden mittakaavan tuotannossa eteeniglykoli tuotetaan eteenistä. Eteeni muunnetaan eteenioksidiksi, joka sitten muunnetaan eteeniglykoliksi eteenioksidin ja veden välisellä reaktiolla. Hapot tai emäkset katalysoivat tätä reaktiota. Jos reaktio suoritetaan väliaineessa, jolla on neutraali pH, niin reaktioseokseen tulisi antaa lämpöenergia. Etyleeniglykolin tuotannon biologinen reitti on polyeteenin hajoaminen Ison vahan koiran rintakehän suolen bakteereilla.
Dietyleeniglykoli on orgaaninen yhdiste, jolla on kemiallinen kaava C4H10O3. Huoneenlämpötilassa se on väritön ja hajuton neste. Se on kuitenkin hygroskooppinen ja myrkyllinen. Sen maku on makea. Dietyleeniglykoli on sekoittuva veden ja alkoholien kanssa, koska se pystyy muodostamaan vety sidoksia. Tämän yhdisteen moolimassa on 106,12 g / mol. Dietyleeniglykolin sulamispiste on -10,45 ° C ja kiehumispiste on 245 ° C.
Kuvio 02: Dietyleeniglykolin kemiallinen rakenne
Yleisin reitti dietyleeniglykolin tuottamiseksi on etyleenioksidin osittainen hydrolyysi. eteeni muutetaan eteenioksidiksi; siten etyleenioksidi on välituote. Osittainen hydrolyysireaktio antaa dietyleeniglykolin yhdistämällä kaksi etyleeniglykolimolekyyliä eetterisidoksen kautta.
Etyleeniglykoli vs. dietyleeniglykoli | |
Etyleeniglykoli on alkoholi, jolla on kemiallinen kaava C2H6O2. | Dietyleeniglykoli on orgaaninen yhdiste, jolla on kemiallinen kaava C4H10O3. |
Moolimassa | |
Eteeniglykolin moolimassa on 62 g / mol. | Dietyleeniglykolin moolimassa on 106,12 g / mol. |
Molekyylirakenne | |
Etyleeniglykoli on yksittäinen molekyyli, joka on johdettu eteenioksidista. | Dietyleeniglykoli on kahden etyleeniglykolimolekyylin yhdistelmä eetterisidoksen kautta. |
Eetteri Bond | |
Etyleeniglykolissa ei ole eetterisidosta. | Eetterisidos yhdistää kaksi eteeniglykolimolekyyliä. |
Sulamispiste ja kiehumispiste Dietyleeni | |
Eteeniglykolin sulamispiste on -12,9 ° C ja kiehumispiste oli 197,3 ° C. | Dietyleeniglykolin sulamispiste on -10,45 ° C ja kiehumispiste on 245 ° C. |
tuotanto | |
Ensin eteeni muutetaan eteenioksidiksi, joka puolestaan muunnetaan eteeniglykoliksi reagoimalla veden kanssa. | Dietyleeniglykoli tuotetaan eteenioksidin osittaisella hydrolyysillä. |
Sekä eteeniglykoli että dietyleeniglykoli valmistetaan samasta lähtöaineesta; etyleeni. Etyleeniglykolin ja dietyleeniglykolin välinen ero on, että eteeniglykolimolekyyli on yksittäinen molekyyli, kun taas dietyleeniglykolimolekyyli muodostetaan yhdistämällä kaksi etyleeniglykolimolekyyliä eetterisidoksen kautta.
1. ”Dietyleeniglykoli.” Wikipedia, Wikimedia Foundation, 3. huhtikuuta 2018. Saatavilla täältä
2. ”Etyleeniglykoli.” Wikipedia, Wikimedia Foundation, 3. huhtikuuta 2018. Saatavilla täältä
1. 'Eteeniglykolikemiallinen rakenne' (CC BY-SA 3.0) Commons Wikimedian kautta
2.'Dietyleeniglykolirakenne'By Yikrazuul - Oma työ, (Public Domain) Commons Wikimedia -sivuston kautta