Eteeni vs. propyleeniglykoli
Etyleeniglykoli ja propeeniglykoli ovat orgaanisia yhdisteitä, joissa on funktionaalisia alkoholiryhmiä. Termiä “glykoli” käytetään, kun vierekkäisissä hiiliatomeissa on kaksi hydroksyyliryhmää. Heidän molekyylikaavat ovat erilaisia; siten heillä on joitain erilaisia fysikaalisia ominaisuuksia. Käyttötarkoituksia tarkasteltaessa molempia käytetään kuitenkin jokseenkin samoihin tarkoituksiin.
Etyleeniglykoli
Etyleeniglykoli on orgaaninen yhdiste, jossa on kaksi hiiliatomia ja kaksi hydroksyyliryhmää. Jokainen hydroksyyliryhmä on kiinnitetty erikseen yhteen hiiliatomiin. Etyleeniglykolin IUPAC-nimi on etaani-1,2-dioli. Sillä on seuraava rakenne.
Etyleeniglykoli on neste, joka on hajuton, väritön, makea makuinen ja on siirappimainen. Sen moolimassa on 62,07 g mol-1. Etyleeniglykolin sulamispiste on 197,3 ° C. Se sekoittuu veteen.
Etyleeniglykolia tuotetaan eteenistä. Välituote on etyleenioksidi ja kun se saatetaan reagoimaan veden kanssa, syntyy eteeniglykolia.
Eteeniglykoli on hyödyllinen jäätymisenestoaineena jäähdytys- ja lämmitysjärjestelmissä. Sitä käytetään myös liuottimena maali- ja muoviteollisuudessa. Se on tulostimien käyttämässä musteessa ja leimatyynymusteessa, kuulakärkikynässä jne. Lisäksi etyleeniglykoli on käyttökelpoinen teollisuuden kostutusaineina, hydraulisessa jarrunesteessä ja elektrolyyttisten lauhduttimien ainesosana. Lisäksi sitä käytetään synteettisten kuitujen, pehmittimien, turvallisuusräjähteiden, synteettisten vahojen jne. Synteesissä.
Käsitellessään eteeniglykolia ihmisten tulee olla varovaisia, koska se on myrkyllistä. Suurien etyleeniglykolimäärien nieleminen voi aiheuttaa oksentelua, kooman, hengitysvajeita, kouristuksia, aineenvaihdunnan muutoksia, sydän- ja keuhkovaikutuksia jne..
Propeeniglykoli
Propeeniglykoli on myös orgaaninen molekyyli, jossa on kaksi hydroksyyliryhmää, mutta siinä on kolme hiiliatomia. Hydroksyyliryhmät ovat kiinnittyneet ensimmäiseen ja toiseen hiiliatomiin. Siten propeeniglykolin IUPAC-nimi on 1,2-propaanidioli tai propaani-1,2, dioli. Sillä on seuraava rakenne. Siinä on kiraalinen hiili (3rd siksi propyleeniglykolia on kahdessa stereoisomeerissä. Joten tuotettaessa teollisuudessa syntyy raseemista seosta.
Propeeniglykoli on viskoosi neste, jolla ei ole hajua tai väriä. Sen maku on heikko. Propyleeniglykoli sekoittuu veden, samoin kuin kloroformin ja asetonin kanssa. Sen moolimassa on 76,09 g / mol. Propeeniglykolin kiehumispiste on 188,2 ° C.
Propeeniglykoli tuotetaan propeenioksidista. Tällä molekyylillä on niin monia käyttötarkoituksia. Sitä käytetään liuottimena lääketeollisuudessa. Sitä käytetään myös kosteuttavien aineiden lisäaineena, emulgointiaineena, jäätymisenestoaineena, nesteenä hydraulipuristimissa, kosteuttajana lääketieteessä, jäähdytysnesteenä, voiteluaineena. Sitä käytetään myös polyesteriyhdisteiden valmistukseen savukoneissa, käsipuhdistimissa, kosmetiikassa jne.
Mikä on ero? Etyleeniglykoli ja propyleeniglykoli? • Etyleeniglykolissa on kaksi hiiliatomia ja propeeniglykolissa on kolme hiiliatomia. • Etyleeniglykolilla on kemiallinen kaava C2H6O2. Propeenilla on kemiallinen kaava C3H8O2. • Etyleeniglykoli on myrkyllisempi kuin propeeniglykoli. • Joten kun teollisuudessa vaaditaan turvallisempia ominaisuuksia, etyleeniglykoli korvataan propyleeniglykolilla. |