avainero dipropyleeniglykolin ja propeeniglykolin välillä on se dipropyleeniglykoli on sekoitus kolmesta isomeeristä, kun taas propyleeniglykoli on orgaaninen yhdiste, jossa on kaksi alkoholiryhmää.
Propeeniglykoli on erittäin hyödyllinen monien polymeerimateriaalien valmistuksessa. Dipropyleeniglykoli puolestaan on propeeniglykolin valmistuksen sivutuote. Koska ne molemmat ovat glykoleja, näillä yhdisteillä on enemmän samankaltaisuuksia kuin eroja. Tässä artikkelissa keskitytään kuitenkin eroon dipropyleeniglykolin ja propeeniglykolin välillä.
1. Yleiskatsaus ja keskeiset erot
2. Mikä on dipropyleeniglykoli
3. Mikä on propyleeniglykoli
4. Vertailu rinnakkain - Dipropyleeniglykoli vs. propyleeniglykoli taulukkomuodossa
5. Yhteenveto
Dipropyleeniglykoli on seos kolmesta isomeerisestä orgaanisesta yhdisteestä ja muodostaa sivutuotteena propeeniglykolin tuotannossa. Kolme isomeeriä ovat 4-oksa-2,6-heptandioli, 2- (2-hydroksipropoksi) -propan-1-oli ja 2- (2-hydroksi-1-metyylietoksi) -propan-1-oli . Se esiintyy värittömänä nesteenä ja hajuton. Lisäksi sillä on korkea kiehumispiste ja alhainen toksisuus. Voimme kuitenkin todeta, että dipropyleeniglykoli on kahden propeeniglykolimolekyylin yhdistelmä, joka esiintyy kolmessa isomeerisessä muodossa; siten kemiallinen kaava on C6H14O3.
Kuvio 01: Dipropyleeniglykolin isomeerit
Dipropyleeniglykolin valmistuksessa lopputuote sisältää 20% propeeniglykolia ja 1,5% dipropyleeniglykolia. Kun harkitaan tämän yhdisteen käyttöä, se on hyödyllinen torjunta-aineiden, hydraulisten jarrunesteiden, polyesterihartsien, leikkausöljyjen jne. Valmistuksessa. Lisäksi tämä yhdiste sekoittuu veden ja etanolin kanssa. Sen sulamispiste on yhtä suuri kuin propeeniglykolin, kun sen kiehumispiste on 236 ° C.
Propeeniglykoli on orgaaninen yhdiste, jolla on kaksi alkoholifunktionaalista ryhmää samassa molekyylissä. Sen kemiallinen kaava on C3H8O2. Lisäksi tämä yhdiste esiintyy värittömänä ja melkein hajutonta nesteenä, mutta sillä on heikosti makea maku. Se liukenee moniin liuottimiin, kuten veteen, asetoniin, kloroformiin jne. Tämän yhdisteen sulamispiste on -39 ° C, kiehumispiste on 188,2 ° C..
Voimme valmistaa tämän yhdisteen teollisesti propeenioksidista seuraavalla reaktiolla;
Kuvio 02: Propeeniglykolin valmistus propeenioksidista
Tässä reaktiossa saadaan yhdisteiden seos, jossa on 20% propeeniglykolia ja 1,5% dipropyleeniglykolia. Lisäksi, kun tarkastellaan propeeniglykolin käyttöä, se on hyödyllinen elintarvikkeiden säilöntäaineena, kosteutta pidättävänä aineena kosmeettisessa valmistuksessa, liuottimena, jäätymisenestovalmisteissa jne..
Dipropyleeniglykoli on propeeniglykolin tuotannon sivutuote; se antaa 20% propeeniglykolia ja 1,5% dipropyleeniglykolia. Avainero dipropyleeniglykolin ja propeeniglykolin välillä on se, että dipropyleeniglykoli on seos kolmesta isomeeristä, kun taas propyleeniglykoli on orgaaninen yhdiste, jossa on kaksi alkoholiryhmää. Dipropyleeniglykolin kemiallinen kaava on C6H14O3 kun taas propyleeniglykolin kemiallinen kaava on C3H8O2.
Lisäksi dipropyleeniglykoli on hyödyllinen torjunta-aineiden, hydraulisten jarrunesteiden, polyesterihartsien, leikkausöljyjen jne. Valmistuksessa, kun taas propyleeniglykoli on käyttökelpoinen elintarvikkeiden säilöntäaineena, kosteutta pidättävänä aineena kosmeettisessa valmistuksessa, liuottimena. , jäätymisenestovalmisteissa jne.
Alla infografinen yhteenveto dipropyleeniglykolin ja propeeniglykolin välillä.
Dipropyleeniglykoli on propeeniglykolin tuotannon sivutuote; se antaa 20% propeeniglykolia ja 1,5% dipropyleeniglykolia. Tärkein ero dipropyleeniglykolin ja propeeniglykolin välillä on, että dipropyleeniglykoli on sekoitus kolmesta isomeeristä, kun taas propyleeniglykoli on orgaaninen yhdiste, jossa on kaksi alkoholiryhmää.
1. ”Propeeniglykoli.” Kansallinen bioteknologiatietokeskus. PubChem Compound Database, Yhdysvaltain kansallinen lääketieteellinen kirjasto, saatavana täältä.
1. “Dipropyleeniglykoli” Lähettäjä en: User_talk: Ronhjones - Oma työ (julkinen alue) Commons Wikimediassa
2. “1,2-propandioli-synteesi V1” - kirjoittanut Jü - Oma työ (CC BY-SA 4.0) Commons Wikimedian kautta