avainero de novon ja pelastuspolun välillä on se Puriininukleotidien de novo -synteesi viittaa prosessiin, jossa hyödynnetään pieniä molekyylejä, kuten fosforiboosia, aminohappoja, CO2 jne. raaka-aineina puriininukleotidien tuottamiseksi, kun taas puriinisynteesin pelastusreitti viittaa prosessiin, jossa puriiniemäkset ja puriininukleosidit hyödynnetään puriininukleotidien tuottamiseksi.
Nukleotidit ovat nukleiinihappojen rakennuspalikoita. Lisäksi joillakin nukleotideillä, erityisesti ATP: llä, on tärkeä rooli energiansiirrossa. Jotkut toimivat myös toissijaisina lähettiläinä. Nukleotidilla on kolme komponenttia: sokeri, typpiemäs ja fosfaattiryhmä. Nukleotidien synteesi tapahtuu eri reittien kautta. De novo -reitti ja pelastusreitti ovat puriininukleotidien synteesin kaksi pääreittiä. De novo -reitti toimii pääreittinä, kun taas pelastusreitti on tärkeä puriininukleotidien synteesille aivoissa ja luuytimessä. Siksi de novo -reitti on tärkeä reitti, kun taas pelastusreitti on vähäinen.
1. Yleiskatsaus ja keskeiset erot
2. Mikä on De Novo -polku
3. Mikä on Pelastuspolku
4. Yhdenmukaisuudet De Novon ja Salvage Pathwayn välillä
5. Vertailu rinnakkain - De Novo vs Salvage Pathway taulukkomuodossa
6. Yhteenveto
De novo -reitti on metabolinen reitti, joka alkaa pienistä molekyyleistä ja syntetisoi uusia komplekseja molekyylejä. Siksi puriininukleotidien de novo -synteesi viittaa prosessiin, jossa hyödynnetään pieniä molekyylejä puriininukleotidien tuottamiseksi. Se käyttää raaka-aineita, kuten fosforiboosia, aminohappoja (glutamiini, glysiini ja aspartaatti), CO2, jne. puriininukleotidien syntetisoimiseksi. Lisäksi de novo -reitti on pääreitti, joka syntetisoi puriininukleotideja.
Kuvio 01: Puriininukleotidien De Novo -synteesi
De novo -reitillä riboosi-5-fosfaatti toimii lähtöaineena. Sitten se reagoi ATP: n kanssa ja muuttuu fosforibosyylipyrofosfaatiksi (PRPP). Seuraavaksi glutamiini lahjoittaa amidiryhmänsä PRPP: ksi ja muuntaa sen 5-fosforibosyyliamiiniksi. Sen jälkeen 5-fosforibosyyliamiini reagoi glysiinin kanssa ja muuttuu glysiinamidi-ribosyyli-5-fosfaatiksi, ja myöhemmin se muuttuu formyyliglytsinamidi-ribosyyli-5-fosfaatiksi. Glutamiini lahjoittaa amidiryhmänsä ja muuntaa formyyliglytsinamidi-ribosyyli-5-fosfaatin formyyliglytsinamideiini-ribosyyli-5-fosfaatiksi. Sitten puriinin imidatsolirengas täydentää renkaan muotoaan. Lopuksi sisällyttämällä CO2 ja läpi useita muita reaktioita, siitä tulee inosiinimonofosfaattia (IMP). IMP on adenosiinimonofosfaatin (AMP) ja guanosiinimonofosfaatin (GMP) välitön edeltäjämolekyyli, jotka ovat puriininukleotideja.
Puriininukleotidisynteesin pelastusreitti viittaa nukleotidien syntetisointiprosessiin puriiniemäksistä ja puriininukleosideista. Puriiniemäksiä ja puriininukleotideja tuotetaan soluissa jatkuvasti nukleotidien metabolian, kuten polynukleotidien hajoamisen, seurauksena. Lisäksi nämä emäkset ja nukleosidit tulevat myös kehomme kuluttamamme ruoka.
Kuva 02: De Novo- ja pelastuspolku
Puriininukleotidisynteesin pelastusreitti on vähäinen reitti. Se tapahtuu pääasiassa fosforibosyylitransferaasireaktion kautta. Kaksi spesifistä entsyymiä, adeniinifosforibosyylitransferaasi (APRT) ja hypoksantiini-guaniinifosforibosyylitransferaasi (HGPRT), katalysoivat fosforibosyylitransferaasireaktiota. Ne katalysoivat riboosi-5'-fosfaattiosuuden siirtymistä fosforibosyylipyrofosfaatista (PRPP) puriiniemäksiin emäksellä puriininukleotidien tuottamiseksi. Pelastusreitti on tärkeä tietyissä kudoksissa, joissa de novo -synteesi ei ole mahdollista.
Nukleotidisynteesi tapahtuu kahden reitin kautta: de novo-reitin ja pelastusreitin kautta. De novo -reitillä hyödynnetään pieniä molekyylejä nukleotidien tuottamiseksi, kun taas pelastusreitillä käytetään esimuodostettuja emäksiä ja nukleosideja nukleotidien tuottamiseksi. Joten, tämä on tärkein ero de novon ja pelastuspolun välillä.
Lisäksi toinen merkittävä ero de novo- ja pelastuspolun välillä on, että de novo-reitti esiintyy kaikissa solutyypeissä, kun taas pelastusreitti tapahtuu tietyissä kudoksissa, joissa de novo-prosessi ei ole mahdollista. Lisäksi de novo -reitti on pääreitti, kun taas pelastusreitti on vähäinen reitti nukleotidien synteesiin.
Alla oleva graafinen esitys näyttää enemmän vertailuja, jotka liittyvät toiseen eroon de novo- ja pelastuspolun välillä.
De novo -reitti on polku, joka syntetisoi vasta monimutkaisia yhdisteitä pienistä molekyyleistä. Pelastusreitti on reitti aikaisemmin valmistettujen yhdisteiden hyödyntämiseksi monimutkaisten yhdisteiden syntetisoimiseksi. Nukleotidisynteesissä nähdään sekä de novo- että pelastusreitit. Siksi puriininukleotidisynteesin de novo -reitti viittaa prosessiin, jossa hyödynnetään pieniä molekyylejä, kuten riboosisokeri, aminohapot, CO2, yksi hiiliyksikkö jne. tuottamaan uusia puriininukleotideja. Toisaalta puriininukleotidien synteesin pelastusreitti viittaa prosessiin, jossa hyödynnetään aiemmin valmistettuja emäksiä ja nukleosideja puriininukleotidien tuottamiseksi. Siksi tämä on tärkein ero de novon ja pelastuspolun välillä. Lisäksi kaikilla solutyypeillä on kyky suorittaa de novo -reitti, kun taas vain tietyt kudokset pystyvät suorittamaan pelastusreitin..
1. ”Puriininukleotidi.” Puriininukleotidi - yleiskatsaus | ScienceDirect-aiheet, saatavana täältä.
2. Nyhan, William L. “Nukleotidien synteesi pelastuspolun kautta.” Wiley-online-kirjasto, American Cancer Society, 9. joulukuuta 2014, saatavana täältä.
1. “Purine-de-novo” Ayacop - Oma työ, julkinen alue) Commons Wikimedia -palvelun kautta
2. ”HPRT-aineenvaihdunta” Torres RJ, Puig JG - Torres RJ, Puig JG. Hypoksantiini-guaniinifosforibosyylitransferaasin (HPRT) puute: Lesch-Nyhanin oireyhtymä. Orphanet J Harvinainen Dis. 2, 1. 2007. PMID 18067674. DOI: 10.1186 / 1750-1172-2-48 (CC BY 3.0) Commons Wikimedian kautta