Ero D- ja L-glukoosin välillä
Share
avainero välillä D ja L glukoosi on se D-glukoosissa kolme hydroksyyliryhmää ja yksi vetyryhmä ovat oikealla puolella, kun taas L-glukoosissa kolme hydroksyyliryhmää ja yksi vetyryhmä ovat vasemmalla puolella.
D- ja L-kirjaimen merkintöjä D- ja L-glukoosin nimissä käytetään erottamaan glukoosimolekyylin rakenteelliset erot. Näitä kahta muotoa kutsutaan enantiomeereiksi, koska niiden molekyylirakenteet ovat toistensa peilikuvia. Siksi avainero D- ja L-glukoosin välillä on niiden rakenteessa. Voimme selittää niiden muotojen erot Fisher-projektiomallilla; se on yksi tapa piirtää orgaanisia molekyylejä.
SISÄLLYS
1. Yleiskatsaus ja keskeiset erot
2. Mikä on D-glukoosi
3. Mikä on L-glukoosi
4. Vertailu rinnakkain - D vs L-glukoosi taulukkomuodossa
5. Yhteenveto
Mikä on D-glukoosi?
D-glukoosi on L-glukoosin enantiomeeri ja kutsumme sitä dekstroosiksi. Toisin kuin L-glukoosi, sitä esiintyy laajalti luonnossa. Lisäksi tämä yhdiste on kaikkein tärkein aldoheksoosi elävissä organismeissa. Esimerkiksi, se on tärkeä energialähde useimmissa elävissä organismeissa bakteereista ihmisiin.
Kuva 01: D- ja L-glukoosirakenteet
Nämä organismit saavat energiaa tästä yhdisteestä aerobisella tai anaerobisella hengityksellä tai käymisellä.
Mikä on L-glukoosi?
L-glukoosi on orgaaninen yhdiste ja sen IUPAC-nimi on (2S, 3R, 4S, 5S) -2,3,4,5,6-pentahydroksiheksanaali. Sen molekyylikaava ja molekyylipainot ovat C6H12O6 ja 180,16 gmol-1 vastaavasti. Tätä yhdistettä esiintyy luonnollisesti hedelmissä ja muissa kasvinosissa vapaassa tilassa. Sitä ei kuitenkaan ole korkeammissa elävissä organismeissa.
Mutta voimme tuottaa sen synteettisesti laboratoriossa. Tällä yhdisteellä on samanlainen maku, joka vastaa D-glukoosin makua. Elävät organismit eivät voi kuluttaa sitä energialähteenä, koska heksokinaasi, joka on glykolyysireitin ensimmäinen entsyymi, ei fosforyloi sitä.
Mikä on ero D- ja L-glukoosin välillä?
D-glukoosi on L-glukoosin enantiomeeri ja kutsumme sitä dekstroosiksi. L-glukoosi on orgaaninen yhdiste ja sen IUPAC-nimi on (2S, 3R, 4S, 5S) -2,3,4,5,6-pentahydroksiheksanaali. D-glukoosissa kolme hydroksyyliryhmää ja yksi vetyryhmä kiinnittyvät oikealle puolelle, kun taas L-glukoosissa kolme hydroksyyliryhmää ja yksi vetyryhmä kiinnittyvät vasemmalle puolelle..
Lisäksi D-glukoosi voi esiintyä sekä lineaarisessa muodossa että syklisessä muodossa, mutta L-glukoosi esiintyy a-L-glukopyranoosin ja P-L-glukopyranoosin tasapainoisessa seoksessa. D-glukoosi on pääasiallinen energialähde useimmissa elävissä organismeissa. L-glukoosi on kuitenkin vähäkalorinen makeutusaine, joka on hyvä suositus diabeetikoille.
Yhteenveto - D vs. L-glukoosi
D- ja L-kirjaimen merkinnät D-glukoosin ja L-glukoosin nimissä ovat hyödyllisiä erottamaan glukoosimolekyylin rakenteelliset erot. Ero D- ja L-glukoosin välillä on, että D-glukoosissa kolme hydroksyyliryhmää ja yksi vetyryhmä ovat oikealla puolella, kun taas L-glukoosissa kolme hydroksyyliryhmää ja yksi vetyryhmä ovat vasemmalla puolella..
