Ero syklobutaanin ja syklopropaanin välillä

avainero syklobutaanin ja syklopropaanin välillä on se syklobutaani on syklinen rakenne, jolla on neljä hiiliatomia rengasrakenteessa, kun taas syklopropaani on syklinen rakenne, jolla on kolme hiiliatomia rengasrakenteessa.

Syklobutaani ja syklopropaani ovat kaksi orgaanista yhdistettä, joilla on rengasrakenteet, joissa hiiliatomit ovat järjestetty jaksoon. Ero syklobutaanin ja syklopropaanin välillä riippuu renkaan hiiliatomien lukumäärästä.

SISÄLLYS

1. Yleiskatsaus ja keskeiset erot
2. Mikä on syklobutaani 
3. Mikä on syklopropaani?
4. Vertailu rinnakkain - syklobutaani vs. syklopropaani taulukkomuodossa
5. Yhteenveto

Mikä on syklobutaani?

Syklobutaani on orgaaninen syklinen yhdiste, jolla on kemiallinen kaava (CH₂)₄. Se esiintyy värittömänä kaasuna, jota on kaupallisesti saatavana nestekaasuna. Tämän yhdisteen moolimassa on 56 g / mol. Tämän yhdisteen sulamispiste on -91 ° C, kiehumispiste 12,5 ° C. Kun tarkastellaan tämän yhdisteen sidoskulmia, hiiliatomien välillä on merkittävä jännitys. Tämän rengasjännityksen vuoksi syklobutaanirakenteella on alhaisempi sidosenergia verrattuna sen lineaariseen tai rajoittamattomaan rakenteeseen. Syklobutaanimolekyyli on kuitenkin epävakaa yli 500 ° C lämpötiloissa.

Kuva 01: Puckered-rakenteen interversio

Tässä syklisessä rakenteessa on neljä hiiliatomia; yleensä nämä neljä hiiliatomia eivät muodosta samantasoista rakennetta. Se esiintyy taitettuna, "puckered" muodonmuutos. Tässä konformaatiossa jotkut pimennetyt vuorovaikutukset vähenevät. Syklobuteenin valmistamiseksi on monia erilaisia ​​tapoja, mutta aikaisin ja tehokkain menetelmä on syklobuteenin hydraus nikkelin läsnä ollessa katalysaattorina.

Mikä on syklopropaani??

Syklopropaani on orgaaninen syklinen yhdiste, jolla on kemiallinen kaava (CH₂)₃. Se sisältää kolme toisiinsa kytkettyä hiiliatomia, muodostaen rengasrakenteen, ja jokaisessa tämän renkaan hiiliatomissa on kaksi vetyatomia. Tämän molekyylin molekyylisymmetria voidaan määritellä D: ksi_3h symmetria. Lisäksi pienessä rengasrakenteessa on korkea rengasjännitys.

Syklopropaani esiintyy värittömänä kaasuna, jolla on makea tuoksu. Tämän yhdisteen moolimassa on 42 g / mol. Tämän yhdisteen sulamispiste on -128 ° C, kiehumispiste on -33 ° C. Lisäksi syklopropaani voi toimia nukutusaineena hengitettynä.

Kuva 02: Syklopropaani

Rengasjännityksen lisäksi, joka syntyy pienentyneistä sidoskulmista, on myös vääntöjännitys pimennetyn muodon vuoksi. Siksi kemialliset sidokset tässä rakenteessa ovat suhteellisen heikompia kuin vastaava alkaani. Varhaisin syklopropaanin valmistusmenetelmä oli Wurtzin kytkentä.

Mikä on ero syklobutaanin ja syklopropaanin välillä??

Syklobutaani ja syklopropaani ovat orgaanisia yhdisteitä, joissa on hiiliatomit jaksossa. Keskeinen ero syklobutaanin ja syklopropaanin välillä on, että syklobutaani on syklinen rakenne, jolla on neljä hiiliatomia rengasrakenteessa, kun taas syklopropaani on syklinen rakenne, jolla on kolme hiiliatomia rengasrakenteessa.

Lisäksi molemmilla näillä rakenteilla on rengasjännitys pienentyneiden sidoskulmien takia, mutta renkaan venymä syklopropaanissa on paljon korkeampi kuin syklobutaanin johtuen pienemmästä sidoskulmasta. Syklopropaanissa on lisäksi vääntöjännite, joka johtuu vetyatomien varjostuneesta konformaatiosta. Joten, tämä on toinen ero syklobutaanin ja syklopropaanin välillä. Kun tarkastellaan valmistusmenetelmää, aikaisin ja tehokkain syklobutaanin valmistusmenetelmä on syklobuteenin hydraus nikkelin läsnä ollessa katalysaattorina, kun taas aikaisin syklopropaanin valmistusmenetelmä oli Wurtzin kytkentälaitteesta..

Infografian alla on enemmän vertailuja syklobutaanin ja syklopropaanin välisestä erotuksesta.

Yhteenveto - syklobutaani vs. syklopropaani

Syklobutaani ja syklopropaani ovat orgaanisia yhdisteitä, joilla on rengasrakenteet jaksossa järjestetyillä hiiliatomeilla. Keskeinen ero syklobutaanin ja syklopropaanin välillä on, että syklobutaani on syklinen rakenne, jolla on neljä hiiliatomia rengasrakenteessa, kun taas syklopropaani on syklinen rakenne, jolla on kolme hiiliatomia rengasrakenteessa.

Viite:

1. ”Syklopropaani | Kemiallinen yhdiste ”. Encyclopedia Britannica, 2019, saatavana täältä. Saavutettu 6. joulukuuta 2019.

Kuvan kohteliaisuus:

1. “CyclobutaneConf2” - Smokefoot - Oma työ (Public Domain) Commons Wikimedian kautta
2. ”Syklopropaani” (CC BY-SA 3.0) Commons Wikimedian kautta