Ero bentseenin ja sykloheksaanin välillä

avainero bentseenin ja sykloheksaanin välillä on, että bentseeni on aromaattinen yhdiste, kun taas sykloheksaani on ei-aromaattinen yhdiste.

Tutkija Kekule löysi bentseenirakenteen vuonna 1872. Aromaattisuuden vuoksi bentseeni eroaa muista alifaattisista yhdisteistä. Siksi se on orgaanisen kemian erillinen opiskeluala. Toisaalta, vaikka sykloheksaanilla on samanlainen muoto kuin bentseenillä, se ei ole aromaattinen. Sykloheksaani on tyydyttynyt alkaani, jolla on erilaiset ominaisuudet kuin bentseenillä.

SISÄLLYS

1. Yleiskatsaus ja keskeiset erot
2. Mikä on bentseeni?
3. Mikä on sykloheksaani?
4. Vertailu rinnakkain - bentseeni vs. sykloheksaani taulukkomuodossa
5. Yhteenveto

Mikä on bentseeni?

Bentseenissä on vain hiili- ja vetyatomeja, jotka on järjestetty antamaan tasomainen rakenne. Sillä on C: n molekyylikaava₆H₆.  Sen rakenne ja jotkut tärkeät ominaisuudet ovat seuraavat.

• Benseeni on väritön neste, jolla on makea tuoksu.
• Se on syttyvää ja haihtuu nopeasti altistettaessa.
• Hyödyllinen liuottimena, koska se voi liuottaa paljon ei-polaarisia yhdisteitä.
• Se liukenee veteen vähän.
• Pi-elektronien deokalisaatio.

Bentseenin rakenne

Bentseenin rakenne on ainutlaatuinen verrattuna muihin alifaattisiin hiilivetyihin. Siksi bentseenillä on ainutlaatuiset ominaisuudet. Kaikilla bentseenin hiileillä on kolme sp² hybridisoituneet kiertoradat. Kaksi sp² hiilen hybridisoidut kiertoradat ovat päällekkäisiä sp: n kanssa² vierekkäisten hiilien hybridisoidut kiertoradat molemmilla puolilla. Muut sp² hybridisoitunut orbitaali päällekkäin vedyn s-kiertoradan kanssa, jotta muodostuu σ-sidos.

Lisäksi hiilen p-orbitaaleissa olevat elektronit ovat päällekkäin hiiliatomien p-elektronien kanssa molemmilla puolilla muodostaen pi-sidoksia. Tämä elektronien päällekkäisyys tapahtuu kaikissa kuudessa hiiliatomissa ja tuottaa siksi pi-sidosten järjestelmän, joka leviää koko hiilirenkaaseen. Siksi sanomme, että nämä elektronit muuttuvat siirtymään. Elektronien delokalisaatio tarkoittaa, että ei ole vuorottelevia kaksois- ja yksisidoksia. Siksi kaikki C-C-sidoksen pituudet ovat samat ja pituus on yhden ja kaksoissidoksen pituuksien välillä. Siirtymän seurauksena bentseenirengas on vakaa, joten se on haluton läpikäymään additioreaktioita, toisin kuin muut alkeenit.

Kuva 01: Bensiinin tikku- ja kuulamalli

Bentseenilähteitä ovat luonnontuotteet tai erilaiset syntetisoidut kemikaalit. Luonnollisesti sitä esiintyy petrokemikaaleissa, kuten raakaöljy tai bensiini. Synteettisistä tuotteista bentseeniä esiintyy joissakin muoveissa, voiteluaineissa, väriaineissa, synteettisessä kumissa, pesuaineissa, lääkkeissä, tupakansavussa ja torjunta-aineissa. Bentseeni vapautuu, kun edellä mainitut materiaalit palavat. Siksi myös autojen pakokaasu- ja tehdaspäästöt sisältävät bentseeniä. Ennen kaikkea se on syöpää aiheuttava, joten altistuminen korkeille bentseenipitoisuuksille voi aiheuttaa syöpää.

Mikä on sykloheksaani?

Sykloheksaani on syklinen molekyyli, jolla on kaava C₆H₁₂. Sykloheksaani on tyydyttynyt molekyyli, vaikka siinä on samanlainen määrä hiiltä kuin bentseenissä. Hiilen välillä ei siis ole kaksoissidoksia, kuten bentseenissä. Se on myös väritön neste, jolla on mieto makea tuoksu.

Kuva 02: Sykloheksaanin pallo- ja sauvamalli

Lisäksi voimme tuottaa tämän yhdisteen bentseenin ja vedyn välisellä reaktiolla. Koska tämä on sykloalkaani, se on hieman reagoimaton. Se on myös ei-polaarinen ja hydrofobinen. Siksi tämä on hyödyllinen ei-polaarisena liuottimena laboratoriosovelluksissa. Lisäksi sykloheksaani on yksi vakaimmista sykloalkaanista, koska sen kokonaisrenkaan kanta on minimaalinen. Siten se tuottaa poltettaessa vähiten lämpöä verrattuna muihin sykloalkaaniiniin.

Mikä on ero bentseenin ja sykloheksaanin välillä?

Bentseeni on orgaaninen yhdiste, jolla on kemiallinen kaava C₆H₆ ja tasomainen rakenne, kun taas sykloheksaani on syklinen molekyyli, jolla on kaava C₆H₁₂. Keskeinen ero bentseenin ja sykloheksaanin välillä on, että bentseeni on aromaattinen yhdiste, kun taas sykloheksaani on ei-aromaattinen yhdiste. Se johtuu siitä, että sykloheksaanirenkaassa olevien hiiliatomien välillä ei ole kaksoissidoksia. Toinen tärkeä ero bentseenin ja sykloheksaanin välillä on se, että bentseeni on tyydyttymätön molekyyli, kun taas sykloheksaani on tyydyttynyt molekyyli. Se johtuu siitä, että bentseenissä on hiiliatomeja renkaassa sp: n kanssa² hybridisaatio, kun taas sykloheksaanissa on hiiliatomeja renkaassa sp³ hybridisaatio.

Alla oleva infografia eroista bentseenin ja sykloheksaanin välillä osoittaa enemmän eroja näiden kahden välillä.

Yhteenveto - bentseeni vs. sykloheksaani

Bentseeni ja sykloheksaani ovat molemmat kuusijäsenisiä rengasrakenteita. Mutta ne eroavat toisistaan ​​hiiliatomien välisen kemiallisen sidoksen mukaan; siten molekyylien geometria. Koska hiiliatomien välinen sidos määrää molekyylien aromaattisuuden, voimme korostaa, että avainero bentseenin ja sykloheksaanin välillä; bentseeni on aromaattinen yhdiste, kun taas sykloheksaani on ei-aromaattinen yhdiste.

Viite:

1. ”Bentseeni”. Wikipedia, Wikimedia Foundation, 27. syyskuuta 2018. Saatavilla täältä  
2. ”Sykloheksaani.” Wikipedia, Wikimedia Foundation, 10. lokakuuta 2018. Saatavilla täältä  

Kuvan kohteliaisuus:

1. ”Bentseeni-aromaattiset-3D-pallot” - kirjoittanut Benjah-bmm27 - Oma työ, (Public Domain) Commons Wikimedia -palvelun kautta
2. ”Sykloheksaani-tuoli-3D-pallot” (Public Domain) Commons Wikimedian kautta