Ero anomeerien ja epimeerien välillä

Avainero - anomeerit vs. epimeerit
 

Anomeerit ja epimeerit ovat molemmat diastereomeerejä. Epimeeri on stereoisomeeri, jonka konfiguraatio eroaa vain yhdessä stereogeenisessä keskuksessa. Anomeeri on syklinen sakkaridi ja myös epimeeri, joka eroaa konfiguraatiossa, erityisesti hemiasetaali- tai asetaalihiilessä. Tätä hiiltä kutsutaan anomeeriseksi hiileksi. kuitenkin, anomeerit ovat erityinen luokka epimeerejä. Tämä on avainero anomeerien ja epimeerien välillä.

Mitkä ovat Anomers?

Anomeeri on syklinen sakkaridi ja myös epimeeri, jossa konfiguraation ero esiintyy erityisesti hemiasetaali- tai asetaalihiilessä. Tätä hiiltä kutsutaan anomeeriseksi hiileksi ja se on johdettu hiilihydraattimolekyylin avoimen ketjun muodon karbonyylihiilestä (aldehydi tai ketonifunktionaalinen ryhmä). Anomerointi on prosessi, jolla yksi anomeeri muutetaan toiseksi. Kaksi anomeeria erotetaan nimeämällä ne alfa (α) tai beeta (β).

Mitkä ovat epimeerit?

Epimeerejä löytyy hiilihydraattien stereokemiasta. Ne ovat pari stereoisomeerejä, jotka eroavat vain yhden stereogeenisen keskuksen konfiguraatiossa. Kaikki muut näiden molekyylien stero-keskukset ovat samanlaisia. Jotkut epimeerit ovat erittäin hyödyllisiä erilaisissa teollisissa sovelluksissa, kuten lääkkeiden valmistuksessa. Koska epimeerit sisältävät useamman kuin yhden kiraalisen keskuksen, ne ovat diastereomeerejä. Kaikista näistä kiraalisista keskuksista ne eroavat toisistaan ​​absoluuttisessa kokoonpanossa vain yhdessä kiraalisessa keskuksessa.

Mikä on ero anomeerien ja epimeerien välillä??

Määritelmä

anomeerit: Anomeerit ovat erityinen joukko epimeerejä, jotka eroavat konfiguraatiossaan vain anomeerisessa hiilessä. Tämä tapahtuu, kun molekyyli, kuten glukoosi, muuttuu syklisessä muodossa.

epimeereillä: Epimeerit ovat stereoisomeerien paria, joita löytyy stereokemiasta. Ne ovat kaksi isomeeriä, jotka eroavat konfiguraatiossaan vain yhdessä kiraalikeskuksessa. Jos molekyyli sisältää muita stereokeskuksia, ne ovat molemmissa isomeereissä samat.

esimerkit

anomeerit:

• a-D-fruktofuranoosi ja β-D-fruktoofuranoosi

epimeereillä:

• Doksorubisiini ja epirubisiini

• D-erytroosi ja D-treoosi

Määritelmät:

Stereogeeninen keskus:

Stereokeskus tai stereogeeninen keskus tunnetaan myös kiraalisena keskuksena. Näille molekyyleille on ominaista peilikuvamuodot, joissa ne eivät ole päällekkäisiä toistensa kanssa.

diastereomeerit:

Diastereomeerit tai diastereoisomeerit ovat yksi stereoisomeerien luokka. Tämä tapahtuu, kun yhdisteen kahdella tai useammalla stereoisomeerillä on erilaiset konfiguraatiot yhdessä tai useammassa (mutta ei kaikissa) vastaavissa (liittyvissä) stereokeskuksissa. Mutta ne eivät ole toistensa peilikuvia.

Viitteet:

"Anomers VS Epimers!" Biochemanics. N., 2013. Web. 22. joulukuuta 2016 täältä “Anomer”. wikipedia. Wikimedia Foundation, n.d. Web. 22. joulukuuta 2016 täältä OChemPal. N.p., n.d. Web. 22. joulukuuta 2016 täältä “Isomeerit ja epimeerit”. Biokemia lääkäreille - Luennot. N.p., 2014. Web. 22. joulukuuta 2016 täältä

Kuvan kohteliaisuus:

“Doksorubisiinin ja epirubisiinin vertailu” Lähettäjä Fvasconcellos 21:12, 15 lokakuu 2007 (UTC) - Oma työ (julkinen alue) Commons Wikimedian kautta

“Erythrose Threose” kirjoittanut Roland Mattern - Roland1952 (Public Domain) kautta Commons Wikimedia 

“D-Fructose Haworth” Lähettäjä Fvasconcellos 21:12, 15 lokakuu 2007 (UTC) - Oma työ (julkinen alue) Commons Wikimedia -sivuston kautta