Alkoksidin ja fenoksidin välinen ero

avainero alkoksidin ja fenoksidin välillä on se alkoksidi muodostuu, kun alkoholiryhmän vetyatomi poistetaan, kun taas fenoksidi muodostuu, kun poistamme vetyatomin fenolimolekyylin -OH-ryhmästä.

Sekä alkoksidi että fenoksidi ovat anioneja, ja ne ovat tärkeitä funktionaalisina ryhminä kemiallisissa synteesireaktioissa. Alkoksidianioni on minkä tahansa alkoholin konjugaattiemäs, mutta fenoksidianioni on fenolin konjugaattiemäs.

SISÄLLYS

1. Yleiskatsaus ja keskeiset erot
2. Mikä on alkoholi
3. Mikä on fenoksidi
4. Vertailu rinnakkain - alkoksidi vs fenoksidi taulukkomuodossa
5. Yhteenveto

Mikä on alkoksidi?

Alkoksidi on anioni, joka muodostuu, kun poistamme vetyatomin alkoholin -OH-ryhmästä. Siksi se on alkoholin konjugoitu emäs. Voimme kirjoittaa alkoksidin yleisen rakenteen nimellä RO-. R on orgaaninen substituentti. Esimerkiksi, jos meillä on siellä metyyliryhmä, niin alkoksidia kutsutaan metoksidiksi.

Kuva 01: Metoksidianionin rakenne

Alkoksidi voi toimia vahvana emäksenä. Kun R-ryhmä on yksinkertainen alkyyliryhmä (ei tilaa vievä ryhmä), alkoksidit voivat toimia hyvinä nukleofiileinä ja ligandeina. Nämä anionit eivät kuitenkaan ole kovin stabiileja proottisissa liuottimissa, ts. Vedessä.

Yleensä alkalimetallialkoksidi esiintyy polymeeriyhdisteinä, jos R-ryhmä on pieni. Lisäksi alkoksidianioni voi toimia myös hyvänä silloittavana ligandina. Alkoksidien valmistamiseksi on olemassa muutamia tapoja. Voimme esimerkiksi tuottaa niitä pelkistävistä metalleista, elektrofiilisistä klorideista, metateesireaktioista ja sähkökemiallisten prosessien kautta jne. Käyttötarkoituksia harkittaessa alkoksideja sisältävät siirtymämetallit ovat hyödyllisiä pinnoitteissa ja katalyyteinä.

Mikä on fenoksidi

Fenoksidi on anioni, joka muodostuu, kun poistamme vetyatomin fenolin -OH-ryhmästä. Siksi se on fenolin konjugoitu emäs. Jos korvaamme tämän vetyatomin toiselta atomilta, voimme saada uuden yhdisteen. Esimerkiksi, jos korvaamme vetyatomin natriumatomista, saamme natriumfenoksidin.

Kuvio 02: Fenoksidianionin rakenne natriumilla; Natriumfenoksidi

Tämän anionin yleinen kemiallinen kaava on C₆H₅O^-. Fenoli on hapan, mutta fenoksidi on emäksinen, koska sillä on taipumus hyväksyä protoneja fenoksidianionin happiatomin negatiivisen varauksen vuoksi.

Mikä on ero alkoholin ja fenoksidin välillä?

Sekä alkoksidi että fenoksidi ovat anioneja ja ne ovat tärkeitä funktionaalisina ryhminä kemiallisissa synteesireaktioissa. Keskeinen ero alkoksidin ja fenoksidin välillä on se, että alkoksidi muodostuu, kun alkoholiryhmän vetyatomi poistetaan, kun taas fenoksidi muodostuu, kun poistamme vetyatomin fenolimolekyylin -OH-ryhmästä. Siksi alkoksidianioni on minkä tahansa alkoholin konjugaattiemäs, mutta fenoksidianioni on fenolin konjugaattiemäs.

Molemmat nämä anionit ovat emäksisiä yhdisteitä, koska niillä on taipumus saada protoneja ulkopuolelta niiden negatiivisen varauksen neutraloimiseksi. Lisäksi alkoksidianioni on käyttökelpoinen silloittavana ligandina. Samaan aikaan fenoksidi on käyttökelpoinen orgaanisissa synteesireaktioissa bentseenirenkaan lisäämiseksi toiseen kemialliseen osaan. Alkoksidianionin yleinen kemiallinen kaava on RO-, kun taas fenoksidianionin yleinen kemiallinen kaava on C₆H₅O^-.

Alla infografinen yhteenveto alkoksidin ja fenoksidin välisestä erotuksesta.

Yhteenveto - Alkoksidi vs fenoksidi

Yhteenvetona voidaan todeta, että sekä alkoksidi että fenoksidi ovat anioneja, ja ne ovat tärkeitä funktionaalisina ryhminä kemiallisissa synteesireaktioissa. Keskeinen ero alkoksidin ja fenoksidin välillä on, että alkoksidi muodostuu, kun alkoholiryhmän vetyatomi poistetaan, kun taas fenoksidi muodostuu, kun poistamme vetyatomin fenolimolekyylin -OH-ryhmästä.

Viite:

1. Helmenstine, Anne Marie. "Alkoksidimääritelmä kemiassa." ThoughtCo, 19. marraskuuta 2019, saatavana täältä.
2. ”Fenoksidi-ioni.” Kemia LibreTexts, Libretexts, 5. kesäkuuta 2019, saatavana täältä.

Kuvan kohteliaisuus:

1. NEUROtiker “Methanolat-Ion” - Oma työ (Public Domain) Commons Wikimedian kautta
2. ”Natriumfenoksidin rakennekaava”, kirjoittanut Chem Sim 2001 - Oma työ (Public Domain) Commons Wikimeidan kautta