avainero alkeenien ja alkyynien välillä on, että alkeenilla on hiili-hiili-kaksoissidokset, kun taas alkyeneillä on hiili-hiili-kolmoissidokset.
Sekä alkeenit että alkyynit ovat hiilivetyjä, joissa on hiili- ja vetyatomeja. Näihin molekyyleihin voi liittyä muita substituentteja vedyn sijaan. Siksi suuri määrä molekyylejä on mahdollista. Useiden sidosten ansiosta ne voivat polymeroitua ja tehdä suurempia ketjuja. Siksi ne ovat erityisen arvokkaita hyödyllisessä polymeerisynteesissä. Esimerkiksi PVC, kumi, erilaiset muovityypit jne.
1. Yleiskatsaus ja keskeiset erot
2. Mitkä ovat alkeenit
3. Mitkä ovat alkynejä
4. Vertailu rinnakkain - alkeenit vs. alkyynit taulukkomuodossa
5. Yhteenveto
Alkeenit ovat hiilivetyjä, joissa on hiili-hiili-kaksoissidokset. Kutsumme niitä myös olefiineiksi. Eteeni on yksinkertaisin alkeenimolekyyli, jossa on kaksi hiiltä ja neljä vetyä. Sillä on yksi hiili-hiili-kaksoissidos, ja molekyylikaava on C2H4. Tämän molekyylin kemiallinen rakenne on seuraava:
H2C = CH2
Alkeeneja nimetettäessä käytetään alkaanin nimen lopussa jälkiliitettä “ene” sanan “ane” sijasta. Meidän pitäisi ottaa pisin hiiliketju, joka sisältää kaksoissidoksen, ja numeroida se tavalla, joka antaa kaksoissidoksen minimimäärän. Alkeenien fysikaaliset ominaisuudet ovat samanlaiset kuin vastaavien alkaanien.
Yleensä alkeenit, joilla on alhaiset molekyylipainot, ovat kaasumuodossa huoneenlämpötilassa. Esimerkiksi etaani ja propeeni ovat kaasuja. Alkeenit ovat suhteellisen ei-polaarisia molekyylejä; sen vuoksi ne liukenevat ei-polaarisiin liuottimiin tai liuottimiin, joilla on hyvin matala polaarisuus. Siksi alkeenit liukenevat vähän veteen. Lisäksi alkeenien tiheys on vähemmän kuin vesi.
Nämä yhdisteet käyvät läpi additioreaktioita kaksoissidosten vuoksi. Esimerkiksi hydrausreaktiossa kaksi vetyä kiinnittyi kaksoissidoon ja teki alkeen vastaavaksi alkaaniksi. Tämä reaktio nopeutuu metallikatalyytin läsnä ollessa. Tällaisessa lisäreaktiossa, jos kaksoissidoksen kanssa kiinnittyvä reagenssi kiinnittyy molekyylin samalle puolelle, kutsumme sitä syn-lisäykseksi. Jos lisäys on vastakkaisilla puolilla, kutsumme sitä antilisäyksenä.
Kuvio 01: Alkaanien, alkeenien ja alkyynien vertailu
Samoin alkeenit käyvät läpi erityyppisiä lisäyksiä molekyyleillä, kuten halogeeneillä, HCl: lla, vedellä jne. Lisäykset voivat tapahtua Markonikovin tai anti-Markonikovin tyyppisinä. Lisäksi voimme tehdä nämä molekyylit eliminointireaktioiden kautta. Kun tarkastellaan alkeenien stabiilisuutta, mitä voimakkaammin substituoidut kaksoissidoksen hiiliatomit, sitä suurempi on stabiilisuus. Lisäksi alkeenilla voi olla diastereoisomeerejä; siksi voi osoittaa stereoisomerismia.
Hiilivetymolekyylit, joissa on hiili-hiili-kolmoissidos, ovat alkyylejä. Tämän perheen yleinen nimi on asetyleenit. Eteeni on yksinkertaisin molekyyli tässä perheessä, jossa on kaksi hiiltä ja kaksi vetyä. Sillä on C: n molekyylikaava2H2 ja seuraa sen rakennetta.
H - C ≡ C - H
Voimme nimetä nämä yhdisteet paljon samalla tavalla kuin alkeenit. Toisin sanoen voimme nimetä ne korvaamalla ”ane” sanalla “yne” vastaavan alkaanin nimen lopussa. Siellä meidän pitäisi numeroida hiiliketju antamaan kolmoissidoksen hiiliatomeista pienin mahdollinen luku.
Kuva 02: Esimerkkejä alkyneistä
Lisäksi alkyylien fysikaaliset ominaisuudet ovat samanlaiset kuin vastaavat alkaanit. Yleensä alkyylit, joilla on alhaiset molekyylipainot, ovat kaasumuodossa huoneenlämpötilassa. Esimerkiksi eteeni on kaasu. Lisäksi nämä yhdisteet ovat suhteellisen ei-polaarisia molekyylejä; sen vuoksi ne liukenevat ei-polaarisiin liuottimiin tai liuottimiin, joilla on hyvin matala polaarisuus. Siksi ne liukenevat vähän veteen. Alkyynien tiheys on vähemmän kuin vesi. Alkyyleissä tapahtuu additioreaktioita sen kolmoissidoksen vuoksi. Voimme myös syntetisoida niitä eliminointireaktioilla.
Alkeenit ja alkeenit ovat tyydyttymättömiä hiilivetyjä. Keskeinen ero alkeenien ja alkyynien välillä on se, että alkeenilla on hiili-hiili-kaksoissidokset, kun taas alkyeneillä on hiili-hiili-kolmissidokset. Lisäksi kaksoissidoksen hiilet ovat sp2 hybridisoitunut alkeenissa, ja kolmoissidoksen hiilet sp-hybridisoituvat alkyeneissä. Lisäero alkeenien ja alkyynien välillä on se, että alkeenissa ei ole hapanta vetyä, kun taas alkyeneissä on happamat vetyatomi.
Alla oleva infografika on taulukko esitys alkeenien ja alkyenien välisestä erotuksesta.
Alkeenit ja alkyleenit ovat hiilivetyyhdisteitä, jotka sisältävät hiiliatomeja vetyatomeja. Lisäksi ne ovat tyydyttymättömiä yhdisteitä (joissa on joko kaksois- tai kolmoissidoksia). Keskeinen ero alkeenien ja alkyynien välillä on se, että alkeenilla on hiili-hiili-kaksoissidokset, kun taas alkyneissä on hiili-hiili-kolmissidokset.
1. Libretekstit. "Alkeenien nimikkeistö." Chemistry LibreTexts, Kansallinen tiedesäätiö, 26. marraskuuta 2018. Saatavilla täältä
2. ”Alkeeni”. Wikipedia, Wikimedia Foundation, 28. marraskuuta 2018. Saatavilla täältä
1. ”Alkaan-alkeenialkyenin kulmat” - kirjoittanut B Levin13 - Oma työ, (CC BY-SA 3.0) Commons-Wikimedian kautta
2. ”IUPAC-alkyeni” Fvasconcellos (CC BY-SA 3.0) Commons-Wikimedian kautta