Ero Aldehydin ja ketonin välillä

avainero aldehydin ja ketonin välillä on se aldehydin funktionaalinen ryhmä esiintyy aina päässä, kun taas ketonin funktionaalinen ryhmä esiintyy aina molekyylin keskellä.

Aldehydit ja ketonit ovat orgaanisia molekyylejä, joissa on karbonyyliryhmä. Karbonyyliryhmässä hiiliatomilla on kaksoissidos happeen. Karbonyylihiiliatomi on sp² hybridisoitiin. Joten aldehydeillä ja ketoneilla on trigonaalinen tasomainen järjestely karbonyylihiiliatomin ympärillä. Karbonyyliryhmä on polaarinen ryhmä; siten aldehydeillä ja ketoneilla on korkeammat kiehumispisteet verrattuna hiilivetyihin, joilla on sama paino. Ne eivät kuitenkaan voi muodostaa vahvempia vety sidoksia, kuten alkoholit; siksi niiden kiehumispisteet ovat alhaisemmat kuin vastaavien alkoholien. Vedosidosten muodostumiskyvyn tuloksena pienimolekyylipainoiset aldehydit ja ketonit liukenevat veteen. Mutta kun molekyylipaino kasvaa, niistä tulee hydrofobisia.

SISÄLLYS

1. Yleiskatsaus ja keskeiset erot
2. Mikä on Aldehydi
3. Mikä on ketoni?
4. Vertailu rinnakkain - Aldehydi vs Ketoni taulukkomuodossa
5. Yhteenveto

Mikä on Aldehydi?

Aldehydillä on karbonyyliryhmä. Tämä karbonyyliryhmä sitoutuu toisen hiilen kanssa toiselta puolelta, ja toisesta päästään se yhdistyy vetyatomiin. Siksi voimme karakterisoida aldehydejä -CHO-ryhmällä. Yksinkertaisin aldehydi on formaldehydi. Tämä molekyyli poikkeaa kuitenkin yleisestä kaavasta sillä, että siinä on vetyatomi R-ryhmän sijasta.

Aldehydin nimikkeistössä käytämme IUPAC-järjestelmän mukaan termiä “al” aldehydin merkitsemiseen. Alifaattisten aldehydien kohdalla vastaavan alkaanin e-merkintä korvataan al-merkillä. Me esimerkiksi nimeämme CH₃CHO etanalina ja CH₃CH₂CHO on nimetty propanaaliksi.

Kuva 01: Aldehydien kemiallinen rakenne

Aldehydeissä, joissa on rengasjärjestelmät, joissa aldehydiryhmä kiinnittyy suoraan renkaaseen, käytämme termiä “karbaldehydi” jälkiliitteenä niiden nimeämiseksi. Nimeämme kuitenkin yhdisteeksi C₆H₆CHO yleisesti bentsaldehydinä bentseenikarbaldehydin käytön sijasta. Voimme syntetisoida aldehydejä erilaisilla menetelmillä. Yksi menetelmä on hapettaa primaariset alkoholit. Lisäksi voimme syntetisoida aldehydejä pelkistämällä estereitä, nitriilejä ja asyyliklorideja.

Mikä on ketoni?

Ketonissa karbonyyliryhmä esiintyy kahden hiiliatomin välillä. Käytämme jälkiliitettä ”yksi” ketoninimikkeistössä. Vastaavan alkaanin "-e" sijasta käytämme termiä "yksi". Lisäksi numeroimme alifaattinen ketju tavalla, joka antaa karbonyylihiilelle pienimmän mahdollisen lukumäärän. Esimerkiksi, me nimeämme yhdistettä CH₃CO-₂CH₂CH₃ 2-pentanonina.

Kuva 02: Ketonien kemiallinen rakenne

Lisäksi voimme syntetisoida ketoneja sekundaaristen alkoholien hapettamalla, alkeenien otsonolyysillä jne. Tämän lisäksi ketoneilla on kyky läpikäydä keto-enolitautomerismia. Tämä prosessi tapahtuu, kun vahva emäs vie a-vetyä (vety, joka on kiinnittynyt hiileen, joka on karbonyyliryhmän vieressä). Kyky vapauttaa a-vety tekee ketoneista happamempia kuin vastaavat alkaanit.

Mikä on ero aldehydin ja ketonin välillä?

Aldehydi on orgaaninen yhdiste, jolla on yleinen kemiallinen kaava R-CHO, kun taas ketoni on orgaaninen yhdiste, jolla on yleinen kemiallinen kaava R-CO-R '. Keskeinen ero aldehydin ja ketonin välillä on, että aldehydin funktionaalinen ryhmä esiintyy aina päässä, kun taas ketonin funktionaalinen ryhmä esiintyy aina molekyylin keskellä. Lisäksi aldehydit ovat yleensä reaktiivisempia kuin ketonit.

Toisena tärkeänä erotuksena aldehydin ja ketonin välillä voidaan sanoa, että aldehydit voivat hapettua muodostaen karboksyylihappoja, mutta ketonit eivät voi hapettua, ellemme hajotta sen hiiliketjuja. Seuraava infografia aldehydin ja ketonin erotuksesta esittää yksityiskohtaisemman vertailun.

Yhteenveto - Aldehydi vs Ketoni

Sekä aldehydit että ketonit ovat orgaanisia yhdisteitä. Keskeinen ero aldehydin ja ketonin välillä on, että aldehydin funktionaalinen ryhmä esiintyy aina päässä, kun taas ketonin funktionaalinen ryhmä esiintyy aina molekyylin keskellä.

Viite:

1. Libretekstit. "Aldehydien ja ketonien nimikkeistö." Kemia LibreTexts, Kansallinen tiedesäätiö, 2. lokakuuta 2018. Saatavilla täältä  
2. “Ketoni.” Wikipedia, Wikimedia Foundation, 7. marraskuuta 2018. Saatavilla täältä 

Kuvan kohteliaisuus:

1. ”FunktionelleGruppen Aldehyde” kirjoittanut MaChe (keskustelu) - Oma työ, (Public Domain) Commons Wikimedian kautta  
2. ”Ketoni-yleinen” (Public Domain) Commons Wikimedian kautta