Ero Aldehydin ja formaldehydin välillä

avainero aldehydin ja formaldehydin välillä on, että aldehydi sisältää R-ryhmän, joka on kiinnittynyt -CHO-ryhmään, mutta formaldehydillä ei ole R-ryhmää kuin muilla aldehydeillä.

Suurin ero aldehydin ja formaldehydin välillä on näiden yhdisteiden kemiallisessa rakenteessa. Nämä molemmat ovat orgaanisia yhdisteitä, jotka sisältävät hiili-, vety- ja happiatomeja. Lisäksi heillä on funktionaalinen karbonyyliryhmä, joka on -CHO-ryhmä. Kuten nimensä viittaa, formaldehydi on myös eräs aldehydin muoto.

SISÄLLYS

1. Yleiskatsaus ja keskeiset erot
2. Mikä on Aldehydi
3. Mikä on formaldehydi
4. Vertailu rinnakkain - Aldehydi vs. formaldehydi taulukkomuodossa
5. Yhteenveto

Mikä on Aldehydi?

Aldehydeissä on karbonyyliryhmä. Tämä karbonyyliryhmä sitoutuu toisen hiilen kanssa toiselta puolelta, ja toisesta päästään se yhdistyy vetyatomiin. Lisäksi karbonyyliryhmässä hiiliatomilla on olennaisesti kaksoissidos happeen. Siksi voimme karakterisoida aldehydejä ryhmällä -CHO, jossa happiatomilla on kaksoissidos hiiliatomin kanssa.

Aldehydien nimikkeistössä IUPAC-järjestelmän mukaan käytämme termiä “al” aldehydin merkitsemiseen. Alifaattisten aldehydien kohdalla vastaavan alkaanin e-merkintä korvataan al-merkillä. Voimme esimerkiksi nimetä yhdisteen CH₃CHO etanolina ja CH₃CH₂CHO propanolina. Aldehydit rengasjärjestelmillä, joissa aldehydiryhmä kiinnittyy suoraan renkaaseen, voimme käyttää termiä “karbaldehydi” jälkiliitteenä niiden nimeämiseksi. C₆H₆CHO tunnetaan yleisesti nimellä bentsaldehydi kuin bentseenikarbaldehydiä.

Kuvio 01: Aldehydin kemiallinen rakenne

Lisäksi voimme syntetisoida nämä orgaaniset yhdisteet useilla menetelmillä. Yksi menetelmä on primaaristen hapettavien alkoholien kautta. Lisäksi voimme syntetisoida ne pelkistämällä estereitä, nitriilejä ja asyyliklorideja.

Rakenne

Karbonyylihiiliatomissa on sp² hybridisaatio. Siten aldehydeillä on trigonaalinen tasomainen järjestely karbonyylihiiliatomin ympärillä. Karbonyyliryhmä on polaarinen ryhmä; siten näillä molekyyleillä on korkeammat kiehumispisteet verrattuna hiilivetyihin, joilla on sama paino.

Nämä yhdisteet eivät kuitenkaan voi muodostaa vahvempia vety sidoksia, kuten alkoholit, mikä johtaa alhaisempiin kiehumispisteisiin kuin vastaavat alkoholit. Vedosidosten muodostumiskyvyn vuoksi pienimolekyylipainoiset aldehydit liukenevat veteen. Joka tapauksessa, kun molekyylipaino kasvaa, niistä tulee hydrofobisia.

Karbonyylihiiliatomilla on osittainen positiivinen varaus; joten se voi toimia elektrofiilinä. Siksi nämä molekyylit altistetaan helposti nukleofiilisille substituutioreaktioille. Karbonyyliryhmän viereen hiileen kiinnittyneillä vedyillä on hapan luonne, mikä vastaa aldehydien eri reaktioista.

Mikä on formaldehydi?

Yksinkertaisin aldehydi on formaldehydi. Tämän yhdisteen rakenne poikkeaa kuitenkin aldehydin yleisestä kaavasta sillä, että siinä on vetyatomi R-ryhmän sijasta. Siksi formaldehydillä on yleinen kaava H-CHO.

Lisäksi formaldehydi on huoneen lämpötilassa väritöntä kaasua, joka on myös syttyvää. Sen IUPAC-nimi on metanaali, pääte -al, joka osoittaa, että se on aldehydi. Tällä yhdisteellä on voimakas haju ja se on erittäin myrkyllinen ihmiskeholle. Se muodostaa kuitenkin luonnollisesti kehossa aineenvaihduntareittien sivutuotteena. Esimerkiksi metanoli hajoaa maksassa tuottaen formaldehydiä. Joka tapauksessa se ei kerry sisällä, koska se muuttuu nopeasti muurahaishapoksi.

Kuva 02: Formaldehydin kemiallinen rakenne

Myös formaldehydiä muodostuu luonnollisesti ilmakehään, kun happi, metaani ja muut hiilivedyt reagoivat yhdessä auringonvalossa. Formaldehydillä on niin monia käyttötarkoituksia tärkeänä kemikaalina teollisuudessa. On hyödyllistä valmistaa desinfiointiaineita, lannoitteita, autoja, paperia, kosmetiikkaa, puunsuojausta jne.

Mikä on ero aldehydin ja formaldehydin välillä?

Formaldehydi on aldehydien yksinkertaisin muoto. Mutta tärkein ero aldehydin ja formaldehydin välillä on se, että aldehydit sisältävät R-ryhmän, joka on kiinnittynyt -CHO-ryhmään, mutta formaldehydillä ei ole R-ryhmää kuin muilla aldehydeillä. Siksi aldehydien yleinen kemiallinen kaava on R-CHO, mutta formaldehydille se on H-CHO.

Toisena tärkeänä erona aldehydin ja formaldehydin välillä voimme ottaa ainefaasin, jonka ne ovat normaalissa lämpötilassa ja paineessa; aldehydejä voi esiintyä joko kaasumaisessa tai nestefaasissa, kun taas formaldehydiä esiintyy kaasumaisessa vaiheessa. Lisäksi helposti havaittavissa oleva ero aldehydin ja formaldehydin välillä on niiden haju. Tuo on; suurimmalla osalla aldehydeistä on miellyttävä tuoksu, mutta formaldehydillä on pistävä haju.

Yhteenveto - Aldehydi vs Formaldehydi

Aldehydit ovat orgaanisia yhdisteitä. Formaldehydi on yksinkertaisin aldehydi. Siksi keskeinen ero aldehydin ja formaldehydin välillä on se, että aldehydi sisältää R-ryhmän, joka on kiinnittynyt -CHO-ryhmään, mutta formaldehydillä ei ole R-ryhmää kuin muilla aldehydeillä.

Viite:

1. Brown, William H. ja Jerry March. ”Aldehydi”. Encyclopædia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc., 31. joulukuuta 2015. Saatavana täältä  
2. “Formaldehydi.” Kansallinen bioteknologiatietokeskus. PubChem Compound Database, Yhdysvaltain kansallinen lääketieteellinen kirjasto. Saatavilla täältä  

Kuvan kohteliaisuus:

1. ”FunktionelleGruppen Aldehyde” kirjoittanut MaChe (keskustelu) - Oma työ, (Public Domain) Commons Wikimedian kautta  
2. ”Formaldehydi 200” kirjoittanut Emeldir (keskustelu) - Oma työ, (Public Domain) Commons Wikimedian kautta