Ero asetofenonin ja bentsofenonin välillä

avainero asetofenonin ja bentsofenonin välillä on se asetofenonilla on metyyliryhmä ja bentseenirengas kiinnittyneenä karbonyylihiileen, kun taas bentsofenonilla on bentseenirengas kiinnittyneenä karbonyylihiileen.

Sekä asetofenoni että bentsofenoni ovat orgaanisia yhdisteitä, jotka kuuluvat ketonien luokkaan, koska molemmissa näissä yhdisteissä on karbonyylihiili, jonka molemmille puolille on kiinnittyneet alkyyli- tai aryyliryhmät. Lisäksi näillä yhdisteillä on bentseenirengas, joka on kiinnittynyt karbonyyliryhmän hiiliatomiin.

SISÄLLYS

1. Yleiskatsaus ja keskeiset erot
2. Mikä on asetofenoni 
3. Mikä on bentsofenoni?
4. Vertailu rinnakkain - asetofenoni vs bentsofenoni taulukkomuodossa
5. Yhteenveto

Mikä on asetofenoni?

Asetofenoni on orgaaninen yhdiste, jolla on kemiallinen kaava C₈H₈O. Se on ketoni, ja se on yksinkertaisin ketoni aromaattisten ketonien joukossa. Tämän yhdisteen IUPAC-nimi on 1-fenyylietaani-1-oni. Muita yleisiä nimiä ovat metyylifenyyliketoni ja fenyylietanoni.

Ottaen huomioon sen ominaisuudet, moolimassa on 120,15 g / mol. Sulamispiste voi myös vaihdella välillä 19 - 20 ° C, kiehumispiste on 202 ° C. Ja tämä yhdiste esiintyy värittömänä, viskoosisena nesteenä. Lisäksi voimme saada sen sivutuotteena etyylibentseenin hapettumisesta etyylibentseenihydroperoksidiksi.

Kuva 01: Asetofenonin rakenne

Kun tarkastellaan asetofenonin käyttöä kaupallisessa mittakaavassa, se on tärkeä edeltäjä hartsien tuotannossa, hajusteiden ainesosana jne. Voimme myös muuttaa sen styreeniksi, ja se on hyödyllinen monien lääkkeiden valmistuksessa. hyvin.

Mikä on bentsofenoni?

Bentsofenoni on orgaaninen yhdiste, jolla on kemiallinen kaava C₁₃H₁₀O. Se on aromaattinen ketoni, ja siinä on kaksi bentseenirengasta, jotka ovat kiinnittyneet samaan karbonyyliryhmän hiiliatomiin. Voimme lyhentää sitä nimellä Ph₂O - Ph tarkoittaa ”fenolia” (toinen nimi bentseenirenkaalle).

Kuva 02: Bentsofenonin rakenne

Kun tarkastellaan sen ominaisuuksia, bentsofenonin moolimassa on 182,22 g / mol. Ja sen sulamispiste on 48,5 ° C, kun kiehumispiste on 305,4 ° C. Lisäksi sillä on geraniumin kaltainen tuoksu ja se esiintyy valkoisena kiinteänä aineena normaalissa lämpötilassa ja paineessa. Lisäksi tämä yhdiste ei liukene veteen, mutta liukenee joihinkin orgaanisiin liuottimiin. Tuotannon suhteen voimme tuottaa tämän yhdisteen difenyylimetaanin kuparikatalysoidulla hapetuksella ilman kanssa.

Kun tarkastellaan bentsofenonin käyttöä, se on käyttökelpoinen rakennusosana monien orgaanisten yhdisteiden synteesille, valokuva-initiaattorina UV-kovetussovelluksissa, UV-esto muovipakkauksissa jne..

Mikä on ero asetofenonin ja bentsofenonin välillä?

Asetofenoni on orgaaninen yhdiste, jolla on kemiallinen kaava C₈H₈O, kun taas bentsofenoni on orgaaninen yhdiste, jolla on kemiallinen kaava C₁₃H₁₀O. Keskeinen ero asetofenonin ja bentsofenonin välillä on se, että asetofenonissa on metyyliryhmä ja bentseenirengas, joka on kiinnittynyt karbonyylihiileen, kun taas bentsofenonissa on bentseenirengas, joka on kiinnittynyt karbonyylihiileen. Lisäksi asetofenonin moolimassa on 120,15 g / mol, kun taas bentsofenonin moolimassa on 182,22 g / mol..

Lisäksi ominaisuuksien suhteen asetofenonin ja bentsofenonin välillä on ero, että asetofenoni on huonosti vesiliukoinen, kun taas bentsofenoni on liukenematon veteen. Lisäksi voimme saada asetofenonia sivutuotteena etyylibentseenin hapetuksesta etyylibentseenihydroperoksidin muodostamiseksi, kun taas voimme tuottaa bentsofenonia difenyylimetaanin kuparikatalysoidulla hapetuksella ilman kanssa.

Yhteenveto - asetofenoni vs. bentsofenoni

Asetofenoni on orgaaninen yhdiste, jolla on kemiallinen kaava C₈H₈O, kun taas bentsofenoni on orgaaninen yhdiste, jolla on kemiallinen kaava C₁₃H₁₀O. Yhteenvetona, keskeinen ero asetofenonin ja bentsofenonin välillä on se, että asetofenonissa on metyyliryhmä ja bentseenirengas, joka on kiinnittynyt karbonyylihiileen, kun taas bentsofenonissa on bentseenirengas, joka on kiinnittynyt karbonyylihiileen.

Viite:

1. ”Asetofenoni.” Kansallinen bioteknologiatietokeskus. PubChem-yhdisteytietokanta, Yhdysvaltain kansallinen lääketieteellinen kirjasto, saatavana täältä.

Kuvan kohteliaisuus:

1. “Asetofenoni-from-xtal-3D-pallot” - kirjoittanut Ben Mills - Oma työ (Public Domain) Commons Wikimedia -sivuston kautta
2. Bentsefenoni-3D-pallot - Ben Mills - Oma työ (julkinen alue) Commons Wikimedian kautta