Asetonitriilin ja asetonin ero

avainero asetonitriilin ja asetonin välillä on se asetonitriili on nitriiliyhdiste, kun taas asetoni on ketoni.

Sekä asetonitriili että asetoni ovat orgaanisia yhdisteitä. Se tarkoittaa; molemmissa näissä yhdisteissä on hiili- ja vetyatomeja, joissa on C-H-sidoksia ja C-C-sidoksia. Nämä yhdisteet jakautuvat kahteen luokkaan kemiallisesta rakenteesta riippuen; heillä on erilaisia ​​funktionaalisia ryhmiä.

SISÄLTÖ

1. Yleiskatsaus ja keskeiset erot
2. Mikä on asetonitriili
3. Mikä on asetoni
4. Vertailu rinnakkain - asetonitriili vs. asetoni taulukkomuodossa
5. Yhteenveto

Mikä on asetonitriili?

Asetonitriili on orgaaninen yhdiste, jolla on kemiallinen kaava CH₃CN. Se esiintyy värittömänä nesteenä ja sillä on heikko, selkeä haju. Se on yksinkertaisin orgaaninen nitriiliyhdiste. Yhdiste muodostetaan pääasiassa sivutuotteena akryylinitriilin valmistuksen aikana.

Kuva 01: Asetonitriilin rakenne

Tämän yhdisteen moolimassa on 41 g / mol. Se sekoittuu veden ja myös joidenkin muiden orgaanisten liuottimien kanssa. Asetonitriilillä on kohtalainen toksisuus pienillä annoksilla, mutta kehon sisällä asetonitriili voi käydä läpi erilaisia ​​metabolisia prosesseja, mikä johtaa syaanivetyyn, joka on erittäin myrkyllinen yhdiste.

Kun tarkastellaan asetonitriilin sovelluksia, käytämme sitä pääasiassa liuottimena. Butadieenin puhdistamisen yhteydessä jalostamoissa asetonitriili on liuotin, jota käytämme. Koska tällä yhdisteellä on korkea dielektrisyysvakio ja sillä on kyky liuottaa elektrolyyttejä, asetonitriili on tärkeä myös paristojen valmistuksessa. Lisäksi se on käyttökelpoinen liuottimena myös farmaseuttisissa sovelluksissa.

Mikä on asetoni?

Asetoni on orgaaninen yhdiste, jolla on kemiallinen kaava (CH₃)₂CO. Se esiintyy värittömänä ja syttyvänä nesteenä, joka on erittäin haihtuva. Se on yksinkertaisin ja pienin ketoni. Sen moolimassa on 58 g / mol. Sillä on pistävä, ärsyttävä haju ja sekoittuva veteen. Yhdiste on yleinen polaarisena liuottimena. Napaisuus johtuu karbonyyliryhmän hiili- ja happiatomien välisestä suuresta elektronegatiivisuuserosta. Se ei ole kuitenkaan niin paljon napaista; siten se voi liuottaa sekä lipofiilisiä että hydrofiilisiä aineita.

Kuva 02: Asetonin kemiallinen rakenne

Kehomme voi tuottaa asetonia normaaleissa aineenvaihduntaprosesseissa, ja se eliminoituu kehosta erilaisten mekanismien avulla. Teollisessa mittakaavassa tuotantomenetelmään sisältyy propeenista suora tai epäsuora tuotanto. Yhteinen prosessi on kumeeniprosessi.

Mikä on ero asetonitriilin ja asetonin välillä?

Sekä asetonitriili että asetoni ovat orgaanisia yhdisteitä. Keskeinen ero asetonitriilin ja asetonin välillä on se, että asetonitriili on nitriiliyhdiste, kun taas asetoni on ketoni. Asetonitriili on orgaaninen yhdiste, jolla on kemiallinen kaava CH₃CN, kun taas asetoni on orgaaninen yhdiste, jolla on kemiallinen kaava (CH₃)₂CO. Lisäksi asetonitriilin moolimassa on 41 g / mol, kun taas asetonin moolimassa on 8 g / mol.

Kun tarkastellaan kunkin yhdisteen atomikoostumusta, asetonitriili sisältää hiili-, vety- ja typpiatomeja, kun taas asetoni sisältää hiili-, vety- ja happiatomeja. Lisäksi asetonitriili on tärkeä liuotin puhdistamojen butadieenin puhdistamisen aikana, liuottimena lääketeollisuudessa ja hyödyllinen paristojen valmistuksessa jne. Asetoni on tärkeä polaarisena liuottimena. Lisäksi asetonitriili on kohtalaisen myrkyllinen pienillä annoksilla ja erittäin myrkyllinen aineenvaihdunnan jälkeen, kun taas asetoni on lievä myrkyllisyys suurilla annoksilla.

Alla oleva infografia esittää yhteenvedon asetonitriilin ja asetonin välisestä erotuksesta.

Yhteenveto - asetonitriili vs. asetoni

Sekä asetonitriili että asetoni ovat orgaanisia yhdisteitä, mutta niillä on erilaiset kemialliset rakenteet ja erilaiset kemialliset ja fysikaaliset ominaisuudet. Keskeinen ero asetonitriilin ja asetonin välillä on se, että asetonitriili on nitriiliyhdiste, kun taas asetoni on ketoni.

Viite:

1. Udovich, Carl A. “Keraamiset membraanireaktorit maakaasun muuttamiseksi syngaasiksi.” Maakaasun muuntaminen V, prosessit viidennestä kansainvälisestä maakaasun muuntamissymposiumista, tutkimukset pinnatieteestä ja katalysista, 1998, sivut 417-422., Doi: 10.1016 / s0167-2991 (98) 80467-9.
2. ”Asetoni.” Kansallinen bioteknologiatietokeskus. PubChem Compound Database, Yhdysvaltain kansallinen lääketieteellinen kirjasto, saatavana täältä.

Kuvan kohteliaisuus:

1. “Asetonitriili-2D-litteä” kirjoittanut Benjah-bmm27 - Oma työ (julkinen alue) Commons Wikimedia -sivuston kautta
2. “Acetone-2D-skeletal” - kirjoittanut Fvasconcellos - Vektoriversio tiedostosta: Acetone-2D-skeletal.png kirjoittanut Ben Mills (Public Domain) Commons Wikimediassa