avainero Parkinsonin ja Huntingtonin taudin välillä on se Parkinsonin tauti (PD) on häiriö, jolla on jäykkyyttä, vapinaa, liikkeiden hidastumista, asennon epävakautta ja kävelyhäiriöitä, joita esiintyy yleensä vanhassa iässä johtuen keskiaivojen olennaisen nigran rappeutumisesta sillä aikaa Huntingtonin tauti (HD) on perinnöllinen neurodegeneratiivinen häiriö, jota esiintyy yleensä nuoremmassa väestössä ja jolle ovat tunnusomaisia emotionaaliset ongelmat, ajattelukyvyn (kognition) menetys ja epänormaalit koreimuotoiset liikkeet (toistuvat ja nopeat, nykimiset, tahattomat liikkeet).
Parkinsonin tauti on keskushermoston rappeuttava häiriö, joka vaikuttaa pääasiassa motoriseen järjestelmään. Parkinsonin taudin motoriset oireet johtuvat dopamiinia tuottavien solujen rappeutumisesta keskiaivoissa olevaan jusia nigraan. Tämän solukuoleman syyt ymmärretään huonosti. Taudin varhaisessa vaiheessa ilmeisimmät oireet ovat vapina, jäykkyys, liikkumisen hitaus ja kävely- ja kävelyvaikeudet. Myöhemmin ilmenee ajattelu- ja käyttäytymisongelmia, ja dementiaa esiintyy yleisesti taudin etenemisvaiheissa. Masennus on yleisin psykiatrinen oire. Muita oireita ovat aisti-, unihäiriöt ja emotionaalisesti liittyvät ongelmat.
Parkinsonin tauti on yleisempi vanhemmilla ihmisillä, ja useimmat tapaukset ilmenevät 50-vuotiaana; kun se nähdään nuorena, sitä kutsutaan nuori puhkesi Parkinsonin tauti. Diagnoosi on lääketieteellisen historian ja fyysisen tutkinnan perusteella. On ei paranna PD: tä, mutta lääkitys, leikkaus ja monitieteinen hoito voivat tarjota helpotusta vammauttavista oireista. Motoroireiden hoidossa käyttökelpoisten lääkkeiden pääluokat ovat levodopa, dopamiiniagonistit ja MAO-B-estäjät. Myös nämä lääkkeet voivat aiheuttaa haittavaikutuksia. Aivojen syvästimulaatio on kokeiltu hoitomenetelmänä, jolla on jonkin verran menestystä.
Huntingtonin tauti ilmaantuu yleensä henkilön 30- tai 40-luvuilla. Varhaiset merkit ja oireet niihin voi kuulua masennus, ärtyneisyys, heikko koordinaatio, pienet tahattomat liikkeet ja vaikeudet uuden tiedon oppimisessa tai päätöksenteossa. Monilla Huntingtonin tautia sairastavilla ihmisillä kehittyy tahattomia, toistuvia nykimisiä, jotka tunnetaan nimellä koreana. Taudin edetessä oireet muuttuvat entistä selvemmiksi. Tämän häiriön saaneet ihmiset kokevat myös persoonallisuuden muutoksia ja ajattelukykyjen heikkenemistä. Vaikuttavat henkilöt elävät yleensä noin 15 - 20 vuotta oireiden ja oireiden alkamisen jälkeen.
Tästä häiriöstä ei ole huolta, ja se määritetään suurelta osin geneettisesti HTT-geenin mutaatioiden vuoksi. Tämän häiriön nuorten muoto on myös olemassa. Chorea voidaan hallita lääkkeillä. Muita korkeampia toimintahäiriöitä on kuitenkin vaikea hallita.
Koronaleikkaus HD-potilaan MR-aivoskannauksesta.
Parkinsonin tauti: PD johtuu neuronien rappeutumisesta keskiaivon Substantia nigrassa.
Huntingtonin tauti: HD: tä aiheuttavat mutaatiot HTT-geenissä.
Parkinsonin tauti: PD esiintyy yleensä 50-vuotiaana.
Huntingtonin tauti: HD esiintyy yleensä kolmenkymmenen tai neljännenkymmenenluvulla.
Parkinsonin tauti: PD aiheuttaa vapinaa, jäykkyyttä, liikkeiden hidastumista ja kävelyhäiriöitä.
Huntingtonin tauti: HD aiheuttaa korkeampia toimintahäiriöitä, kuten ajattelu- ja päättelyongelmia yhdessä tunnusomaisen korean kanssa.
Parkinsonin tauti: PD: tä hoidetaan dopamiinia parantavilla lääkkeillä, kuten levodopa, dopamiiniagonistit jne.
Huntingtonin tauti: HD: llä ei ole parantavaa hoitoa, ja pääasiassa hoito on tukevaa.
Parkinsonin tauti: PD: llä ei ole vaikutusta elinajanodoteeseen. Se heikentää kuitenkin elämänlaatua.
Huntingtonin tauti: HD-potilaat elävät 15-20 vuotta ensimmäisen oireen ilmenemisestä.
Image Kohteliaisuus: Blausen.com-henkilökunta. “Blausen galleria 2014”. Wikiversity Journal of Medicine. DOI: 10,15347 / WJM / 2014,010. ISSN 20018762. - Oma työ. (CC BY 3.0) Wikimedia Commonsin kautta “Huntington”, kirjoittanut Frank Gaillard - Oma työ. (CC BY-SA 3.0) Commonsin kautta