Ero lihasdystrofian ja Myasthenia Gravisin välillä

Keskeinen ero - lihasdystrofia vs. Myasthenia Gravis

Kehon liikkeet tapahtuvat lihasten ja niitä hallitsevien hermosolujen mekanismien yhteistyön seurauksena. Siksi näiden komponenttien vioittuminen tai romahtaminen voi heikentää vakavasti ihmisen liikkuvuutta. Myasthenia gravis- ja lihasdystrofiassa kehon kyvylle liikkua on sellaisia ​​rajoituksia. Lihasmassan asteittainen menetys ja siitä johtuva lihasvoiman menetys ovat lihaksen toimintahäiriön tunnusmerkkejä. Toisaalta myasthenia gravis on autoimmuunihäiriö, jolle on tunnusomaista sellaisten vasta-aineiden tuottaminen, jotka estävät impulssien siirron hermo-lihaksensisäisen liitoksen läpi. avainero kahden häiriön välillä on, myasthenia gravis -ongelmassa on neuromuskulaaristen liittymien taso, mutta lihasdystrofiassa vaurio on lihaksessa.

SISÄLLYS

1. Yleiskatsaus ja keskeiset erot
2. Mikä on lihasdystrofia
3. Mikä on Myasthenia Gravis
4. Lihasdystrofian ja Myasthenia Gravisin samankaltaisuudet
5. Vertailu rinnakkain - lihasdystrofia vs. Myasthenia Gravis taulukkomuodossa
6. Yhteenveto

Mikä on lihasdystrofia?

Lihasmassan asteittainen menetys ja siitä johtuva lihasvoiman menetys ovat lihaksen toimintahäiriön tunnusmerkkejä. Geneettisten mutaatioiden, etenkin dystrofiinigeenissä, uskotaan olevan syy tähän häiriöön. Lihasdystrofiaa on lukuisia lajikkeita, joista Duchennen lihasdystrofia on yleisin.

Oireet ja merkit

Varhaisia ​​oireita ovat:

  • Lihasten kipu jäykkyys
  • Vaikeudet rasituksissa
  • Vatsakäytävä
  • Epätasapaino
  • Oppimisvaikeudet

Myöhäisiin ilmenemismuotoihin kuuluvat:

  • Hengitysteiden heikentyminen hengityslihasten heikkouden takia
  • Liikkumattomuus
  • Sydänongelmat
  • Lihasten ja jänteiden lyheneminen

tutkimukset

Yleensä lihasbiopsiat tehdään lihaksen toimintahäiriön patologisen vaihtoehdon tunnistamiseksi.

Kuvio 01: Lihasdystrofia

hoito

  • Ei ole lopullista paranemista, hoidetaan vain oireenmukaista hoitoa
  • Geeniterapia paranna lihasdystrofiaa on lämmittämässä
  • Tulehduksen torjumiseksi annetaan lääkkeitä, kuten kortikosteroideja
  • ACE-estäjät ja beeta-salpaajat ovat hyödyllisiä sydämen komplikaatioiden hallinnassa
  • Fysioterapia voidaan antaa apuaineena lääkehoitoon

Mikä on Myasthenia Gravis?

Myasthenia gravis on autoimmuunisairaus, jolle on tunnusomaista sellaisten vasta-aineiden tuotto, jotka estävät impulssien siirron neuromuskulaarisen liitoksen yli. Nämä vasta-aineet sitoutuvat postsynaptisiin Ach-reseptoreihin, estäen siten synaptisen halkeaman Ach: n sitoutumisen näihin reseptoreihin. Tämä tila vaikuttaa naisiin viisi kertaa enemmän kuin miehillä. Siellä on merkittävä yhteys muihin autoimmuunihäiriöihin, kuten nivelreuma, SLE ja autoimmuuninen kilpirauhastulehdus. Samanaikainen kateenkorvan hyperplasia on havaittu.

Kliiniset ominaisuudet

  • Proksimaalisten raajojen lihaksia, extraokular lihaksia ja bulbar lihaksia on heikko
  • Lihasheikkouteen liittyy väsymystä ja vaihtelua
  • Ei lihaskipua
  • Sydän ei vaikuta, mutta hengityslihaksiin voi vaikuttaa
  • Heijastukset ovat myös kyllästyviä
  • Diplopia, ptoosi ja dysfagia

tutkimukset

  • Anti-ACh-reseptorivasta-aineet seerumissa
  • Tensilon-testi, jossa annetaan edrophonium-annos, joka antaa oireille tilapäisen paranemisen, joka kestää noin 5 minuuttia
  • Kuvantamisopinnot
  • ESR ja CRP

Kuvio 02: Ptoosi Myasthenia Gravisissa

johto

  • Antikoliiniesteraasien, kuten pyridostigmiinin, antaminen
  • Immunosuppressantteja, kuten kortikosteroideja, voidaan antaa potilaille, jotka eivät reagoi antikolinesteraasiin
  • tymektomian
  • plasmafereesin
  • Laskimonsisäiset immunoglobuliinit

Mikä on lihasdystrofian ja Myasthenia Gravisin samankaltaisuus??

  • Molemmat voivat heikentää potilaan liikkumista vakavasti.

Mikä on ero lihasdystrofian ja Myasthenia Gravisin välillä?

Lihasdystrofia vs. Myasthenia Gravis

Lihasmassan asteittainen menetys ja siitä johtuva lihasvoiman menetys ovat lihaksen toimintahäiriön tunnusmerkkejä. Myasthenia gravis on autoimmuunisairaus, jolle on tunnusomaista sellaisten vasta-aineiden tuottaminen, jotka estävät impulssien siirron neuromuskulaarisen liitoksen kautta.
 Vika
Vika on lihaksissa Vika on neuromuskulaarisissa liittymissä
Kliiniset ominaisuudet
Varhaisia ​​oireita ovat:

  • Lihasten kipu jäykkyys
  • Vaikeudet rasituksissa
  • Vatsakäytävä
  • Epätasapaino
  • Oppimisvaikeudet

Myöhäisiin ilmenemismuotoihin kuuluvat:

  • Hengitysteiden heikentyminen hengityslihasten heikkouden takia
  • Liikkumattomuus
  • Sydänongelmat
  • Lihasten ja jänteiden lyheneminen
Kliiniset piirteet ovat,

· Proksimaalisten raajojen lihaksia, ekstraokulaarisia lihaksia ja sorvarihaksia on heikko

· Lihasheikkouteen liittyy väsymystä ja vaihtelua

· Ei lihaskipua

· Sydän ei vaikuta, mutta hengityslihaksiin voi vaikuttaa

· Heijastukset ovat myös väsyviä

· Diplopia, ptoosi ja dysfagia

 tutkimus
Yleensä lihasbiopsiat tehdään lihaksen toimintahäiriön patologisen vaihtoehdon tunnistamiseksi. Seuraavat tutkimukset tehdään, kun epäillään myasthenia gravisia.

· Seerumin anti-ACh-reseptorivasta-aineet

· Tensilon-testi, kun annetaan edrophonium-annos, joka antaa oireille tilapäisen paranemisen, joka kestää noin 5 minuuttia

· Kuvantamisopinnot

· ESR ja CRP

johto

· Lopullista paranemista ei ole, hoito tapahtuu vain oireenmukaisesti

· Geeniterapia lihasdystrofian parannuskeinona on lämmittämässä

· Tulehduksen torjumiseksi annetaan lääkkeitä, kuten kortikosteroideja

· ACE-estäjät ja beeta-salpaajat ovat hyödyllisiä sydämen komplikaatioiden hallinnassa

· Fysioterapiaa voidaan tarjota apuaineena lääkehoitoon

· Antikolinesteraasien, kuten pyridostigmiinin, antaminen

· Immunosuppressantteja, kuten kortikosteroideja, voidaan antaa potilaille, jotka eivät reagoi antikolinesteraasiin

· Thymectomy

· Plasmapheresis

· Laskimonsisäiset immunoglobuliinit

Yhteenveto - Lihasdystrofia vs. Myasthenia Gravis

Asteittainen lihasmassan menetys ja siitä aiheutuva lihasvoiman menetys ovat lihaksen dystrofian tunnusmerkkejä, kun taas myasthenia gravis on autoimmuunisairaus, jolle on tunnusomaista vasta-aineiden tuottaminen, jotka estävät impulssien siirron neuromuskulaarisen liittymän yli. Lihasdystrofiassa vika on lihaksissa, mutta myasthenia gravis -häiriössä vika on neuromuskulaarisessa risteyksessä. Tämä on ero näiden kahden häiriön välillä.

Lataa PDF-versio lihasdystrofiasta vs. Myasthenia Gravis

Voit ladata tämän artikkelin PDF-version ja käyttää sitä offline-tarkoituksiin lainauksen yhteydessä. Lataa PDF-versio tästä: Ero lihasdystrofian ja Myasthenia Gravisin välillä

Viite:

1. Kumar, Vinay, Stanley Leonard Robbins, Ramzi S. Cotran, Abul K. Abbas ja Nelson Fausto. Robbins ja kotranin taudin patologinen perusta. 9. toim. Philadelphia, Pa: Elsevier Saunders, 2010. Tulosta.

Kuvan kohteliaisuus:

1. 'Senaattori Stabenow tapaa vanhempien projektilihasdystrofian (32781281061) edustajat'. Senator Stabenow (Public Domain) Commons Wikimedia -palvelun kautta 
2.'Ptoosi myasthenia gravis'By Mohankumar Kurukumbi, Roger L Weir, Janaki Kalyanam, Mansoor Nasim, Annapurni Jayam-Trouth. - Harvoin muodostuva timoman, myasthenia gravisin ja sarkoidoosin yhteys: tapauskertomus. Lehti lääketieteellisistä tapauksista. 2008, 2: 245. doi: 10.1186 / 1752-1947-2-245, (CC BY 2.0) Commons Wikimedian kautta