Ero dyslipidemian ja hyperlipidemian välillä

Keskeinen ero - dyslipidemia vs. hyperlipidemia
 

Dyslipidemia ja hyperlipidemia ovat kaksi sairautta, jotka vaikuttavat kehon lipiditasoon. Mahdolliset kehon lipiditasojen poikkeamat normaaleista ja kliinisesti sopivista arvoista tunnistetaan dyslipideemiaksi. Hyperlipidemia on dyslipidemian muoto, jossa lipiditasot ovat epänormaalisti koholla. Avainero dyslipidemian ja hyperlipidemian välillä on se dyslipidemia tarkoittaa mitä tahansa lipiditasojen poikkeavuutta, kun taas hyperlipidemia viittaa lipiditason epänormaaliin nousuun.

SISÄLLYS

1. Yleiskatsaus ja keskeiset erot
2. Mikä on dyslipidemia 
3. Mikä on hyperlipidemia
4. Vertailu rinnakkain - Dyslipidemia vs. Hyperlipidemia taulukkomuodossa
5. Yhteenveto

Mikä on dyslipidemia?

Mahdolliset epänormaalit kehon lipiditasot tunnistetaan dyslipideemiaksi.

Erilaisia ​​dyslipidemian muotoja ovat

• hyperlipidemia
• hypolipidemiaan

Kehon lipiditasot ovat normaalisti vähentyneet tässä tilassa. Vakava proteiinienergian aliravitsemus, vaikea imeytyminen ja suolen lymfangiektaasia ovat syitä.

hypolipoproteinemian

Tämän taudin syynä ovat geneettiset tai hankitut syyt. Hypolipoproteinemian perinnöllinen muoto on oireeton eikä vaadi hoitoja. Mutta on joitain muita tämän tilan muotoja, jotka ovat erittäin vakavia.

Tähän tilaan liittyvät geneettiset häiriöt ovat,

• Abeta-lipoproteinemia
• Perheellinen hypobetalipoproteinemia
• Kyomikronin pidätystauti
• lipodystrofia
• kertymisen
• Dyslipidemia raskauden aikana

Mikä on hyperlipidemia?

Hyperlipidemia on dyslipidemian muoto, jolle on tunnusomaista epänormaalisti kohonneet lipiditasot.

Ensisijainen hyperlipidemia

Primääriset hyperlipidemiat johtuvat lipidimetabolian primaarisesta puutteesta.

Luokittelu

• Pelkästään VLDL: n ja kloomikronien hypertriglyseridemian häiriöt

Näiden häiriöiden yleisin syy on useiden geenien geneettiset viat. VLDL-taso on noussut vaatimattomasti.

• Pelkästään LDL-hyperkolesterolemian häiriöt

Tästä luokasta on useita alaryhmiä

Heterotsygoottinen perheen hyperkolesterolemia

Tämä on melko yleinen autosomaalisesti hallitseva monogeeninen häiriö. Useimmissa tapauksissa kliinisiä oireita tai oireita ei ole, ja näin ollen suurin osa potilaista jää huomaamatta. Perheellistä hyperkolesterolemiaa tulee epäillä, jos potilaalla on korkea plasman kolesterolipitoisuus, joka ei reagoi ruokavalion muutoksiin. Liittyviä kliinisiä piirteitä ovat Akilles-jänteen ksantomatoottiset sakeutumiset ja ksantomat sormien jatko-jänteiden yli.

Homotsygoottinen perheen hyperkolesterolemia

Tämä on erittäin harvinainen tila, joka on nähty lasten keskuudessa. Tälle tilalle on ominaista LDL-reseptorien puuttuminen maksassa. Potilaiden veressä on erittäin korkea LDL-kolesterolipitoisuus.

Mutaatiot Apo-proteiini B-100 -geenissä

Tästä häiriöstä kärsivillä potilailla on myös erittäin korkea LDL-arvo veressä.

Polygeeninen hyperkolesterolemia

• HDL: n häiriöt

Tämä on autosomaalinen taantumahäiriö, jolle on tunnusomaista erittäin matala HDL-konsentraatio.

Tämän taudin kliiniset piirteet ovat:

1. Kolesterolin kertyminen valtimoihin ja retikuloendoteliaalisoluihin johtaa oranssinvärisiin mandoleihin ja hepatosplenomegaliaan.
2. Sydän- ja verisuonitauteihin, sarveiskalvon opasiteettiin ja polyneuropatiaan on suuri mahdollisuus.

• Yhdistetty hyperlipidemia (yhdistetty hyperkolesterolemia ja hypertriglyseridemia)

Tätä tautia on kahdessa muodossa: perheellinen yhdistetty hyperlipidemia ja jäännös hyperlipidemia.

Toissijainen hyperlipidemia

Kun lipiditasot nousevat jonkin taustalla olevan patologisen tilan seurauksena, sitä kutsutaan sekundaariseksi hyperlipidemiaksi.

syyt

• Kilpirauhasen vajaatoiminta
• Diabetes mellitus
• liikalihavuus
• Munuaisten vajaatoiminta
• Nefroottinen oireyhtymä
• Dysglobulinemia
• Maksan toimintahäiriöt
• Alkoholismi
• Tietyt lääkkeet, kuten OCP

johto

Koska suurin osa hyperlipidemiapotilaista pysyy oireettomina systeemisten oireiden kehittymiseen saakka, riskitekijöitä omaavien henkilöiden seulonnalla on suuri merkitys.

Riskitekijät

• Sepelvaltimoiden sairauksien perheen historia
• Rasvahäiriöiden perheen historia
• Ksantooman esiintyminen
• Ksantelasman tai sarveiskalvon kaaren esiintyminen ennen 40 vuotta
• liikalihavuus
• Diabetes
• verenpainetauti
• Akuutti haimatulehdus

Potilaiden hoito voidaan jakaa kahteen ryhmään: farmakologinen hoito ja ei-farmakologinen hoito.

Eifarmakologinen hallinta

Ruokavalion muutokset tulee tehdä lääkärin ohjauksessa.

• Tyydyttyneiden ja trans-tyydyttymättömien rasvojen saanti tulisi vähentää alle 7-10%: iin kokonaisenergiasta.
• Päivittäisen kolesterolin saannin tulisi olla alle 250 mg
• Korkeaenergisten ruokien, kuten virvoitusjuomien, kulutusta tulisi vähentää
• Alkoholin kulutus tulisi minimoida
• Ruoka-omega-kolme rasvahappoa tulisi lisätä.

Farmakologinen hallinta

• Vallitsevaa hyperkolesterolemiaa voidaan hoitaa statiineilla.
• Yhdistelmähoitoa käytetään yleensä sekoitetun hyperlipidemian hoidossa. Statiinit ja fibraatit ovat lääkeohjelmaan kuuluvia lääkkeitä..
• Fibraatteja käytetään ensisijaisena hoitona vallitsevan hyperkolesterolemian hoidossa.

Mikä on ero dyslipidemian ja hyperlipidemian välillä??

Dyslipidemia vs. hyperlipidemia
Mahdolliset epänormaalit kehon lipiditasot tunnistetaan dyslipideemiaksi.	Hyperlipidemia on dyslipidemian muoto, jossa lipiditasot ovat epänormaalisti koholla.
Lipiditaso
Dyslipidemiassa lipiditaso voi joko kasvaa tai laskea.	Hyperlipidemiassa lipidipitoisuus nousee aina.

Yhteenveto - Dyslipidemia vs. Hyperlipidemia

Dyslipidemia viittaa mihin tahansa epänormaalisuuteen lipiditasoissa, kun taas hyperlipidemia viittaa epänormaaliin lipiditason nousuun. Tämä on tärkein ero dyslipidemian ja hyperlipidemian välillä. Lipiditasoa alentavien lääkkeiden, kuten statiinien, pitkäaikaisella käytöllä voi olla haitallisia vaikutuksia, mukaan lukien maksa- ja munuaisvauriot. Siksi lipidien häiriöiden epäfarmakologiseen hallintaan tulisi kiinnittää enemmän huomiota elämäntavan muutosten avulla.

Lataa PDF-versio dyslipidemia vs. hyperlipideemiasta

Voit ladata tämän artikkelin PDF-version ja käyttää sitä offline-tarkoituksiin lainaushuomautusten mukaisesti. Lataa PDF-versio tästä Dyslipidemian ja hyperlipidemian ero.

Viitteet:

1. Kumar, Parveen J. ja Michael L. Clark. Kumar & Clarkin kliininen lääketiede. Edinburgh: W.B. Saunders, 2009. Tulosta.
2. Colledge, Nicki R, Brian R. Walker, Stuart Ralston ja Stanley Davidson. Davidsonin lääketieteen periaatteet ja käytännöt. Edinburgh: Churchill Livingstone / Elsevier, 2014 Tulosta.

Kuvan kohteliaisuus:

1. ”Aterogeenisen diabeettisen dyslipidemian seuraukset (ADD)” kirjoittanut Hardikjoshi22887 - Oma työ (CC BY-SA 3.0) Commons Wikimedian kautta