Ero kardiomegalian ja kardiomyopatian välillä
Share
Avainero - kardiomegalia vs. kardiomyopatia
Epänormaalia sydämen laajentumista kutsutaan kardiomegaliaksi, kun taas kardiomyopatiat ovat heterogeeninen ryhmä sydänlihaksen sairauksia, jotka liittyvät mekaanisiin ja / tai sähköisiin toimintahäiriöihin ja joilla on yleensä sopimaton kammion liikakasvu tai laajentuminen, ja ne johtuvat useista syistä, jotka ovat usein geneettisiä.. Kardiomegalia on kardiomyopatioiden kliininen ilmenemismuoto. Tämä on avainero heidän välillään. Sydämen epänormaali laajentuminen voi tapahtua monissa muissa sairaustiloissa, mikä tarkoittaa myös sitä, että kardiomyopatiat eivät ole ainoa syy kardiomegaliaan..
SISÄLLYS
1. Yleiskatsaus ja keskeiset erot
2. Mikä on kardiomegalia
3. Mikä on kardiomyopatia
4. Yhdenmukaisuuksia kardiomegalian ja kardiomyopatian välillä
5. Vertailu rinnakkain - Cardiomegaly vs. Cardiomyopathy taulukkomuodossa
6. Yhteenveto
Mikä on kardiomegalia?
Epänormaali sydämen laajentuminen tunnetaan kardiomegaliana. Laajentunut sydän voi toimia normaalissa fysiologisessa kykyssään tiettyyn rajaan saakka, jonka ylittyessä sydänlihakuitujen toiminnallisen ja rakenteellisen järjestelyn heikkeneminen alkaa.
syyt
- verenpainetauti
- Sepelvaltimoiden sairaudet
- Laajennettu kardiomyopatia
- Hypertrofinen kardiomyopatia
- raskaus
- infektiot
- Perinnölliset sairaudet
Kliiniset ominaisuudet
- Väsymys
- hengenahdistus
- Turvotus riippuvaisilla alueilla, kuten nilkoissa
- sydämentykytys
Diagnoosi
Kun kardiomegaaliasta on kliinistä epäilyä, tehdään erilaisia tutkimuksia diagnoosin vahvistamiseksi.
- Rinnan röntgenkuvaus
- USS
- Sydämen katetrointi
- Kilpirauhasen toimintakokeet
- CT
- MRI
Kuva 01: sydänlihassuhde
johto
Sydämen lihaksissa jo tapahtuneita muutoksia on vaikea kääntää poistamatta taustalla olevaa syytä. Verenpaineen oikea säätely diureettien avulla voi vähentää sydämen työmäärää ja antaa siten riittävästi hengitystilaa sen palauttamiseksi normaaliin mittaan. Mahdolliset sepelvaltimoiden verisuonten tukkeumat tulee poistaa sepelvaltimoiden angioplastisella ja stenttisella tai jollain muulla sopivalla menetelmällä. Elämäntapojen muutokset, kuten alkoholin kulutuksen minimointi, ovat erittäin tärkeitä taudin ennusteen parantamiseksi.
Mikä on kardiomyopatia?
Kardiomyopatiat ovat heterogeeninen ryhmä sydänlihaksen sairauksia, jotka liittyvät mekaanisiin ja sähköisiin toimintahäiriöihin ja joilla yleensä esiintyy epämääräistä kammion hypertrofiaa tai laajentumista ja jotka johtuvat monista syistä, jotka ovat usein geneettisiä. Ne joko rajoittuvat sydämeen tai ovat osa yleistyneitä monijärjestelmän häiriöitä, jotka johtavat usein sydän- ja verisuonisuolemaan tai progressiiviseen sydämen vajaatoimintaan liittyvään epävakauteen.
Tyypit kardiomyopatiat
Kardiomyopatioita on kolme päätyyppiä.
Laajennettu kardiomyopatia
Tämän tyyppiselle kardiomyopatialle on tunnusomaista progressiivinen sydämen dilataatio ja supistuva (systolinen) toimintahäiriö, yleensä samanaikaisella hypertrofialla
syyt
- Geneettiset mutaatiot
- sydänlihastulehdus
- alkoholi
- synnytys
- Raudan ylikuormitus
- Suprafysiologinen stressi
Morfologia
Sydän on laajentunut, räikeä ja raskas. Seinämätrombien esiintyminen havaitaan yleisesti. Histologiset löydökset ovat epäspesifisiä.
Kliiniset ominaisuudet
Potilailla on yleensä hengenahdistus, helppo väsymys ja heikko liikuntakyky.
Kuvio 02: Sydän, jolla on laajennettu kardiomyopatia
johto
Laajennettujen kardiomyopatioiden hallinta käsittää sydämen vajaatoiminnan tavanomaisen hoidon yhdessä sydämen uudelleen synkronointiterapian kanssa. Joillakin potilailla voidaan tarvita sydämensiirto.
Hypertrofinen kardiomyopatia
Hypertrofinen kardiomyopatia on geneettinen häiriö, jolle on ominaista sydänlihaksen liikakasvu, heikosti yhteensopiva vasemman kammion sydänliha, joka johtaa epänormaaliin diastoliseen täyttöön ja ajoittaiseen kammion ulosvirtaussulkuun.
Morfologia
- Massiivinen sydänlihaksen liikakasvu
- Välirakon väliseinän suhteeton paksuuntuminen suhteessa vapaaseinämään. Tätä kutsutaan epäsymmetriseksi väliseinän hypertrofiaksi.
- Massiivinen myosyyttien liikakasvu, myosyyttien ja supistuvien elementtien epäsäännöllinen sijoittuminen sarkomereissa ja interstitiaalinen fibroosi ovat ainutlaatuisia mikroskooppisia piirteitä.
Kliiniset ominaisuudet
- Aivohalvauksen määrä vähenee diastolisen täytön heikentymisen vuoksi.
- Eteisvärinä
- Mural trombi
johto
Hoitovaihtoehtoihin sisältyy,
- Oireiden minimointi käytettäessä beeta-salpaajia ja verapamiilia joko yhdessä tai erikseen.
- Implantoitavia sydändefibrillaattoreita voidaan käyttää korkean riskin potilaissa.
- Kaksikammioinen tahdistus on tarpeen potilaille, joiden vasen sydämen kammio on merkittävästi alhainen.
Rajoittava kardiomyopatia
Tämä on harvemmin esiintyvä kardiomyopatian tyyppi, ja jolle on tunnusomaista kammioiden sopivuuden ensisijainen heikkeneminen, mikä johtaa heikentyneeseen kammiotäytteeseen diastolin aikana.
syyt
- Säteilyfibroosi
- sarkoidoosi
- amyloidoosi
- Metastaattiset kasvaimet
tutkimukset
- Rinnan röntgenkuvaus
- EKG
- sydämen ultraäänitutkimus
- Sydämen MRI
- Sepelvaltimoiden angiografia
Mikä on kardiomegalian ja kardiomyopatian samankaltaisuus??
- Sydänlihaksessa on morfologisia muutoksia molemmissa näissä sairaustiloissa.
Mitä eroa kardiomegalian ja kardiomyopatian välillä on??
Kardiomegalia vs. kardiomyopatia | |
| Epänormaali sydämen laajentuminen tunnetaan kardiomegaliana. | Kardiomyopatiat ovat heterogeeninen ryhmä sydänlihaksen sairauksia, jotka liittyvät mekaanisiin ja / tai sähköisiin toimintahäiriöihin. |
| luonto | |
| Kardiomegalia on kliininen ilmenemismuoto | Kardiomyopatia on yksi syy, joka voi johtaa kliinisen ilmenemisen kardiomegaliaan. |
| syyt | |
|
|
| Kliiniset ominaisuudet | |
|
|
| Diagnoosi | |
|
|
| johto | |
| Verenpaineen oikea säätely diureettien avulla voi vähentää sydämen työmäärää Mahdolliset sepelvaltimoiden verisuonten tukkeumat on poistettava sepelvaltimoiden angioplastisella ja stenttisella tai jollain muulla sopivalla menetelmällä. Elämäntapojen muutokset, kuten alkoholin kulutuksen minimointi, ovat erittäin tärkeitä taudin ennusteen parantamiseksi. | Tavanomainen sydämen vajaatoiminnan hallinta sydämen uudelleen synkronointiterapian kanssa. Joillakin potilailla voidaan tarvita sydämensiirto. Hypertrofisen kardiomyopatian hoidossa käytetyt hoitomuodot ovat,
|
Yhteenveto - Kardiomegalia vs. kardiomyopatia
Epänormaali sydämen laajentuminen tunnetaan kardiomegaliana. Kardiomyopatiat ovat heterogeeninen ryhmä sydänlihaksen sairauksia, jotka liittyvät mekaanisiin ja / tai sähköisiin toimintahäiriöihin ja joilla on yleensä sopimaton kammion hypertrofia tai laajentuminen ja jotka johtuvat monista syistä, jotka ovat usein geneettisiä. Kardiomegalia on seurausta monista sydämeen vaikuttavista häiriöistä, joista kardiomyopatia on yksi. Tämä on ero kardiomegalian ja kardiomyopatian välillä.
Lataa PDF-versio Cardiomegaly vs. Cardiomyopathy -sovelluksesta
Voit ladata tämän artikkelin PDF-version ja käyttää sitä offline-tarkoituksiin lainaushuomautuksen mukaisesti. Lataa PDF-versio tästä Kardiomegalian ja kardiomyopatian ero
Viite:
1.Kumar, Parveen J. ja Michael L. Clark. Kumar & Clarkin kliininen lääketiede. Edinburgh: W.B. Saunders, 2009.
2.Kumar, Vinay, Stanley Leonard Robbins, Ramzi S. Cotran, Abul K. Abbas ja Nelson Fausto. Robbins ja kotranin taudin patologinen perusta. 9. toim. Philadelphia, Pa: Elsevier Saunders, 2010. Tulosta.
Kuvan kohteliaisuus:
1. 'Cardiothoracic ratio' - kirjoittanut Mikael Häggström (julkinen alue) Commons Wikimedian kautta
2.'Blausen 0165 kardiomyopathy Dilated '- kirjoittanut Blausen.com-henkilökunta (2014) .- Oma työ, (CC BY 3.0) Commons Wikimedia -sivuston kautta
