Lymfooma määritellään imusysteemin syöpäksi.
Lymfoomien luokittelu annetaan alla;
1. Hodgkinin lymfooma
2. Ei-Hodgkin-lymfooma ¨ B-solulymfooma ¨ T-solulymfooma
Sekä HL (Hodgkinin lymfooma) että NHL (ei-Hodgkinin lymfoomatauti) ovat lymfoomat - pahanlaatuisuuden tai syövän tyypit, jotka alkavat WBC: n (valkosolujen) osajoukossa, jota kutsutaan lymfosyyteiksi.
Suurin ero HL: n ja NHL: n välillä on Reed-Sternberg -solujen läsnäolossa ja spesifinen lymfosyytti sisältää kukin.
Reed-Sternberg -solut - joita kutsutaan myös lakonisiksi histiosyyteiksi - ovat jättiläismäisiä ja erottuvia soluja, jotka ovat imusnesteessä. Ne voidaan helposti tunnistaa mikroskoopilla, koska ne ovat kooltaan suuria ja sisältävät usein enemmän kuin yhden ytimen.
Karakterisoitu
Karakterisoitu:
Ei-Hodgkinin tauti
Lymfooma on ei-Hodgkinin lymfooma, jos Reed-Sternberg-soluksi kutsuttua epänormaalia solua ei ole.
Hodgkinin tauti
Lymfooma on Hodgkinin lymfooma, jos lääkäri havaitsee tietyn tyyppiset epänormaalit solut, joita kutsutaan Reed-Sternberg-soluiksi..
Ei-Hodgkinin tauti
Hodgkinin tauti
Kohdunkaulan imusketju (usein mukana HL), joka antaa potilaalle ns
Härän kaulan ulkonäkö - Koska imusolmukan kohdunkaulaketjussa on tilaa vieviä yksipuolisia tai kahdenvälisiä sulatettuja imusolmukemassoja.
Ei-Hodgkinin tauti
Ei-Hodgkin-lymfoomaa on yli 61 tyyppiä ja alatyyppiä. B-solulymfoomien osuus kahdeksankymmentä prosenttia kaikista tapauksista. Hajakuiva iso B-solulymfooma (imusolmukkeiden verisyövät) on yleisin muoto ei-Hodgkin-lymfoomassa.
Hodgkinin tauti
Hodgkin-lymfoomaa on 6 lajiketta. Yleisimmät muodot ovat nodulaarinen skleroosi, klassinen Hodgkin-lymfooma ja klassinen sekoitettu sellulaarinen Hodgkin-lymfooma. Niiden osuus on noin 90% kaikista tapauksista.
Ei-Hodgkinin tauti
TARTUNTOJEN
Hodgkinin tauti
Ei-Hodgkinin tauti
Rintakehä - 25 - 40%
Para-aortta - 45 - 55%
Mesenterinen - 50 - 60%
Hodgkinin tauti
Rintakehä - 65 - 85%
Para-aortta - 25 - 35%
Mesenterinen - 5%
Ei-Hodgkinin tauti
Joku, jolla on diagnosoitu ei-Hodgkinin lymfoomasairaus, on keskimäärin 60 vuotta,
Hodgkinin tauti
Useimpia Hodgkinin lymfoomasairauksia esiintyy ihmisillä ikäryhmässä 15–24 tai yli 60 vuotta.
Ei-Hodgkinin tauti
NHL-ennuste vaihtelee tietyn lymfooman tyypin ja syövän leviämisasteen (syövän vaiheen) mukaan. Kaikkien NHL-potilaiden viiden vuoden eloonjäämisaste on raportoitu noin 72 prosenttia vuosina 2005–2010.
Hodgkinin tauti
Hodgkinin lymfooma on parannettava syöpätyyppi verrattuna NHL: ään. Viiden vuoden eloonjäämisaste on kasvanut tasaisesti noin kahdeksankymmentäkahdeksan prosenttiin vuosina 2005-2010. Tämä luku on vielä korkeampi (noin yhdeksänkymmentä neljä prosenttia) alle 40-vuotiailla. viisi diagnoosin yhteydessä.
Ei-Hodgkinin lymfooma
Ei-Hodgkin-lymfoomasairauden hoito sisältää kemoterapian, plasmafereesin (menettely epäterveellisten plasmien vaihtamiseksi terveellä plasmalla), kohdennetun hoidon, kantasolujen siirron, immunoterapian, sädehoidon, antibioottihoidon, leikkauksen ja tarkkaan odottamisen.
Hodgkinin lymfooma
Hodgkinin lymfoomasairauden hoitoon sisältyy sädehoito, kemoterapia ja leikkaus.
Eropisteet non-Hodgkinin taudin ja Hodgkinin taudin välillä on esitetty seuraavalla tavalla: