Immuunijärjestelmällä on kaksi jakoa:
Osa bakteereista, jotka aiheuttavat tartuntatauteja, elävät ja lisääntyvät solunulkoisissa ruumiissa. Monet solunsisäiset patogeenit leviävät solunulkoisten kehon nesteiden kautta. Solunulkoiset kehotilat on suojattu humoraalisella immuniteetillä. Sen suojaava toiminta löytyy soluvapaasta kehonnesteestä tai seerumista, jota kutsutaan huumoriksi.
B-solujen tuottamat vasta-aineet tuhoavat solunulkoiset patogeenit. B-solujen aktivoituminen ja erilaistuminen vasta-aineita tuottaviksi soluiksi provosoidaan antigeenin läsnä ollessa. Se vaatii usein TH1- tai TH2-luokan auttaja-T-solujen osallistumisen.
Vasta-aineet poistavat patogeenit neutraloimalla tai helpottamalla fagosyyttisten solujen työtä. Käytettävän efektorimekanismin tyyppi riippuu tuotettujen vasta-aineiden tyypistä.
Soluihin pääsemiseksi virukset ja bakteerit sitoutuvat tiettyihin molekyyleihin, jotka sijaitsevat solujen pinnalla. Sitoutuessaan patogeeniin vasta-aine estää tätä prosessia ja suojaa soluja. Tämän tyyppistä patogeenien eliminaatiota kutsutaan neutraloitumiseksi.
Vasta-aineet helpottavat fagosyyttisolujen bakteerien omaksumista. Ne sitoutuvat antigeenin pintaan ja auttavat fagosyyttejä tunnistamaan patogeenit. Tätä prosessia kutsutaan opsonisaatioksi. Sitoutumalla taudinaiheuttajan pintaan vasta-aineet voivat aktivoida komplementtijärjestelmän proteiineja. Komplementtijärjestelmä on ryhmä plasmaproteiineja, jotka hyökkäävät solunulkoisiin patogeeneihin. Se voi aktivoitua spontaanisti tai vasta-aineella, sitoutua patogeeniin. Näiden proteiinien aktivaatio mahdollistaa niiden sitoutumisen taudinaiheuttajien pintaan. Siten ne helpottavat fagosyyttien työtä.
Humoraalinen immuniteetti ei tunnista elävän solun patogeenia. Tästä syystä vasta-aineet eivät ole tehokkaita, kun taudinaiheuttajat tartuttavat soluja. Soluvälitteinen immuunivaste on se, joka kykenee tunnistamaan ja tuhoamaan tartunnan saaneet solut. Siten se estää virusten tai bakteerien tunkeutumisen edelleen.
T-solut kehittyvät kateenkorvaan. Sieltä he tulevat vereen ja kiertävät perifeerisen imukudoksen ja veren välillä, kunnes ovat löytäneet spesifisen antigeeninsä.
Ns. Naiivit T-solut ovat kypsiä kiertäviä soluja, jotka eivät ole täyttäneet spesifistä antigeeninsä. Kun tällainen solu kohtaa antigeenin, se alkaa moninkertaistua ja erottua aseellisiksi efektorisiksi T-soluiksi. Nämä solut kykenevät osallistumaan antigeenin loppumiseen. Kun he kohtaavat antigeeninsä toisessa (kohdesolussa), ne toimivat nopeasti.
Naiivit T-solut aktivoivat ja muodostavat aseistettuja efektoris-T-soluja, kun ne tapaavat antigeeninsä suurimman histoyhteensopivuuskompleksin (MHC) muodossa aktivoidun antigeeniä esittelevän solun päällä. Esimerkkejä antigeenia esittelevistä soluista ovat dendriittisolut. Ne ovat erittäin erikoistuneita soluja, jotka nauttivat antigeeniä infektiokohdissa. Ne vaeltavat paikallisiin imukudoksiin, joissa ne esittelevät antigeenin kiertäviin T-soluihin. Makrofaagit ja B-solut voivat toimia antigeeniä esittelevinä soluina.
Tekijä-T-solut tunnistavat eri patogeenien peptidiantigeenit. MHC-luokan I molekyylit kantavat solujen pinnalle peptidit solujen patogeeneistä ja esittävät ne CD8 T-soluille. Nämä solut erilaistuvat sytotoksisiksi T-soluiksi, jotka tappavat tartunnan saaneet solut. Solujen sisällä esiintyvissä vesikkeleissä proliferatiiviset patogeenit, toksiinit ja solunulkoisten bakteerien peptidiantigeenit kuljetetaan solun pintaan luokan II МНC-molekyyleillä. Ne esittävät taudinaiheuttajia СD4 Т-soluille, jotka erottuvat TH1: ksi ja TH2: ksi. Dendriittisoluihin ja makrofaageihin kerääntyvät patogeenit stimuloivat TH1-solujen tuotantoa. Solunulkoiset antigeenit stimuloivat TH2-solujen erilaistumista.
Sytotoksiset T-solut tuhoavat tartunnan saaneet solut, kun taas makrofagit lopettaa solunsisäiset patogeenit.
Infektion lopettamisen jälkeen T-solujen määrä vähenee, mutta pieni määrä säilyy vuosien ajan. Siksi uudelleeninfektio mikrobilla johtaa efektor T-solujen syvällisempään ja nopeaan lisääntymiseen ja johtaa organismin laajaan puhdistumiseen..
Humoraalinen immuniteetti: Solunulkoisissa kehon nesteissä olevien makromolekyylien välittämää immuniteetin puolta kutsutaan humoraaliseksi immuniteettiksi.
Soluvälitteinen immuniteetti: Immuniteetin puolta, joka tunnistaa ja tuhoaa tartunnan saaneet solut, kutsutaan soluvälitteiseksi immuniteetiksi.
Humoraalinen immuniteetti: Humoraalinen immuniteetti suojaa solunulkoisilta patogeeneiltä.
Soluvälitteinen immuniteetti: Soluvälitteinen immuniteetti suojaa solunsisäisiä patogeenejä vastaan.
Humoraalinen immuniteetti: Tärkeimmät solut, jotka osallistuvat humoraaliseen immuniteettiin, ovat B-solut. Nämä solut syntyvät ja kypsyvät luuytimessä.
Soluvälitteinen immuniteetti: Pääsolut, jotka osallistuvat soluvälitteiseen immuniteettiin, ovat T-solut. Näitä soluja syntyy luuytimessä ja ne täydentävät kehitystään kateenkorvassa.
Humoraalinen immuniteetti: Aktivoinnin lopputulos on plasma-B-solujen erilaistuminen erittäen vasta-aineita.
Soluvälitteinen immuniteetti: Aktivoinnin lopputulos on sytokiinien eritys.
Humoraalinen immuniteetti: Alku on nopea.
Soluvälitteinen immuniteetti: Alku viivästyy.