Sokeri + pohja. Nukleosidi koostuu typpipohjaisesta emäksestä, joka on kovalenttisesti kiinnittynyt sokeriin (riboosi tai deoksiribroosi), mutta ilman fosfaattiryhmää. Kun nukleotidifosfaattiryhmä poistetaan hydrolyysillä, jäljellä oleva rakenne on nukleosidi.
Sokeri + emäs + fosfaatti. Nukleotidi koostuu typpipohjaisesta emäksestä, sokerista (riboosi tai deoksiribroosi) ja yhdestä kolmeen fosfaattiryhmää.
Merkitys lääketieteessä
Useita nukleosidianalogeja käytetään viruksenvastaisina tai syövän vastaisina aineina.
Toimimattomat nukleotidit ovat yksi tärkeimmistä syistä kaikille nykyään tunnetuille syöpille.
esimerkit
Esimerkkejä nukleosideista ovat sytidiini, uridiini, adenosiini, guanosiini, tymidiini ja inosiini.
Nukleotidit seuraavat samoja nimiä kuin nukleosidit, mutta osoittaen fosfaattiryhmät. Esimerkiksi 5'-uridiinimonofosfaatti.
Biologinen toiminta
Nukleotidit ovat nukleiinihappojen (DNA ja RNA) rakennuspalikoita. Nukleiinihappo sisältää nukleotidiketjun, joka on kytketty yhteen kovalenttisten sidosten kanssa sokerifosfaattirungon muodostamiseksi ulkonevien typpipohjaisten emästen kanssa. Esimerkiksi DNA sisältää kaksi tällaista ketjua, jotka kiertävät toistensa ympäri kuuluisassa kaksoiskierremuodossa. Tuplaheliksin kaksi ketjua pidetään yhdessä koko pituudeltaan vety sidoksilla, jotka muodostuvat yhden ketjun emästen ja toisten emästen välillä.
Nukleosidien ja fosfaattiryhmän sisältävien nukleotidien rakenneosat
Nukleotidien biologiset toiminnot ovat:
Tietojen tallennus - osana DNA / RNA: ta
Energiavaluutta - ATP
Soluyhteys (cAMP; ATP-allosteerinen säädin)
Koentsyymikatalyysi
Tämä video selittää nukleotidien, nukleosidien ja nukleiinihappojen välisen eron.
yhteys
Kun nukleosidit fosforyloidaan spesifisillä kinaaseilla (tietyn tyyppinen entsyymi sokerin primaarisessa alkoholiryhmässä (-CH2-OH) olevassa solussa), nukleotideja syntyy.
Nukleotidaasit ovat hydrolyyttisiä entsyymejä, jotka hajottavat nukleotidit (kuten tymiininukleotidi) nukleosideiksi (kuten tymidiini) ja fosfaateiksi.